Назарова циклизация

При гидрировании ненасыщенных трех-, четырех- и пятичленных алициклических углеводородов и их производных легко происходит полное насыщение циклов. Циклобутен, циклопентен, циклопентадиен и их производные над Р1 или N1 превращаются в соответствующие предельные соединения. Однако эти реакции надо проводить осторох<но, так как перечисленные циклы, особенно трех-и четырехчленные, подвергаются гидрогенолизу в соответствующие парафины (стр. 415). Действительно, циклопентадиен и ц 1клопентен гидрируются над Р1 уже при 125°. И. Н. Назаров [56] путем циклизации диенинов (стр. 521, 753) открыл новый способ получения разнообразных замещенных циклопентенонов. При гидрировании последних были отмечены некоторые закономерности. [c.378]

Назаров, Зарецкая, Парнес и Курсанов [1] проводили циклизацию 2-метилгексадиен-1, 5-она-З при помощи фосфорной кис-лоты-Нд и получали 2,4-диметилциклопентен-2-он-1-[5-Н ], который давал после озонолиза 2-метилянтарную-3-Н2 кислоту. Окисление циклопентенона двуокисью селена приводило к получению не содержащего дейтерия 3, 5-диметцлциклопентен-3-диона-1,2 с т. пл. 64—65° следовательно, дейтерий должен был находиться у С-5, [c.78]

И- Н. Назаров открыл реакцию циклизации аллилвинилке-тонов в циклопентеноны, послужившую началом серии синтезов сложных соединений вплоть до стероидов. [c.684]

Исходя из непредельных кетонов, И. Н. Назаров осуществил многочисленные и разнообразные циклизации, приводящие к образованию пиперидонов, тиопиронов и других гетероциклических соединений. Исходными веществами для проведения этих синтезов служили дивинилкетоны и винилпропенилкетоны в промежуточной стадии образуются меркапто- и аминокетоны. Процессы протекают по следующим схемам [47, 48] [c.757]

Вопрос о том, каким образом осуществляется гомополимеризация мономеров винилацетиленового и изопропенилацетиленового рядов, продолжает оставаться дискуссионным. Девис и Хантер [5], Прайс и Мак Кин [6], Назаров с сотр. [71, Шостаковский с сотр. [8], Мацоян [9] занимались исследованием этого вопроса. Правда, основная работа проводилась с мономерами винилацетиленового ряда, где продолжает оставаться открытым вопрос, осуществляется ли радикальная полимеризация мономеров винилаце-тиленового ряда линейно или с циклизацией. Гомополимеризация мономеров изопропенилацетиленового ряда почти не изучена. Имеется работа Прайса [6], который считает, что изопропенилацетилен частично полимеризуется по тройной связи. [c.290]

Назаров И. Н., О механизме гидратации и циклизации диенинов, Успехи химии, 20, вып. 1, 71 (1951). [c.77]

Циклизация замещенных д и в и н и л к е г о-н о в. Пожалуй, простейшим методом получения многозамешен-ных соединений ряда циклопентана является путь через дивинил-ацетиленовые углеводороды, гидратацией которых могут быть получены непредельные кетоны. Под действием минеральных кислот этп кетоны легко циклизуются (И. Н. Назаров), например [c.43]

И. Н. Назаров осуществил циклизацию аллилвипилкето-нов в циклопентеноны — исходная стадия в синтезе стероидов. [c.604]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология