Бензо оксазины

I, 2,2-Диметил-1,2-дигидро-5,6-бенз-1,3-оксазина [c.118]

Метил-2-этил-1,2-дигидро-5,6-бенз-1,3-оксазина [c.118]

Помимо рассмотренных выше, известны и более сложные бензоксазиноны. В литературе описаны 2,8-диметил-4,6-бен-30-(1,2-с/, 5,4- )-бис[1,3]-оксазин-4,б-дион (XI) [98] 2,7-диме-тил-4,9-бензо-(1,2-с/, 5,5-й 0 бис[1,3]-оксазин-4,9-дион (ХП) [99] уже упомянутый 2-метил-4Н-нафто-[2,3-а(]-[1,3]-оксазин-4-он (IX) и его 10-нитро- и 7,10-динитропроизводные [100, 101], а также 2-фенил-4Н-антр (1,2-й) - (1,3) -оксазин-4,7,14-трион [c.96]

Возможны три изомерных системы, в которых цикл 1,2-оксазина конденсирован с бензольным кольцом,— 1,2-, 2,1- и 2,3-бенз-оксазины. Известно очень мало производных 1,2- и 2,1-бензокс-азина. 3-Нитро-4Я-1,2-бензоксазинон-4 (54 К = ЫОг) получен действием нитрозных газов на коричный альдегид или действием [c.575]

Нафгалинсуяьфониламино)-фенил - 4Н 3,1-бенз-оксазин-4-он (XI). Получают аналогично соединению (IV) из [c.300]

Отмечено, что производные изоксазол-З-карбоновых кислот 9 (R=Me, X = NHNH2) проявляют антилепрозную активность [77]. Бензоксазины 22 обладают широким спектром биологической активности [5, 14, 47, 67, 72-74, 78-80]. У них обнаружены бактериостатическое [5, 14, 47, 72-74, 79, 80], противоопухолевое [5, 14, 47, 73], противовоспалительное и анальгетическое [5, 73, 75, 80] действие. Пиридо[2,3-й]-1,4-оксазин-2-оны 23 и бензо[е]-1,4-оксазепин-3-оны 24 обладают невысокой противомикробной активностью [2, 66, 69]. [c.249]

Подобную конформацию имеет диазепиновое кольцо П-хлор-8,12-дигидро-2,8-диметил-12-фенил-АН [1,3] оксазино[3,2-й] 1,4-бенз-диазепин-4,7(6Н)-диона УП [161 [c.87]

Третий тип ангидропроизводных аминокислот был описан Бэкером и Ол-лисом [122]. Если Р-бензамидоизовалериановую кислоту нагреть с уксусным ангидридом, то образуется 2-фенил-4,4-диметил-6-кето-5,6-дигидро-1,3,4-оксазин. Дигидрооксазин водой медленно гидратируется в кислоту, из которой он образовался, в кислом же растворе он гидролизуется в течение нескольких секунд. Со спиртом дигидрооксазин медленно дает этиловый эфир Р-бензами-доизовалерПановой кислоты, а с эфирным раствором анилина моментально образуется анилид. [c.436]

Ринке [124] описал получение простейшего соединения этого ряда— 2,6-дикето-2,3-дигидро-1,3,6-оксазина (XXI)—осторожным окислением ма-леинимида гипохлоритом натрия. Мор [125] получил 4,5-бензо-2,6-дикето- [c.437]

Изучались феноксазины 260) [659, 910] v СН можно использовать для определения ориентации заместителей [910]. Фенокса-ЗИН.0НЫ 261) исследовали Мюссо и Матье [632], которые приводят следующие характеристические полосы см ) 1660—1647 ср. (v = 0) 1626—1595 с. (v = N) 1590-1570 ср. 1530-1490 и 1488—1450 переменной интенсивности 1400—1350, 1345—1290, 1295—1255 переменной интенсивности 1250—1170 оч. с., одна или больше полос. Рассматривались многие другие производные фено-ксазинона [630, 186, 166], в том числе производные орцеина [631], актиномицина [144] и бензофеноксазиноны [167]. О восстановленном бензо-1,4-оксазине см. [495]. [c.551]

Октагидро-3,7,11-трибензил-2Н-бензо-[ 1,2,3,4,5,6]-трис-л(-оксазин [c.310]

Аналогичным путем из М-этил- и М-бензил-а-нафтиламина получают Нильский голубой ВХ и Нильский голубой 2В (С1 914). Эти основные красители представляют некоторый интерес для крашения и печати вследствие яркости их оттенков. Частичным гидролизом таких нафтофеноксазинов были получены красители специального назначения, применяемые для окраски цитологических работ. Некоторые оксазины (например. Нильский голубой 2В) красят раковые клетки и препятствуют их росту. [c.896]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология