Метод полного насыщения

По распространенному в Южной Франции методу а н ф л е р а ж а эфирные масла извлекают из лепестков цветов твердым жиром при обычной температуре. Стеклянные пластины, укрепленные в деревянных рамах, так называемые шасси, покрывают слоем жира и большое число таких пластин располагают друг над другом. Между этими пластинами, находящимися на расстоянии около 5 см друг от друга, рассыпают лепестки цветов. Эфирные масла медленно поглощаются жиром когда все эфирное масло из цветов извлечено, их заменяют новы.ми, и процесс повторяют до полного насыщения жира эфирным маслом. Б отдельных случаях, напрнмер при извлечении эфирных масел из цветов жасмина и туберозы, метод анфлеража дает значительно большие выходы, чем иные способы извлечения. Это объясняется тем, что во время многодневного увядания цветов на шасси в них продолжается образование эфирных масел, г, е. цветы продолжают жить. Например, выход эфирного масла жасмина при анфлераже может в десять раз превысить его выход при обычных методах экстракции. [c.772]

Используя экстраполяцию с применением диаграммы Кола и Кола, а также понижая температуру, мы смогли получить данные, соответствующие полному насыщению адсорбента парами воды. На рис, 2 приведены результаты, полученные по такому методу при сорбции водяного пара на силикагеле К-2 и на цеолите. При этом вполне отчетливо заметно уменьшение роста диэлектрической проницаемости при значительной степени заполнения сорбционного объема (силикагель К-2), [c.237]

Основными условиями, необходимыми для получения точных данных, при использовании динамического метода являются 1) точное определение объема проходящего газа, 2) полное насыщение газа парами жидкости, 3) полнота конденсации или поглощения паров исследуемого раствора. [c.24]

Учитывая большое разнообразие современных синтетических ПАВ и ВМС, следует подчеркнуть, что процесс модифицирования в настоящее время приобретает особое значение и выходит за рамки простой гидрофоб- или гидрофилизации лекарственных порошков, создания суспензий, суппозиториев, мазей. При модифицировании должно осуществляться такое регулирование молекулярных свойств поверхности как гидрофильных, так и гидрофобных частиц, чтобы обеспечить максимальное сближение их с дисперсионной средой. Метод адсорбционного модифицирования с помощью ПАВ особенно эффективен, так как соответствующим подбором состава и структуры ПАВ можно строго регулировать изменение свойств модифицируемых поверхностей. Он наиболее удобен и легко осуществим и в технологическом отношении вследствие высокой эффективности действия малых добавок ПАВ и простоты модификации. Как правило, подбор модификаторов осуществляется для каждого отдельного случая и без учета закономерностей влияния природы ВВ на эффективность модифицирования. Кроме того, характерен чисто эмпирический подход к дозировке ВВ. Обычно стремятся к полному насыщению поверхности адсорбционным слоем ПАВ, хотя в ряде случаев отмечается, что оптимальным является неполное покрытие порошка ВВ. [c.331]

Одним из недостатков метода чувствительной линии является то, что за пределами исследуемой чувствительной линии имеет место полное насыщение всех элементов объема. Поэтому, чтобы возбудить следующую линию после каждой измеренной, необходимо выждать определенное время. [c.644]

Имеется сообщение об анализе смесей непредельных соединений путем измерения скорости реакции присоединения к олефиновой связи. В качестве реагента использовали надбензойную кислоту [1, 18]. Через определенные промежутки времени измеряли степень взаимодействия и содержание ненасыщенных соединений находили с помощью калибровочной кривой, построенной по данным анализа смесей известного состава в тех же условиях. Описан метод определения двойных связей в полимерах, основанный также на проведении реакции с пербензойной кислотой [19]. Состав исходной смеси определяли экстраполяцией к нулевому времени прямого отрезка кривой зависимости количества прореагировавшего вещества от времени. Смеси этиловых эфиров элаидиновой и олеиновой кислот анализировали, исходя из различия скоростей присоединения ацетата ртути [20]. При этом также для расчета результатов анализа пользовались калибровочной кривой, связывающей количество прореагировавшего вещества в данный момент времени с начальной концентрацией в исходной смеси. Основываясь на измерении скорости поглощения брома, удалось определить, в какой степени протекает замещение при присоединении брома по двойной связи [21]. Были проведены дополнительные измерения по истечении времени, необходимого для полного насыщения двойной связи. По полученным данным строили кинетическую кривую и экстраполировали к нулевому времени. Таким образом находили содержание ненасыщенного соединения по реакции присоединения. Кинетическим методом можно определить один из компонентов смеси, проводя селективное гидрирование в таких условиях, когда другие компоненты не подвергаются гидрированию. [c.633]

Адсорбционный метод очистки наиболее распространен при удалении газообразных примесей. Метод физической адсорбции основан иа поглощении молекул газа поверхностью твердого тела. Это явление возникает в результате взаимодействия сил притяжения между молекулами твердого тела и газа. Этот процесс ведет к образованию сначала одного, а затем нескольких молекулярных слоев на поверхности твердого тела и продолжается до тех пор, пока не произойдет полного насыщения поверхности. Количество адсорбированного газа зависит от таких факторов, как структура адсорбента, температура процесса, давление газа, состав адсорбируемой смеси газов. [c.203]

Предположение Бриана о поверхностной нестабильности в системе СО2 — МЭА нашло экспериментальное подтверждение в работах [9, 133, 135, 148, 150, 155, 156]. Через микроскоп наблюдали возникновение конвективных токов в первоначально неподвижной капле раствора МЭА, обдуваемой диоксидом углерода [155]. Конвективные токи появлялись через 1 с после начала контактирования фаз и прекращались через несколько секунд, вероятно, в связи с полным насыщением хемосорбента. Для появления нестабильности в соответствии с теорией достаточно весьма малых продольных градиентов поверхностного натяжения. В указанной работе зафиксировано увеличение о на 2%. Однако использованный метод измерения а соответствует значительному времени контакта и не дает информации о величине динамического поверхностного натяжения и, как следствие, о фактических продольных градиентах поверхностного натяжения. [c.110]

Один из основных методов создания пересыщения — это термический метод, использующий зависимость растворимости (или упругости насыщенного пара) от температуры. Растворив, например, в воде какую-либо соль при высокой температуре до полного насыщения, можно затем осторожно охладить раствор до более низкой температуры, при которой рас- [c.91]

Для контакта с медной проволочкой внешней цепи трубка наполняется металлической ртутью или платиновая пластинка припаивается к проволочке, соединенной с металлической головкой электрода, в случае заводского изготовления последнего (рис. 6). При определении pH, по этому методу нужно следить за тем, чтобы произошло полное насыщение раствора хингидроном, для чего необходимо добавлять его.в достаточном количестве, раствор несколько [c.32]

Простой подсчет показывает, что полное насыщение никеля водородом может привести к магнитному эффекту только в случае частиц, в которых число атомов никеля на поверхности составляет несколько процентов от общего числа атомов никеля в частице. Такие частицы имеют менее ЮОа в диаметре. По счастливой случайности, частицы никеля как раз такого размера получаются при приготовлении катализатора N1/8102, применяемого при каталитической гидрогенизации. Следовательно, данный метод применим к большинству промышленных катализаторов нужно также отметить, что метод имеет некоторую аналогию с хорошо известной потерей намагничивания [c.9]

Для удаления наиболее реакционноспособных углеводородов разработаны процессы селективной гидрогенизации, при которой осуществляется практически полное насыщение водородом диолефинов и ацетиленов. От продукта селективной гидрогенизации не-превращенные смолы отделяются путем перегонки. Полученный отгон можно подвергнуть дополнительной гидрогенизационной очистке с последующим выделением из него (одним из известных методов) ароматических углеводородов. [c.209]

Методы переноса используют для измерения очень небольших давлений пара, порядка 10" мм рт. ст. и ниже, особенно при высокой температуре. Эти методы основаны на том, что известный объем индифферентного газа пропускают над веществом, подлежащим исследованию, пока не наступит полное насыщение. После этого вещество, увлеченное в виде пара, взвешивают или его количество определяется каким-либо другим аналитическим методом. Влияние давления газа-носителя на упругость пара сказывается в небольшой степени [377] так, давление пара Ь при переносе его двуокисью углерода при 50° и 10 атм повышается на 27% [378]. [c.454]

Сущность динамического метода заключается в том, что через уплотненный слой сорбента, находящегося в колонке, непрерывно пропускается раствор насыщающего иона до установления сорбционного равновесия между исходным раствором и сорбентом. По мере пропускания раствора через колонку в ней образуется сорбционный фронт, т. е. в верхней ее части наступает полное насыщение сорбента, затем фронт адсорбции передвигается вниз по колонке. С момента сформирования насыщенного слоя динамика сорбции происходит при режиме параллельного переноса фронта сорбции. Когда фронт достигает конца колонки, наступает проскок насыщающего иона в фильтрат. Дальнейшее пропускание исходного раствора приводит к тому, что по всей толщине сорбента достигается полное насыщение, т. е. наступает равновесие. С этого времени концентрация фильтрата становится равной концентрации исходного раствора. [c.24]

Если на одно место в основной структуре приходится одна моле-кула- гость , как, например, при адсорбции монослоя на поверхности, то равновесие можно описать изотермой Ленгмюра. Такая адсорбционная модель построена в предположении, что количество гостевого компонента непрерывно изменяется и что полное насыщение вакантных мест возможно только при условии бесконечно высоких концентраций или давления этого компонента. В некоторых случаях нейтральные молекулы- гости занимают, по-видимому, все доступные места. Но небольшая доля мест может оказаться и незанятой, а существующие методы анализа могут быть недостаточно чувствительными, чтобы обнаружить это. [c.12]

Близким к методу обращения является метод полного насыщения. Измеряется интенсивность в центре самопоглощенной линии, яркость центральной части которой достигла максимума. Подбирается такая температура черного тела, чтобы яркость излучения для длины волны, соответствующей центру линии, была равна яркости центральной части линии. Температура источника в этом случае равна температуре черного тела. [c.202]

Метод полного анализа характера смеси насыщенных углеводородов по инфракрасным спектрам описан Хастингсом [19]. Количество парафиновых метиленовых групп определялось по измерению средней или интегральной интенсивности в области от 12,5 до 14,3 ц. Такое же измерешхе в области от 7,1 до 7,5 г даст довольно надежные данные о содержании метильных групп как парафинов, так и нафтенов. Измеренное для смеси поглощение на 3,38 и 3,42 л исправляется затем на количество метиленовых групп парафинов и общее содержание метильных групп. Остающееся после внесения поправок поглощение на 3,38 /л относится к СНа-грунпам циклопентанового кольца, а на 3,42 /г — к СНа-группам циклогексанового кольца. Эти два последние класса нафтеновых метиленовых групп определяются по остающемуся поглощению. ]1о этой схеме определяется (в весовых процентах) содержание четырех различных структурных групп. Результаты, [c.331]

К числу динамических методов определения адсорбции на границе раствор — твердое тело относится хроматографический метод. Однакв в отличие от определения адсорбции тазов в этом случае применяется не проявительный метод хроматографического анализа, а фронтальный. Так называется хроматографический метод анализа вещества в растворе, при котором раствор непрерывно пропускается через слои адсорбента в хроматографической колонке до полного насыщения взятого количества адсорбента адсорбируемым веществом. Момент полного насыщения адсорбента определяется по проскоку адсорбируемого вещества на выходе раствора из колонки. [c.149]

Фрей и Хаппке [306] установили, что гель окиси хрома является активным катализатором реакции дегидрирования газообразных парафиновых углеводородов, таких, как этан, пропан, н-бутан и изобутан. Однако в интервале температур 450—600°, в котором этот катализатор особенно пригоден, он быстро теряет свою активность. В более поздних работах Гроссе и Ипатьев [307], а также Берджин, Гролл и Робертс [308] установили, что активированная окись алюминия является хорошим носителем для окиси хрома. Концентрацию окиси хрома в катализаторе варьируют в среднем она составляет обычно 8—12 вес. %. Удобный метод приготовления катализаторов с окисью хрома состоит в пропитке носителя водными растворами трехокиси хрома, нитрата хрома или же хромата или бихромата аммония. Количество раствора должно отвечать требованию полного насыщения носителя при пропитке. Пропитанный носитель сушат при перемешивании на водяной бане и прокаливают для разложения соответствующих соединений хрома предпочтительно в атмосфере водорода. [c.145]

К динамическим относятся методы, в которых адсорбция газа или пара исследуется при пропускании его в смеси с неадсор-бирующимся газом-носителем (воздух, азот и др.) через слой адсорбента. В простейшем варианте этого метода равновесную адсорбцию определяют по изменению массы адсорбента после его полного насыщения, т. е. после того как концентрация адсорб-тпва на выходе из слоя адсорбента становится равной его концентрации на входе в слой. [c.47]

Наиболее распространенный метод определения равновесной статической активности — эксикаторный. На дно эксикатора вместимостью 2 л помещают чашку с бензолом. Навески адсорбентов в стеклянных бюксах высушивают до постоянной массы при 25°С и помещают в эксикатор, где есть насыщенный пар бензола. Бюк-сы взвешивают через каждый час. Продолжительность пребывания адсорбента в эксикаторе определяется временем, необходимым для того, чтобы навеска приобрела неизменную массу (для полного насыщения сорбента бензолом). В зависимости от структуры адсорбента на это требуется 6—8 ч. [c.179]

Г. Л. Слонимский (1938 г.) в статье О законах деформации реальных материалов делает попытку изложить теорию Максвелла и Больцмана — Вальтерра в применении к таким веществам, как каучук и другие материалы, отличающиеся от идеально упругих тел неравновесными процессами деформации. Начиная с 1935 г., стали появляться работы П. А. Ребиндера и В. Б. Маргаритова по физико-химии и механике каучука и резин, которые в 1937 г. вызвали большую дискуссию на страницах журнала Каучук и резина . Вместе с А. А. Трапезниковым П. А. Ребиндер изучил механические свойства адсорбционных слоев для поверхностно-активных, нерастворимых в воде веществ методом смещения подвешенного на нити диска. Механические свойства растут и достигают максимума при полном насыщении поверхностного слоя. Б. В. Дерягин и другие развили физическую теорию устойчивости дисперсных систем. [c.8]

Продуктивные пласты месторождения Башкортостана сложены премущественно мелкозернистыми песчаниками и алевролитами. Основным породосодержащим минералом является кварц, который по своей природе является гидрофильным. О гидрофильности поверхности пор продуктивных песчаников свидетельствует тот факт, что при полном насыщении порового пространства водой, капиллярного замещения воды нефтью не происходит. Насыщение же порового пространства нефтью почти во всех слз аях приводит к капиллярному замещению водой, т. е. имеет место самопроизвольный процесс капиллярной пропитки. Тем не менее, в продуктивных пластах даже при высоких первоначальных водонасыщенностях возможна гидрофобизация порового пространства нефтью, что обуславливает образование остаточной нефти. Остаточная нефть формируется в продуктивных пластах в результате вытеснения нефти водой. Наличие гидрофобных и гидрофобизированных участков на поверхности поровых каналов коллектора, соприкасающейся с нефтью вследствие адсорбции поверхностно-активных веществ, приводит к смачиванию их нефтью и возникновению граничных слоев с повышенной вязкостью, которые при существующих технологических методах извлечения нефти не участвуют в течении по пласту. [c.125]

Метод восстановления насыщения требует меньшего времени, поскольку в этом случае нет необходимости в большой задержке Т между экспериментами, однако из-за трудностей достижения полного насыщения могут возникать погрешности, особенно в системах взаимодействующих спинов и в тех случаях, когда необходимо возбуждать широкий диапазон частот. Насыщение может быть неэффективным, если появляются эффекты спин-локинга. [c.253]

I. По методу, предложенному В. Р. Георге и Д. В. Газельденом [11], гидрирование порошков тантала и ниобия применяют с целью последующего получения порошков этих металлов. Слитки из тантала или ниобия выдерживают в атмосфере водорода в температурном интервале 400—500° С до полного насыщения водородом. Охлаждение слитков проводят со скоростью, обеспечивающей самопроизвольное их разрушение. Возможно предварительное рафинирование слитка от кислорода, которое осуществляется нагреванием в атмосфере водорода при температуре до 1000° С и быстрым охлаждением до 500—600° С. Крупные куски разрушенного слитка подвергают повторному гидрированию. Процесс гидрирования ведут в посеребрян-ных металлических тиглях с полыми охлажденными стенками. [c.92]

Таким образом, чтобы определить степень адсорбционной насыщенности поверхности латексных глобул, необходимо знать первоначальное количество эмульгатора, содержащееся в латексе, и количество его, адсорбированное при тит-)овании на поверхности частиц до полного насыщения. Тервая величина может быть определена одним из методов, описанных в работах 2 и 3, вторая — поданным адсорбционного титрования. [c.56]

Флотация в сочетании с применением коагулянтов является одним из самых перспективных методов очистки и доочистки заводских сточных вод. Подбирая соответствующие коагулянты и увеличивая скорость процесса, например, за счет более полного насыщения сточных вод воздухом и улучшения техники смешения воздушных пузырей с микрохлопьями коагулянта, можно ожидать повышения степени очистки сточных вод от взвешенных веществ и нефти до 85—95%. При такой степени очистки (и последующей фильтрации сточных вод через песчаные фильтры) можно их очистить до остаточного содержания нефтепродуктов около 10—30 мг/л, т. е. получить показатели, достигаемые при более дорогостоящей биологической очистке. При этом осветленную воду можно использовать повторно в технических целях или в качестве подпиточной воды в оборотных системах. [c.145]

То же получали при предварительном окислении и при другой температуре. Состав образующихся масел, определявщийся после полного насыщения методом п—с1—М, совпадал с составом масел, указанным в табл. 2. Поэтому можно сделать вывод, что окисление угля не влияет на состав масла. [c.78]

В основе магнитного метода лежит следующий принцип образование валентной связи с необходимостью должно вызывать изменение распределения электронов адсорбента и адсорбата. Если адсорбентом является вещество типа никеля, обладающее незаполненной оболочкой -электронов, образование адсорбированной молекулой какой-нибудь связи должно привести к изменению числа неспаренных -электронов. Вещества, обладающие неспареи-ными -электронами, являются парамагнитными (или иногда ферромагнитными и антиферромагнитными). Изменение числа неспаренных -электронов приводит к изменению намагничивания. Именно это изменение и измеряется. Очевидно, что заметное изменение намагничивания никеля, например, не могло бы быть получено даже в случае полного насыщения поверхности, если соотношение между поверхностью и массой адсорбента достаточно велико. Другими словами, магнитный метод применим только к адсорбентам с достаточной удельной поверхностью, т. е. к частицам очень малого диаметра (впрочем, это ограничение в равной степени относится и к методу инфракрасной спектроскопии). [c.9]

Нам кажется важным и сравнение результатов из одной лаборатории, Методом кривых заряжения мы нашли данные, позволившие получить дифференциальные характеристики адсорбции водорода на всех металлах VIII группы, за исключением Ni и Fe, которые в растворах термодинамически неустойчивы, причем Fe неустойчиво даже в условиях полного насыщения системы водородом. Кобальт также термодинамически неустойчив, но процессы окисления на нем в отличие от никеля протекают в основном при больших степенях заполнения поверхности. [c.112]

Процессы, разработанные фирмами Шелл [80, 162] и Стандарт ойл дивелоимент [254], позволяют достигнуть требуемой степени обессеривания н насыщения олефинов для иолучения авиационных бензинов, характеризующихся улучшенной стабильностью н повышенной детонационной стойкостью при работе на бедных смесях (с добавкой ТЭС) с сохраненном высокой сортности на богатых смесях (испытание но методу АЗТМ В-909). Как и следовало ожидать, нри этом процессе достигается почти полное насыщение диенов [80] вероятно, этим в значительной мере объясняется повышенная стабильность гидроочищениых продуктов. [c.426]

К сожалению, гидрообессеривание с полным насыщением олефииов, как иравило, непригодно для облагораживания кре-кинг-лнгроинов, предназначенных для нспользовання в качестве комнонентов автомобильного бензина. Хотя при этом процессе стабильность продукта значительно повышается, октановые числа неэтилированных бензинов, определенные по моторному и особенно по исследовательскому методу, сильно снижаются [80]. Октановое число этилированного бензина (содержание ТЭС 0,8 мл л) по моторному методу обычно остается неизменным или даже повышается [75, 195] вследствие повышения приемистости [c.426]

Обессеривание, сопровождающееся незначительным насыщением олефинов. Общее снижение октановых чисел по исследовательскому методу (как этилированного, так и неэтилированного бензинов) и по моторному методу (только неэтилированного бензина), наблюдаемое при полном насыщении олефинов, стимулировало разработку процесса избирательной гидроочистки, нри котором удаление сернистых соединений и вместе с ними сопряженных диенов не сопровождалось соответствующим насыщением олефинов. Сохранение в продукте значительной части олефинов предотвращает снижение октанового числа, одновременно снижая склонность к смоло- и нагарообразовапию в двигателе и повышая стабильность. [c.427]

Отложения оксидов металлов и продуктов коррозии на поверхностях, контактирующих с водой и паром в трубках теплообменников, изготовленных из ферритной стали 5135,8 (35,8% Сг) или медных сплавов Си2п285п (28% 2п, 1% 5п) и Си2п20А1 (20% 2п, 3% А1), при комбинированной аммиачнокислородной обработке воды минимальные локальные коррозионные и коррозионно-эрозионные повреждения оборудования при этом незначительны. При такой обработке воды срок службы обессоливающей установки увеличивается в 3—5 раз, расходы на регенерацию химических агентов, отложения солей на стенках теплообменной аппаратуры уменьшаются на 80%. Оптимальными условиями обработки воды этим методом являются полное насыщение воды кислородом и поддержание pH 7— 9,5. [c.125]

Нитраты, окислители, большинство тяжелых металлов, кадмий, марганец и избыточные количества железа должны отсутствовать Тяжелые металлы могут быть удалены кипячением с тиосульфатом натрия в разбавленном сернокислом растворе или добавлением к 0,5—1%-пому по содержанию свободной серной кислоты анализируемому раствору нескольких кусочков алюминия, з ипячением в течение получаса, фильтрованием через фильтр, на дно которого положено несколько кусочков алюминия, и промыванием холодной 1Юдой. Ни одним из этих методов полное отделение кадмия не достигается, и его надо удалять либо электролизом из раствора, содержащего 5% серной кислоты по объему, при силе тока 1 а, на катоде, предварительно покрытом кадмием, либо осаждением сероводородом. Последнее производится насыщением сероводородом раствора, содержащего 10—12% по объему серной кислоты. Если осадок не появляется, прибавляют по каплям аммиак до образования осадка и затем снова пропускают сероводород в течение нескольких минут. Раствор затем нагревают до 70—90° С, продолжая пропускать сероводород, фильтруют, промывают осадок холодным 8—10%-ным по объему раствором серной кислоты и, наконец, водой. [c.490]

Определение сахаролитической активности. Характер ферментации углеводов имеет большое значение в ряду таксономических признаков. Сбраживание глюкозы или лактозы с образованием кислоты и газа является основным дифференциальным свойством санитарно-показательных БГКП. Разложение углеводов начинается с развития популяции и интенсивно протекает в фазе логарифмического роста. Поэтому уже через 2—3 ч после начала инкубации в среду начинают поступать продукты распада. При использовании жидких сред газообразные продукты сначала растворяются в среде и только после полного насыщения начинают выделяться в виде пены на поверхности или скапливаются в бродильных трубках. Классические методы определения сахаролитической активности занимают 18—24 ч, а в отношении лактозы — 24—48 ч. В ускоренных методах используют различные способы улавливания газообразных продуктов с момента начала их выделения. [c.199]

Цирконий, полученный методом выращивания, энергично поглощает Нг при температуре выше 700° после полного насыщения при давлении 1 ат и 20° его состав соответствует формуле ZrHi,95. Металлический Th, обезгаженный в вакууме, быстро насыщается водородом выше 450° до состава ТЬНз.цд. Поглощение Нг порошкообразным Се начинается при температуре 250—900° и приводит к образованию гидридов состава от СеНг до СеН<з , металл, обезгаженный при 900°, быстро насыщается уже при комнатной температуре. Гидрид урана иНз также легко образуется из элементов при [,250° [34]. [c.380]

Водород в момент выделения (из натрия и спирта) или иодистый водород с фосфором обычно ведут к полному насыщению [39] с возможным исключением стерически защищенных алленов [41, 216]. Однако несколько более мягкие условия (цинк в пиридине или амальгама алюминия в присутствии воды) могут оставлять отдельные аллены нетронутыми например, сопряженный диаллен 115 получается при обработке гексапентаена амальгамой алюминия в водном тетрагидрофуране и далее не гидрируется. Галогеналлены можно дегалогенировать с помощью цинк-медной пары без потери двойной связи (метод (в) для получения алленов). [c.658]