Бен зол производные гидрокси-

Названия производных гидроксила мин а, образованных замещением гидроксильного водорода, составляются из названия радикала и суффикса [c.22]

Производные гидроксил-амина [c.909]

В качестве нуклеофильных заместителей наряду с ионом гидроксила имеют значение и другие кислородсодержащие ионы, которые по существу можно рассматривать как производные гидроксила "О—Н [c.304]

Вариант. 1-Нафтиламин-5- и 1-нафтиламин-8-сульфокислоты отличаются от других кислот тем, что они могут быть выделены в присутствии большого количества солей железа. Вместо того чтобы известковать и восстанавливать магниевую соль, можно также приливать при хорошем перемешивании разбавленные водой нитрокислоты к железным стружкам. Необходимо лишь, чтобы раствор все время оставался нейтральным по конго. При этом он разогревается примерно до 80°, но сульфокислоты не выделяются. Лишь при длительном кипячении смеси наблюдается постепенный переход фиолетовой окраски в зеленоватую. При осторожном внесении 40 г железного порошка кипятят до тех пор, пока не начнут выделяться сероватые кристаллы железных солей 1,5- и 1,8-кислот. Эти соли после охлаждения разлагают серной кислотой, приливая ее до отчетливой минеральнокислой реакции. Свободные кислоты отфильтровывают, тщательно отмывают от железного купороса и остаток растворяют в суспензии 40 г окиси магния в 1 л воды. Профильтрованные магниевые соли при высаливании поваренной солью (4% по отношению к количеству жидкости) дают чрезвычайно чистую 1,8-кислоту, совершенно свободную от примеси кислот Клеве. Фильтрат от натриевой соли 1,8-кислоты при подкислении дает также очень чистую 1,5-кислоту, так как кислоты Клеве восстанавливаются в этих условиях до производных гидроксил-амина и перегруппировываются в 1-амино-4-нафтолсульфокислоты, которые отмываются вместе с железным купоросом. [c.193]

Числа переноса, как производные от ионной подвижности, зависят от природы электролита. Наибольшим числом переноса среди всех катионов обладает ион водорода, а среди анионов — ион гидроксила. [c.111]

Замена гидроксила карбоновых кислот остатком аммиака приводит к. амидам кислот. Наиболее хорошо известны и чаще всего применяются первичные амиды, но существуют также вторичные и третичные амиды, которые можно рассматривать как ди- и триацильные производные аммиака [c.244]

Сульфиты И сульфаты Среди производных гидрокси дов наибольшее практическое значение имеют солн сернистой кислоты — сульфиты, или трноксосульфаты (IV), и серной кислоты — сульфаты, или тетраоксосульфаты (VI) [c.360]

Воска широко распространены в природе и входят в состав защитного покрытия листьев растений, имеются в кожуре фруктов, птичьих перьях [4], у насекомых, а иногда входят в состав внутренних резервных липидов, в частности у морских организмов. Воска обычно являются сложными эфирами одноатомных длинноцепочечных спиртов и одноатомных длинноцепочечных кислот (общее число атомов углерода 30—60), диэфирами длииноцепо-чечиых алкандиолов-1,2 (или -1,3) или производными гидрокси-кислот. Эти кислоты и спирты могут быть насыщенными или ненасыщенными, и часто содержат одну или несколько боковых цепей. [c.72]

Присоединение по а-метиленовым группам, сопровождаемое перемещением двойных связей в полидиене. Этот механизм был предложен для реакции нитрозобензопронзводных и /г-хинодиокси-мов с полидиенами. Ранее предполагалось, что эта реакция приводит к образованию нитрона каучука и производного гидроксил-амина [c.116]

Пирен (I) и некоторые его производные (гидрокси-, дигидрокси-, амино- и ацетилпирен) в композициях с серусодержащими соединениями (меркаптанами, тиоэфирами, дисульфидами) действуют как антиоксиданты для полипропилена. В этом случае имеет место особая форма синергизма, так как сам пирен ускоряет деструкцию полипропилена [3170] [c.334]

Что касается летучих хелатов /-элементов с другими лигандами, образующими пятичленные циклы через атомы кислорода, то недавно бьши синтезированы [114] хелаты тория с производными гидрокса-мовой кислоты состава ThLi и ThLi, где [c.111]

Одним из путей подавления каталитической активности примесей металлов переменной валентности в процессах окисления является перевод их в неактивную форму за счет образования комплексов или хелатов. В качестве таких агентов могут применяться антиоксиданты, относящиеся к производным /г-фениленди-амина [30, 31], которые пассивируют каталитическое действие меди, марганца и железа в процессе окисления каучуков. Аналогичный эффект наблюдался при введении в высокомаслонапол-ненный бутадиен-стирольный каучук, содержащий повышенное количество меди и железа, таких антиоксидантов, как п-гидрокси- фенил-р-нафтиламин (параоксинеозон) или меркаптобензимидазол [31]. Достаточно эффективными пассиваторами меди в процессе окислительной деструкции каучуков является щавелевая кислота, аминобензойные кислоты, продукт конденсации бензальдегида с гидразином [41]. [c.631]

Некоторые производные аминов, амидов и мочевины применяют для уменьшения летучести органических продуктов [пат. США 3382031], что имеет большое значение для смазочных масел в сверхзвуковой авиации. Производные мочевины, содержащие экранированный фенольный гидроксил, например 3,5-ди-грег-бу-тил-4-гидроксибензилмочевина, обладают антиокислительными и диспергирующими свойствами при высокой температуре [а. с. СССР 534449]. [c.175]

В качестве стабилизаторов исследовали промышленные противоокислительные присадки ионол (2,6-ди-те зе и-бутил-4-метилфенол), ОМИ (М,Ы-диметил-4-гидрокси-3,5-ди-терет-бутилбензиламин) и их смеси (ионол + ОМИ) в композиции с деактиваторами металлов — различными производными пространственно-затрудненного фенола I — 1,4-бис(4-гидро-кси-3,5-ди-треги-бутилбензил)пиперазином II — 2-(4-гидро-кси-3,5-ди- гре г-бензилтио)бензтиазолом III — 4-гидрокси- [c.189]

Наряду с различными структурными изомерами галопроизводных существуют изомеры и других производных углеводородов, которые отличаются положением в л[олекуле атомов кислорода, азота, серы, гидроксо-, амино- и других [c.138]

Кроме того, фенол, двухатомные фенол э1 и алкилфенолы могут быть получены из циклогексена и его производных окислением в присутствии хлорида палладия, эпокспдированием и гидроксили-рованием с последующим дегидрированием кислородных производных циклогексана [c.285]

На первой стадии под действием сильно кислой среды (безводная фосфорная кислота) происходит отщепление иона гидроксила. Образовавшийся положительно заряженный атом азота присоединяет гидридион, отщепляющийся от соседнего атома углерода, а полученный при этом карбокатион V теряет протон и образует имин VI. В присутствии уксусного ангидрида образуется ацетильное производное а-комплекса VII, из которого при изомеризации получается 3,4-диалкилацетанилид. [c.134]

Таков же, вероятно, механизм реакции бисульфита с оксиазо-красителями [947], в том числе с производными 5ч)ксихинолина [9456]. Эта реакция близко стоит к предложенному Бухерером [948] методу обмена гидроксила на аминогруппу действием сульфита аммония и к обратной реакции превращения амина в нафтол под действием бисульфита натрия, так как в обоих случаях реагирует, повидимому, кето-форма нафтолов. [c.145]

Получение различных солей из сульфокислот разобрано в предыдущем разделе, а методы синтеза их галоидангидридов изложены в главе, посвященной производным сульфокислот. В этом разделе удут рассмотрены реакщш замещения сульфогруппы на водород, галоид, гидроксил и другие группы, а также вопрос о влиянии сульфогрупп на свойства других групп, связанных с ароматическим ядром. [c.203]

Действие щелочей на соли ароматических сульфокислот при высокой температуре изучено подробно вследствие большого технического значения и научного интереса, представляемого образующимися при этом фенолами. Хотя сам нол производится в настоящее время в значительной степени по другим методам, большая часть обычных фенольных соединений, включая нафтолы и их производные, все еще получается из сульфокислот. В применении этого метода синтеза фенолов все же встречаются известные ограничения. Присутствие гидроксильных и аминогрупп в орто- или лара-положении к сульфогруппе оказывает на последнюю глубокое влияние в смысле значительного уменьшения ев подвижности, а замещение такой сульфогруппы на гидроксил сопровождается перегруппировкой или полным распадом молекулы. Нитрогрунна тоже мешает образованию фенолов, так как действует в щелочном сплаве как окислитель и приводит к полному распаду нитросульфокислоты на аммиак, щавелевую кислоту и другие продукты [225]. Темпе менее в 2,4-динитробензолсульфо-кислоте активирующее влияние нитрогрупп так велико, что [c.229]

Если к раствору соли цинка добавить по каплям раствор щелочи, то образуется осадок. Этот осадок растворяется в избытке щелочи и в растворе кислоты, при добавлении раствора аммиака. Составьте уравнения реакций, имея в виду образование производных аква, гидроксо и аммииокомплексов цинка. Дайте названия соединениям. Какие орбитали иона Zn + ответственны за образование комплексов и какова пространственная конфигурация последних [c.77]

Теперь нужно селективно прогидрировать одну из трех двойных связей в 5 (ту. что находится в цикле С). Две другие понадобятся в дальнейшем, и их надо в той или иной форме сохранить. Двойную связь в цикле "В" гидрокси-лируют тетроксидом осмия, а полученный диол защищают 1 виде 0-изопропилпденового производного 6. Дальнейшее каталитическое гидрирование диена 6 удается выполнить селективно, так как двойная связь в цикле В пространственно более затруднена. Продукт реакции 7 необходимо ввести в реакцию Михаэля с акрияонитрилом, причем селективно, так, чтобы нуклеофилом служил углеродный атом 10. Для обеспечения селективности положение 6 защищают конденсацией с этилформиатом и далее с метил-анилином. После этого проводят цианэтилирование (реакцию Михаэля с акрилонитрилом) и таким путем вводят в молекулу три углеродных атома из четырех, недостающих для постройки цикла А. Далее следует гидролиз нитрила, лактопизация и несколько необычная комбинация реакции Гриньяра с лактоном с последующей циклизацией образовавшегося дикетона 8, что непосредственно приводит к образованию цикла А. [c.213]

Амиды - это производные карбоновых кислот, у которых гидроксил замещен на амино-грушту. И получить амиды, вроде бы, можно было взаимодействием кислот с аммиаком однако при этом получаются аммониевые соли. Но если нагреть эту соль, то при дегидратащш образуется амид [c.110]

Очень важным является отношение монссахаридов к гидроксил-амину и производным гидразина. Гидроксиламин образует с альдозами оксимы [c.418]

Подобно тропинону, N-мeтилrpaнaтoнин с бензальдегидом дает дибензилиденовое производное. При перегонке с цинковой пылью он превращается в а-пропилпиридин, а при восстановлении, в зависимости от условий, образует два стереоизомерных Ы-м е т и л г р а и а т о л и н а, которые соответствуют тропину и псевдотропину п различаются между собо1"1 пространственным положением гидроксила. [c.1080]

Смотреть страницы где упоминается термин Бен зол производные гидрокси-: [c.372] [c.280] [c.58] [c.124] [c.43] [c.28] [c.17] [c.298] [c.376] [c.124] [c.516] [c.211] [c.98] [c.69] [c.630] [c.626] [c.53] [c.245] [c.246] [c.122] [c.150] [c.204] [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология