Циклические соединения предельные

Среди углеводородов как с открытой цепью, так и циклических различают предельные или насыщенные соединения и непредельные или ненасыщенные углеводороды, содержащие двойные или тройные связи. Кроме того, выделяют особую группу циклических углеводородов — производных бензола, называемых ароматическими углеводородами. [c.17]

До сих пор мы рассматривали углеводороды с открытой цепью. Однако приведенные ниже формулы (фиг. 57) показывают, что правила валентности сохраняются даже в том случае, когда углеродная цепь заворачивается обратно и замыкается, образуя циклическое соединение. Циклические органические соединения, содержащие только атомы углерода и водорода и связанные только простыми связями, называются циклоалканами. Названия цикло-алканов получают прибавлением приставки цикло к названию соответствующего предельного углеводорода с открытой цепью. [c.180]

По химическим свойствам циклические соединения с пяти- и шестичленными циклами напоминают предельные углеводоро ды, поэтому для них характерны преимущественно реакции замещения. Так, атомы галогенов замещают атомы водорода циклопентана и циклогексана, образуя галоидо-производные. [c.301]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

Са, Сн, Сп, Скол — углерод в составе ароматических, нафтеновых, предельных и циклических соединений. [c.10]

Как изменяются основные свойства следующих гетероциклических ненасыщенных соединений при превращении их в соответствующие предельные циклические соединения пиридина в пиперидин, пиррола в пирролидин [c.142]

Нафтены изомерны углеводородам ряда этиЛена, однако по своим свойствам они ближе к предельным углеводородам (отсюда и их названия). Они стойки по отношению к окислителям способны вступать в реакции замещения. Только первые два представителя способны при определенных условиях к реакциям присоединения. При этом замкнутый цикл разрывается и из циклического соединения получается ациклическое. [c.50]

Специальные методы. Эти способы получения очень интересны, так как дают возможность простыми путями осуществлять синтез самых различных производных предельных и непредельных циклических соединений. [c.370]

Область применения реакции Кижнера охватывает предельные и непредельные альдегиды и кетоны с открытой углеродной цепью и циклические соединения со смешанными функциями, кетоны ряда терпенов и их производные, а также различные гетероциклические соединения. [c.26]

Бензол был известен с 1812—1815 г. давно была установлена и его эмпирическая формула СеНе. Из эмпирической с )ормулы вытекала его крайняя непредельность (соответствующий ему предельный углеводород гексан имеет формулу СеНн), до предела не хватает восьми водородов. Казалось, бензол должен легко присоединять бром, опыт же отвергал это предположение. Очевидно, бензол должен иметь особое строение. Решение этого вопроса было дано немецким химиком Кекуле в 1865 г. Заслуга Кекуле заключалась не только в том, что он дал теорию строения бензола, но и в том, что он впервые ввел в органическую химию понятие о возможности существования циклических соединений. [c.91]

Лактамами называют вещества, которые можно рассматривать как продукты взаимодействия амино- и карбоксильной групп в аминокислотах. Сущность взаимодействия заключается в выделении воды за счет атома водорода аминогруппы и гидроксила карбоксильной группы, В результате образуется циклическое соединение. Написать формулу капролактама — лактама аминокапроновой кислоты (капроновая кислота — шестой член гомологического ряда предельных одноосновных кислот). [c.217]

Конечно, некоторые гомологи термодинамически стабильнее других и, следовательно, присутствуют в равновесной смеси в относительно большем количестве. В предельном случае, когда один гомолог, например (АВ)з или (ЛВ)4, намного стабильнее любого другого члена гомологического ряда, полимеризация мономера или деполимеризация высокополимера будет почти всегда приводить к образованию практически только этого гомолога. Преобладание того или иного гомолога или ряда гомологов в равновесной смеси определяется многими факторами относительными скоростями полимеризации и деполимеризации, а также температурой и давлением. Если в равновесной смеси присутствуют как циклические, так и линейные соединения, образование циклических соединений зависит от способности концов цепей к сближению, что в свою очередь является функцией валентных углов скелета и длины цепи. [c.89]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, ас двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. К карбоциклическим относятся ароматические и алициклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы азот, кислород, серу, фосфор. [c.422]

Алифатические литийорганические соединения [(предельные, непредельные, циклические) [c.211]

Опыты П. Сабатье и его сотрудника Сандэрана возбуждают заслуженное внимание и представляют наиболее интересный пример неорганического синтеза нефти. Смесь непредельного углеводорода, с водородом подвергается (в присутствии катализатора — никеля) нагреванию нри температуре не свыше 180°. Происходит процесс гидрогенизации ненасыщенных углеводородов. В результате получается светло-желтая жидкость удельного веса 0,790, состоящая из предельных углеводородов и напоминающая по своим свойствам пенсильванскую нефть. При несколько измененных условиях опыта получаются и другие результаты так, если пропускать ацетилен без водорода над никелем при температуре 200°С, получается вещество, богатое ароматическими углеводородами. При вторичном пропускании этого последнего над никелем получается смесь нафтенов, т. е. нефть типа бакинской. Здесь, очевидно, мы имеем процесс полимеризации и образования под влиянием катализаторов циклических соединений. Вертело доказал, что полимеризация ацетилена (С2Н2) дает бензол (СаНе) при температуре размягчения стекла. Далее в литературе встречаются указания, что углеводороды могут получаться и при других реакциях. Например, еще в 1863 г. была известна возможность непосредственного получения ацетилена при пропускании водорода между угольными концами вольтовой дуги, но тогда на это не обратили должного внимания. Еще Вертело указал, что щелочные металлы, реагируя с СО2, образуют карбиды, или ацетиды и кислород, который потом уходит из сферы реа- [c.302]

С помощью суффиксов или префиксов обозначают классы соединения. Например, суффикс -ан входит в названия предельных соединений (пропан СзНв, гептан С/Ни), -ин — соединений с тройной связью в основной цепи (пропин СНг—Сг=СН), -ол — спиртов, префикс -цикло — циклических соединений [c.300]

Изучены инсектицидные, фунгицидные и гербицидные свойства углеводородов алифатического ряда от метана, до гексакозана, в том числе изоалканов, олефинов, ацетиленов, а также али-циклических соединений. Установлено, что инсектицидная активность предельных углеводородов возрастает с увеличением молекулярной массы, достигая максимума при м.м. 320—350, и с последующим увеличением м. м. она остается постоянной. Аналогичная зависимость наблюдается в ряду непредельных и алициклических соединений, причем у алициклических соединений инсектицидные свойства выражены несколько слабее, чем у непредельных углеводородов. [c.42]

Карбоциклические соединения — циклические соединения, в построении циклов которых участвуют толы<о атомы углерода. К. С. делят на предельные (I), непредвлы ые (II) и ароматические (III) [c.140]

Большая устойчивость открытой формы, по-видимому, обусловливается также и энтропийным фактором, так как весьма вероятно, что энтропия предельных циклических соединений меньше, чем энтропия соединений с открытой цепью, имеющих тот же состав. На основании этих соображений с большой долей вероятности можно предположить, что равновесие а-кетоспирт 1спиртоокись практически нацело сдвинуто в сторону кетоспирта. [c.741]

В сборнике рассматривается научное наследи Л. Е. Фаворского, характеризуются его теоретические воззрения и их эволюция в связи с развитием теоретической органической химии. Статьи носят обзорный характер и касаются вопросов строения, реакционной способности и превра цения различ1 ых классов органических соединений непредельных ациклических и. циклических глеводородов, предельны.х и непредельных спиртов, гликолем, карбонильных соединении. [c.2]

Этот взгляд А. Е. Фаворский [31] развил более подробно в работе 1918 г.. где указывает, что натяжение связей существует не только в непредельных и циклических соединениях, но и в предельных. Натяжение связей следует понимать как случай связи между углеродными атомами, находяш,имися в состолшш, близком к диссоциации . В свете этих высказываний в работе записан ряд интересных сообралсени об устончн.вости соел/1не-ний н их реакционной способности. [c.21]

Объяснив неспособность 2-фенилпентсн-2-ола-5 изомеризоваться в производное тетрагидрофурана наличием в нем сопряженной системы кратных связей, мы решили исследовать предельный циклический гликоль того же строения — 2-циклогек-силиентанднол-2,5 [26]. При перегонке этого гликоля с серной кислотой (pH-1,6) была получена смесь двух непредельных изомерных спиртов, которые при перегонке со следа.ми серной кислоты изомеризовались в циклическое соединение. [c.158]

Собрать модель молекулы, 1,5-дихлсрпентана и перейти, согласно реакции Вюрца, к циклическому углеводороду. Для этого отделить оба галоида и соединить 1-й и 5-й углеродные атомы. Написать уравнение реакции и назвать полученное соединение. (Циклические углеводороды предельного ряда называются по женевской номенклатуре аналогично предельным углеводородам с открытой цепью с тем же числом углеродных атомов с добавлением приставки цикло .) [c.20]

Несмотря на предельную простоту последнего способа начертания формул циклических соединений, он полностью обеспечивает возможность точного отображения их строения. На оенов ании приведенных в ряду IV формул, которые можно назвать лаконичными, нетрудно выписать полные формулы соответствующих веществ. Для этого необходимо расставить [c.47]

Несмотря на предельную простоту последнего способа начертания формул циклических соединений, он полностью обеспечивает возможность точного отображения их строения. На основании приведенных в ряду IV формул, которые можно назвать лаконичными, нетрудно выписать полные формулы соответствующих веществ. Для этого необходимо расставить в первую очередь атомы углерода в количестве, соответствующем членности кольца, и показать затем, что они связаны с атомами водорода в количестве, дополняющем углерод всегда до четырехвалентного. Если в сокращенной формуле показаны какие-нибудь заместители, то они должны быть, естественно, отображены и в формуле развернутой. [c.45]

Количественно оценить эффект масс в других случаях, кроме дейтероводородного обмена, трудно. Обычные расчеты показывают, что замещение одного водородного атома этилена на алкильную группу должно было бы приводить к росту частоты на 50—60 слг , а дальнейшее замещение — к последующему ее росту. Однако последовательное увеличение массы заместителей может приводить только к какому-то предельному значению частоты. В действительности ожидаемый рост частоты был найден у некоторых циклических соединений (циклобутен 1566 см 1,2-диметилциклобутен 1685 но не у соединений с открытой цепью. У последних обычный рост частоты ограничен величиной 10—15 см на каждую введенную метильную группу (табл. 2.2). Причины этого не совсем понятны, но по всей вероятности, противоречия возникают из-за пренебрежения при расчетах матричными элементами, относящимися к деформационным колебаниям. В открытых цепях колебания С=С могут достигать нормальной амплитуды без изменения длины С—С-связей, соединяющих группу С=С с заместителями, которого можно было бы ожидать. Это может происходить в результате изменения угла С—С=С при колебаниях С=С. В циклических системах изменению углов противодействуют гораздо большие силы, поэтому у них в полной мере проявляется эффект масс. [c.38]

В системах с открытыми ценя.ми интенсивность полосы симметричных колебаний обычно несколько выше интенсивности второй полосы, но при переходе к циклическим соединениям наблюдаются интересные изменения [21,23,62,209]. Так как группа СООСО в цикле изогнута, изменение дипольного момента при симметричном колебании оказывается уменьшенным. (В предельном случае диполи ориентированы в противоположных направлениях и полосы запрещены в инфракрасном спектре поглощения.) Поэтому циклические ангидриды можно отличать от систем с открытыми цепями вследствие обратного соотношения интенсивностей карбонильных полос.. Можно даже провести различие между пяти- и шестичленными циклами, так как в первых интенсивность высокочастотной полосы еще более понижена, и эта полоса поглощения относительно слабая по сравнению с сильной полосой, обусловленной антисимметричным колебанием. В соответствии с отнесением полос обратная картина наблюдается в спектрах комбинационного рассеяния, в которых высокочастотная полоса циклических ангидридов значительно более интенсивна. [c.141]

Циклопарафины, полиметилены. Помимо рассмотренных нами в первой части курса ациклических соединений с открытой цепью имеется большое количество соединений с замкнутой цепью, или циклических соединений (от греческого сусЬз — круг). Циклические соединения, цикл которых образуют только атомы углерода, называют изоциклическими соединениями, в противоположность таким соединениям, в цикле которых имеются атомы различных элементов, как, например, азота, кислорода, серы. Эти соединения называются гетероциклическими соединениями и рассматриваются в последней части нашего курса. При изучении углеводородов бакинской нефти В. В. Марковников выделил ряд углеводородов, которые удовлетворяя общей формуле для непредельных углеводородов СдН п, тем не менее по своим химическим свойствам ближе подходили к углеводородам предельного, алифатического ряда или парафинам (стр. 49). Исходя из этих свойств, подобные углеводороды и их производные предложено было называть алициклическими (т. е. алифатическими-циклическимн) соединениями. [c.261]

В 1916 г. осенью Николай Матвеевич согласился прочесть у нас небольшой курс Химия предельных циклических соединений . Это был совершенно новый курс, основанный преимущественно на работах русских ученых Марковникова, Демьянова, самого Кижнера и др. Его лекции отличались сжатостью, ясностью, объективным освещением и обобщением нового для того времени материала. На его лекции собирались не только слушатели Университета им. Шанявского, но и многие известные в Москве профессора и доценты. К сожалению, этот оригинальный курс никем не был записан. [c.19]

Этот случай характеризует только один тип влияния АЯ и AS на равновесие (АЯ и AS" оба отрицательны для процесса полимеризации), одиако он, по-видимому, наиболее типичен. При рассмотренных условиях повышение температуры будет неблагоприятно сказываться на процессе полимеризации. Кроме того, если реакция протекает- по такому механизму, который невозможен при температуре ниже предельной, это соединение ие полимеризуется. Это рассмотрение позволяет объяснить многие сообщения, описываюидие неудачные попытки полимеризовать гетероатомные циклические соединения нагреванием их до высоких температур. Такой путь иа самом деле наименее благоприятен для полимеризации. В этих случаях полимеризация возможна только при использовании низкотемпературных каталитических реакций, протекающих при температуре ниже предельной. [c.97]

Реакция идет здесь в высшей степени медленно, и, несмотря на продолжительное кипячение, в продукте еене удавалось констатировать и следов соответствующих двухосновных кислот. Эти простые опыты вполне разъясняют вопрос, поставленный в начале настоящей статьи, в пользу второй из возможных схем для интересующей нас реакции. Мы приходим, таким образом, к следующему общему положению при окислении алициклических соединений азотной кислотой с образованием соответствующих двухосновных кислот распад циклической системы но месту боковой группы происходит, минуя стадию нафтеновых кислот. Само собой разумеется, что отсюда еще далеко до полного выяснения механизма действия азотной кислоты на соединения предельного характера. Для решения этого вопроса прежде всего необходимо выяснить, какую роль играет здесь азотистая кислота. По своей сложности вопрос этот, уже имеющий обширную литературу, заслуживает, однако, специального исследования. [c.118]

Известно довольно большое число реакций фениллития с алифатическими галоидными соединениями (предельными и непредельными, линейными и циклическими), а также полигалоидными А1кХ, включая полифториро-ванные соединения. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология