Диенины

Если в главной цепи одновременно имеются двойные и тройные связи, то в названиях таких углеводородов применяют окончание -енин, -диенин и т. д. Групповое наименование таких углеводородов алкенины, алкадивнины и т. д. [c.293]

При одновременном нахождении в молекуле двойных и тройных связей применяются окончания -енин, -диенин и т. д. [c.284]

Трехзамещенные циклопентаны. Синтез различных трехзамещенных циклопентанов стал доступен в широких масштабах лишь последние 10—15 лет, благодаря разработанным Назаровым с сотр. [5, 6] методам циклизации диенинов. Общая схема циклизации диенинов в циклопентеноны и структуры полученных при этом кетонов изображены ниже [c.252]

Поскольку в процессе циклизации диенинов получаются непредельные кетоны, были сделаны попытки осуществления реакции Гриньяра с использованием алкилциклопентенонов. Однако, хотя реакции в данном случае и протекают по обычной схеме 1,2-присоединения, все же во время синтеза наблюдается заметное осмоление, снижающее общий выход искомых углеводородов. [c.253]

При гидрировании ненасыщенных трех-, четырех- и пятичленных алициклических углеводородов и их производных легко происходит полное насыщение циклов. Циклобутен, циклопентен, циклопентадиен и их производные над Р1 или N1 превращаются в соответствующие предельные соединения. Однако эти реакции надо проводить осторох<но, так как перечисленные циклы, особенно трех-и четырехчленные, подвергаются гидрогенолизу в соответствующие парафины (стр. 415). Действительно, циклопентадиен и ц 1клопентен гидрируются над Р1 уже при 125°. И. Н. Назаров [56] путем циклизации диенинов (стр. 521, 753) открыл новый способ получения разнообразных замещенных циклопентенонов. При гидрировании последних были отмечены некоторые закономерности. [c.378]

Не менее интересные циклизации были открыты И. Н. Назаровым [15] при гидратации дивинилацетиленов (диенинов). Диенины при этом почти количественно превращаются в диеноны (винилал-лилкетоны) по схеме - [c.521]

Аналогичным образом превращаются алициклические диенины [c.522]

Углеводороды, имеющие как двойные, так и тройные связи, получают окончания -енин, -диенин и т, д. [c.7]

Однако в первоначальной работе Виттига (1940) не было доказательств, что о-фторфениллитий является промежуточным соединением. В 1942 г. Виттиг рассмотрел другую возможность течения реакции. Он считал, что начальной стадией является отщепление галоидоводорода с образованием диенина — дегидробензола (иногда называемого также бензином ) фениллитий присоединяется к этому нуклеофильному про- [c.284]

Если в молекуле диенина одна из двойных связей входит в цикл, реакция с дихлоркарбеном приводит только к моноад-дукту по двойной связи в цикле [454, 470]. [c.152]

Полнены, енины, полиенины. Взаимное расположение кратных связей в полиенах в какой-то мере определяет характер масс-спектров этих соединений. Однако задача определения положения двойных связей в несимметричных углеводородах прямым масс-спектрометрическим методом npaKTH4e Ki не решается. В монографии [27] рассмотрены некоторые особенности масс-спектров различных диенов, диинов, енинов, диенинов ц отмечены отдельные признаки, которые с той или иной степенью достоверности можно использовать в структурно-аналитических целях. [c.32]

В настоящее время разработано много схем химического синтеза витаминов Dj и D3. Одна из них заключается в следующем. В полном синтезе пре-кальциферола сначала получают 9а-хлор-9,10-секохолест-5(10)-ен-6-ин-ЗР)8р-дион. Далее получают диенин, который превращается в прекальцифе-рол. Термической изомеризацией в бензоле прекальциферол превращается в холекальциферол. [c.100]

Исключительный интерес представляет реакция циклизации некоторых диенинов или продуктов их гидратации — диенонов. [c.179]

Марвель с сотрудниками в ряде работ показали, что тетра-замещенные диенины при обработке смесью концентрированной серной и ледяной уксусной кислот или при нагревании в растворе муравьиной кислоты подвергаются одновременной гидратации и циклизации с образованием циклических кетонов, которым ошибочно было приписано строение замещенных циклогексенонов. Митчель и Марвель приводят следующую схему реакции (не выделив, однако, промежуточного продукта) [c.179]

Реакция эта была проверена на целом ряде примеров, и вследствие доступности исходных диенинов весьма заманчиво применить ее к синтезу индивидуальных двух-, трех- и четыре -замещенных циклопентанов. Первым примером применения реакции, открытой И. Н. Назаровым и его сотрудниками, для решения этой задачи является работа Б. А. Казанского, А. В. Копериной и М. И. Батуева, которые синтезировали [c.182]

Новым случаем изомеризации р, р -диенинов и некоторых [c.183]

Правило 7 (10). При наличии в основной цепи как двойных, так и тройных связей применяются окончания енин , диенин и т. д. Эти углеводороды имеют групповые названия алкенины , алкадиенины и т. д. . [c.13]

Диенины и изомерные им алкилбензолы характеризуются обычными для высоконепредельных соединений максимумами на кривых распределения, соответствующими ионами СзЩ и СаН Кроме того, изомерно углеводороды и СдН так же, как и толуол, [c.65]

Диенины и изомерные им алкилбензолы характеризуются обычными для высоконепредельных соединений максимумами на кривых АОг [c.92]

В дальнейшем реакция диенинов с диенофилами применялась для построения три- и тетрациклических систем 4,5-бенз-индана, циклопентанофенантрена и хризена . [c.27]

Таким образом, реакция диенинов с диенофилами вполне пригодна для построения циклических соединений, родственных стероидам. В качестве диенового компонента при этом используются различные ациклические, моно- и бициклические дие-нины, а в качестве диенофилов — преимущественно малеино-вый ангидрид или диметилфумарат (в отдельных случаях — малеинимид и бензохинон). Попытки использовать в качестве диенофилов акролеин, акрилонитрил, кротоновую кислоту или этилен были безуспешны. [c.28]

Смесь 60 г (0,314 моль) свежеперегнанного диеннна и 10 г (0,07 моль) диметилфумарата нагревали в запаянной стеклянной ампуле 24 ч при температуре 175°С в атмосфере азота. При вакуумной разгонке продуктов реакции получено 33 г неизмененного диенина и 6,3 г диметилфумарата и выделено 6,6 (вы.чод 45%) З-метоксн-6,7,11,12-тетракарбометокси-Д < > -стера-диена, представляющего собой почти бесцветную стеклообразную массу, перегоняющуюся при 150°С (10 мм). [c.63]

Реакция конденсации формальдегида с олефинами широко изучена и в литературе известна под названием реакции Принса. В литературе имеется много работ, посвященных этой реакции с разнообразными олефинами [1—4], диенинами [5], винилацетиленовыми спиртами [6J и ацетиленовыми гликолями [71. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология