Бензохинон производные

Гл. 43. Бензохиноны и их простейшие производные [c.708]

При использовании в качестве диенофила бензохинона и его производных, например толухинона, при реакции с бутадиеном образуются гидрированные производные нафтохинона, которые легко, особенно в щелочной среде, при действии воздуха превращаются в производные нафтохинона [c.286]

Димекарбин получают взаимодействием п-бензохинона (II) и К-ме-тил-р-аминокротонового эфира (I) в ацетоие или с азеотропной отгонкой воды с дихлорэтаном [4, 5]. В условиях реакции I с II в качестве побочного продукта образуется замещенный гидрохинон IV, обладающий траис-конфигурацией и вследствие этого не способный к циклизации в производное 5-оксииидола [6]. [c.159]

Бензохинон (раздел 8.4.5) и его производные являются эффективными составляющими выполняющих оборонительные функции секретов некоторых жуков. Сложные производные 1,4-бензохинона, убихиноны (коферменты Р), необходимы для переноса электронов в клеточных мембранах. К производным хинонов относится и витамин К, повышающий свертываемость крови, а также ряд природных красителей (разд. 7.9.2.2). [c.182]

Хиноны. Ароматические дикетоны называются хинонами. Хиноны различаются по количеству конденсированных бензольных колец в молекуле на бензохиноны (производные бензола), нафтохиноны (производные нафталина) и антрахиноны (производные антрацена). [c.215]

В патентной литературе имеются сведения о применении производных п-бензохинона в качестве ингибиторов окисления смазочных масел. Так, для повышения стойкости к окислению синтетических масел типа сложных эфиров предусматривается [пат. США 3328301] введение в качестве антиокислителя 2,5-дизамещенного тио-п-бензохинона [c.177]

БЕНЗОХИНОНЫ И ИХ ПРОСТЕЙШИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.703]

Из производных 1,4-бензохинона наибольшее значение имеет 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинон (хлоранил). Его получают при хлорировании фенола в серной кислоте (см. 5.2). [c.327]

Под действием тетрахлор-о-бензохинона (о-хлоранила) почти все производные пирокатехина с высоким выходом дегидрируются в соответствующие о-хиноны (Хорнер, 1959). [c.417]

Окисление — главный метод получения хинонов. При окислении можно исходить из соответствующего углеводорода, фенола или анилина, о- либо /2-ДИ0КСИ-, диамино- или оксиаминоароматических производных. Естественно, условия окисления будут тем мягче, а выходы тем больше, чем ближе исходное вещество к хинону по степени окисления, т. е. легкость получения бензохинона из различных источников уменьшается в ряду гидрохинон > фенол > бензол. С другой стороны, многие диокси- или диаминоароматические производные нестабильны и претерпевают окислительную полимеризацию. Нестабильные соединения следует предохранять от действия воздуха и использовать их по возможности быстрее. [c.201]

Некоторые ароматические углеводороды можно в определенных условиях окислить до ХИНОНОВ, являющихся производными п- или о бензохинона [c.26]

ВИЯ глицеридов линолевой кислоты с водородом. В результате возрастания энергии связи и относительного содержания адсорбированного водорода на поверхности наблюдается резкий рост удельной скорости поглощения водорода при гидрировании в указанном ряду катализаторов. Особенно значительный эффект был достигнут при широком варьировании количественных соотношений компонентов никель-мед-яого катализатора с промотором на глине. При оптимальном содержании компонентов из-за увеличения энергии связи Н—К происходит наименьшее смещение потенциала катализатора (50 мв), и реакция протекает практически мгновенно. Следовательно, для соединений первой группы скорость реакции возрастает пропорционально энергии связи прочноадсорбированного водорода и содержанию его в катализаторе. В случае соединений, восстанавливающихся по электронному механизму (и-бензохинон, производные динитродифенилового эфира, нитробензол), скорость воспроизводства водорода увеличивается при возрастании смещения потенциала в анодную сторону при введении электроноакцепторных заместителей (например, в бензольное кольцр) или применении протонодонорных растворителей, содержащих аммиак. [c.53]

Диаминобензофенон 970 кес льи.-Диамино-л-бензохинон, производные 904 и сл. [c.1587]

В соответствии с такой разборкой трициклическая система 52 была собрана в три стадии реакцией Дильса — Альдера из производного бензохинона 53 и циклопентадиена 54 был с количественным выходом получендион 55, внутримолекулярное фотохимическое [2 - 2]-циклонрисоеди-нение в котором привело (с выходом 85%) к ключевой каркасной системе 51, а заключительная деструкция последней — к целевому трициклическому производному 52 (количественный выход). В этой схеме выдающийся интерес представляют ключевые стадии игра вокруг циклобута-новой системы в каркасе 51. Eie сборка — превращение 55 51 — не требует пояснений, это обычное для таких систем согласованное циклоприсоединение. Переход от 51 [c.245]

В присутствии кислорода такие фенолы, как гидрохинон и п-этоксифенол, исключительно эффективно ингибируют полимеризацию стирола, поскольку фенолы обычно активны именно в отношении перекисных радикалов. Бензохинон и его производные предотвращают термополимеризацию стирола (создавая значительный период индукции) и в отсутствие кислорода, даже при наличии сильного радикального инициатора азобисизобутирони-трила. [c.174]

Ко нденсация ш-тетрабром-о-ксилола с фумародинитрилом в безводном диметилформамиде в присутствии иодида натрия при 75— 80 С приводит к образованию с высоким выходом 2,3-дицианонаф-талина и его 6- и 6,7-производных. Предполагается, что это интересное превращение идет через промежуточный отрыв двух атомов брома от ш-тетрабромксилола, приводящий к образованию очень лабильного производного диметилен-о-бензохинона, реагирующего [c.287]

Диметил-1,4-бензохинон I (см. ниже) при непродолжительном стоянии иа солнечном свету превращается в бледно-желтый димер, для которого доказано строение производного циклобутана II (Флейг, 19б0) при дальнейшем облучении замыкается еще одно четырехчленное коль цо (в результате образования мостиков и s—Сз ) и 0(бразуется [c.35]

Как уже упоминалось, я-кптрозодиметиланмлин кристаллизуется в виде зеленых пластинок и образует желтьп гидрохлорид (разлагается ири 177 °С). Под действием горячей щелочи он количественно гидролизуется до я-нитрозофенола и диметиламина. Подобные реакции гидролитического расщепления С-нитрозаминов находят некоторое применение как способ получения вторичных жирных аминов. Возможно, что при этом происходит образование монооксима бензохинона, таутомерной формы /г-нитрозофенола. Восстановление п-нитрозо-Ы,Ы-диме-тиланилина приводит к М,М-диметильному производному п-фениленди-амина, а при окислении перманганатом калия получается соответствующее нитросоединение [c.248]

Мюссо нашел (1961), что в данио м ряду соединений, например в ряду 1,4-бензохинона и его метильных производных, скорость катали-тическото гидрирования над Pel— B aSi04 в определенном растворителе, выраженная в виде лотарифм-а полупериода восстановления, пропорциональна окислительно-восстановительному потенциалу исследуемого вещества. [c.415]

Циклоконденсация ],4-бензохинонов с эфирами N-монозамещенных производных 3-аминокротоновой к-ты с образованием эфиров 5-гидроксииндол-З-карбоновых к-т [c.208]

При циклизации 1,4-бензохинонов с эфирами Н,Ы-диал-киламинокротоновой к-ты в условиях Н. р. образуются производные дигидробензофурана, иапр. [c.208]

О. и о. используют для синтеза лек. и душистьп в-в, в качестве фунгицидов, протравителей древесины, стабилизаторов для белков и полигидроксисоединений, реагентов в аналит. химии и лр. Гидроксилсодержащие производные бензохинона, нафтохинона и антрахинона применяют в качестве красителей. О пояигидроксиальдегидах и поли-гидроксикетонах см. Моносахариды. [c.349]

Т. обладают св-вами феиолов, однако могут образовывать производные, типичные для кетоформ. 1,2,4-Т.-сильный восстановитель его водно-щелочные р-ры поглощают О2 с образованием темного осадка. При действии мягких окислителей, напр. AgO, превращ. в 2-гидрокси-1,4-бензохинон, при действии амальгамы Na-в дигидрорезорцин (III). [c.638]

Катализаторы основного типа применяли [372] для региоселектив-ного окисления 4-алкил-2,6-ди-трег-бутилфенолов. Продуктами реакции являлись производные л-гидрохинона, о-бензохинона и циклопендиенона. Этот пример показьшает, что основные катализаторы могут проявлять селективность в окислении достаточно сложных молекул. [c.127]

Наиболее сильно искаженные додеказамещенные порфирины (10) были нами получены конденсацией альдегидов с 3,4-дизамещенными пирролами (11), причем методы их синтеза мало отличаются от таковых для наиболее известных синтетических лезо-тетрафенилпорфиринов. Это две известные модификации метода конденсация пиррола с альдегидом в кипящем растворителе, содержащем кислоту в присутствии кислорода воздуха (А) или конденсация под действием кислотного катализатора в мягких условиях до порфириногена (12) с последующим его окислением производными бензохинона (Б) (схема 4, табл. 4) В отличие от порфириногенов ряда тетрафенилпорфина, додеказамещенные порфириногены 12 достаточно устойчивы к окислению, что позволяет выделять их в чистом виде и хранить. [c.370]

Интересен факт, что конденсация 3,4-диалкилпирролов с алкилальдегидами и последующее окисление реакционной смеси производными бензохинона не приводит к получению [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология