Перемешивание воды медленное

К 945 мл диет, воды медленно прибавлять (при перемешивании) [c.376]

В фарфоровой чашке растворяют монохлоруксусную кислоту в 50 мл воды и при слабом нагревании (примерно до 50°) нейтрализуют углекислым калием (или углекислым натрием). К полученному раствору хлоруксуснокислого калия (под тягой) прн тщательном перемешивании очень медленно прибавляют хорошо измельченный цианистый калий и постепенно усиливают нагревание. Реакция сопровождается сильным вспениванием массы. По окончании реакции смесь упаривают, нагревая по возможности быстро при перемешивании на песочной бане до тех пор, пока тягучая коричневатая масса не нагреется до 135°. [c.185]

Активация железа. В открытый находящийся под тягой хим -ческий стакан емкостью 100 мл помещают 56 г грубого порошка железа (диаметр зерен 0,6—0,8 мм), охлаждают его в бане со льдом и при энергичном перемешивании очень медленно добавляют из капельной воронки 10 мл концентрированной соляной кислоты (рис. 16 в Приложении I). Перемешивание должно быть таким, чтобы предотвратить образование комков. Полученный порошок железа отфильтровывают, про.мывают водой и тщательно высушивают. [c.196]

Кроме того, авторы сделали много интересных количественных наблюдений. Например, при перемешивании пропеллерной мешалкой системы, содержаш,ей свыше 50% более легкой жидкости, тип образуемой эмульсии в значительной степени зависит от способа перемешивания. При медленном увеличении числа оборотов образуется эмульсия типа масло—вода, тогда как при включении мешалки сразу ва номинальное число оборотов образуется эмульсия типа вода-масло, т. е. обратная эмульсия. [c.147]

Экспериментальная методика изопиестических измерений в настоящее время хорошо отлажена (рис. V.7), а точность результатов лимитируется лишь точностью данных о давлении пара над стандартными растворами. Установка состоит из трех основных частей термостата, вакуумной установки и вакуум-эксикатора с бюксами. Водяной термостат снабжен системой регулирования температуры и приводным механизмом, раскачивающим эксикаторы в термостате, что обеспечивает перемешивание растворов в бюксах и дополнительное перемешивание воды в термостате. Вакуумная установка предназначена для удаления воздуха из эксикатора, который должен быть герметичным для сохранения вакуума в течение всего периода установления равновесия. Во избежание вскипания и разбрызгивания растворов воздух из эксикаторов откачивают медленно. [c.103]

Приготовляют растворы 20 г ацетата свинца в 50 мл воды и 10 г едкого натра в 90 мл воды и тщательно их перемешивают. К этой смеси прибавляют 80 мл профильтрованного раствора гипохлорита, приготовленного растворением 14 г гипохлорита в 200 мл воды. После тщательного перемешивания смесь медленно нагревают до кипения и кипятят еще несколько минут. Если пробная порция (после фильтрования и обработки несколькими каплями гипохлорита) показывает, что окисление не закончено, можно добавить еще 10 мл раствора гипохлорита и снова прокипятить раствор. Это повторяется до тех пор, пока окисление не закончится. [c.49]

Приготовление разведенной серной кислоты. К 5 частям воды медленно и осторожно, при постоянном перемешивании, вливают 1 часть концентрированной серной кислоты. [c.298]

КИ. Глубинного перемешивания нет в северной части Тихого океана в основном потому, что физический порог, относящийся к Алеутской Дуге, предотвращает перемешивание воды между Ледовитым и Тихим океанами (см. рис. 4.19). Такая асимметрия глубинного перемешивания управляет глобальной океанической циркуляцией, в процессе которой поверхностные воды опускаются в Северной Атлантике, возвращаются на поверхность в Антарктике и затем вновь опускаются и попадают в Тихий и Индийский океаны (см. рис. 4.18). Глубинные течения имеют тенденцию сосредоточиваться на западной окраине океанических бассейнов, но делают возможной медленную диффузию воды и в пределах внутренней части океанов. Этот медленный глубоководный поток скомпенсирован направленным к полюсам обратным потоком поверхностных вод (рис. 4.20). Парцелле морской воды требуются сотни лет, чтобы завершить глобальное путешествие по океану, в ходе которого глубинные воды непрерывно приобретают продукты распада органического вещества, опускающегося из поверхностных морских вод. Водам северной части Тихого океана требуется больше времени для приобретения таких продуктов распада, поскольку они наиболее старые с точки зрения времени, прошедшего с тех пор, как они в последний раз были на поверхности и потеряли свои питательные вещества в ходе биологических процессов. Кроме того, воды севера Тихого океана имеют самые низкие концентрации растворенного кислорода и высокие концентрации растворенного СО , поскольку кислород был использован для окисления большего количества органического вещества. В целом поступающего в морскую воду растворенного кислорода достаточно, чтобы окислить погружающееся органическое вещество, и за исключением некоторых редких областей в океанах концентрации кислорода в глубинных водах достаточны для поддержания жизни животных. Результатом повышенной концентрации растворенного СОт в Тихом океане является меньшая глубина компенсации кальцита (ГКК) по отношению к Атлантическому океану (см. п. 4.4.4). [c.208]

К 22 г очищенного и-крезола и 16 г едкого натра, растворенных в 100 мл воды, прибавляют 200 мл насыщенного раствора едкого натра. Затем прибавляют медленно в течение 1 ч хорошо размешанную смесь 50 г 1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислоты в 100 мл воды при хорошем перемешивании. Смесь медленно подогревают до 60° и выдерживают при этой же температуре до окончания купелирования. Окончание реакции устанавливают помещением капли реакционной смеси на фильтровальную бумагу непрореагировавшее диазониевое соединение будет давать остаток на поверхности бумаги. Полное впитывание жидкости в бумагу указывает полноту реакции купелирования. [c.22]

Смесь 1262 г очищенного переводом через О-натриевое производное 4-оксикумарина (I), 167 г натрийаммоний-фосфата и 5,6 л воды нагревают до 45—50 °С, прибавляют 1272 г стирилэтилкетона (И) и кипятят 5 ч, после чего оставляют при интенсивном перемешивании для медленного самоохлаждения. Осадок III отфильтровывают, промывают водой до отсутствия в промывных водах I по пробе на образование зеленой окраски с нитритом натрия и перекристаллизовывают из 14,3 л изопропилового спирта. Выход 1455 г (47,8%). [c.123]

По истечении указанного времени вынимают колбу, обмывают стекло водой из промывалки и выделившийся иод титруют раствором тиосульфата, прибавляя его сначала быстро (можно сразу добавить 10 мл при легком перемешивании), затем медленно, по каплям, при перемешивании до получения светло-желтой окраски раствора. Так как крахмал частично разлагается в присутствии большого избытка иода, прибавление индикатора производят после того, как раствор изменил свою окраску с красной на светло-желтую. Прибавляют 2-3 мл раствора крахмала, перемешивают и продолжают титрование по каплям до перехода синей окраски раствора в бледно-зеленую (почти бесцветную). Титрование повторяют три раза и, если расхождение между результатами не превышает 0,2%, берут средний объем (Na2S20з). [c.118]

А.мпулы со смесями поместить поочередно в водяную баню, в которую опущен термометр на 100°, и медленно нагревать со скоростью 5—6 град/10 мин, чтобы температура жидкости в ампулах соответствовала температуре бани. Ампулы встряхнуть, не, ы импя из воды, И ОТМСТИТЬ температуру, при которой мутная смесь ипезапно становится прозрачной (температура осветления). Для перемешивания воды в бане можно использовать каучуковую трубку, через которую вдувают воздух. Определив температуру осветления, воду в бане медленно охладить при помешивании. Отметить температуру, при которой жидкость в ампуле снова мутнеет в результате появления первых капелек новой фазы. Разница между [c.81]

В раствор 322 г Ва(С10з)а а 500 мл кипящей воды медленно при перемешивании приливают горячий раствор 53,3 мл H SO, (пл. 1,84) в 53,3 мл воды. Проверяют ПОЛНОТУ осаждения (в незначительном количестве может остаться Ва(СЮа>2, во не HjSOj]. Смесь выдерживают 1 ч, затем декантируют большую часть прозрачного раствора, а остальную часть фильтруют. Получают около 660 мл раствора НСЮэ с концентрацией — 22%. [c.201]

В раствор 100 г Kj rOj в 400 мл воды медленно вливают при перемешивании раствор 170 г AgNOa в ООО мл воды. Жидкость декантируют, осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой и сушат при 80—90 С. Выход 162 г (97,5%). [c.338]

Полученный , -диаминодифенилметан загрязнен смолистыми продуктами конденсации анилина с формальдегидом, которые отделяют путем дробного осаждения из кислого раствора. Продукт переносят в стакан и растворяют в смеси 1 л горячей воды и 120 г 30%-ной соляной кислоты. К раствору, при энергичном перемешивании, добавляют тщательно измельченный карбонат натрия до возникновения первого устойчивого помутнения и, при интенсивном перемешивании, очень медленно прибавляют еще 5 г карбоната натрия. Вначале осаждается темное, буро-желтое масло, а затем—все более светлое. Добавляют 10 г активированного угля и после тщательного перемешивания фильтруют в горячем состоянии. К прозрачному раствору медленно добавляют 40 г карбоната натрия. Раствор должен иметь слабо кислую реакцию (рН=6) конечная фракция хлоргидрата должна остаться в водном растворе. Вьщелившееся масло несколько раз промывают горячей, водой и, тщательно отделив воду, выливают в ступку. Постепенно закристаллизовавщ йся продукт измельчают и сушат на бумаге т. пл. около 80°. . [c.770]

Раствор 20 г едкого натра в 180 мл воды медленно, при непрерывном перемешивании, приливают к раствору 40 г ди ацетата свинца в 100 мл воды. 28 г хлорной извести встряхивают несколько минут с 400 мл воды, отсасывают и фильтрат при перемешивании приливают к щелочному. раствору ацетата свинца. Смесь кипятят несколько минут, выпавшую двуокись свинца отсасывают, а фильтрат проверяют на полноту окисления, добавляя к его пробе несколько капель раствора гипохлорита кальция. Если полнота окисления не достигнута, к фильтрату прибавляют несколько миллилитров раствора гипохлорита и снова кипятят. Осаждение повторяют до окисления всего растворенного ацетата свинца. Осадок двуокиси свинца промывают несколько раз водой декантацией, а затем приливают 100 мл 6 н. азотной кислоты и энергично перемешивают несколько минут. После растворения примеси гидроокиси свинца и плюм-бита кальция в азотной кислоте очищенную двуокись свинца вновь промывают водой методом декантации, отсасывают и сушат. Выход—почти количественный. [c.172]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 79,1 г пиридина и, охлаждая колбу снаружи водой, медленно приливают из капельной воронки ИЗ мл 48%-НОЙ бромистоводородной кислоты. Затем заменяют обратный холодильник прямым, отгоняют воду в вакууме (примечание 1),-нагревая колбу на масляной или глицериновой бане и доводя в конце температуру до 160°. В колбе должен остаться совершенно сухой бромгид-рат пиридина (примечание 2), который в той же колбе при нагревании полностью растворяют в 240 г ледяной уксусной кислоты. В среднее горло колбы вставляют механическую мешалку и к полученному раствору, при перемешивании, при температуре 60—65°, медленно прибавляют из капельной воронки раствор 80 г (25,5 мл) брома в 80 мл ледяной уксусной кислоты. Затем содержимое колбы переносят в стакан емкостью 1 л и, покрыв его стеклом, оставляют для кристаллизации (примечание 3). По мере охлаждения раствора выпадают красно-бурые игольчатые кристаллы пербромида бромгидрата пиридина (примечание 4). После охлаждения до 10° выделившиеся кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают и сушат на воздухе. Получают около 190 г продукта с т. пл. 101 — 104°. [c.203]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и термометром на 200°, доходящим почти до дна колбы (примечание 1), помещают 36 г дымящей азотной кислоты < =1,5) и, при перемешивании и охлаждении колбы в бане с холодной водой, медленно и осторожно добавляют 60 г серной кислоты ( =1,84). К смеси кислот добавляют несколько кусочков битого стекла и медленно, небольшими порциями, вводят 28 г (0,2 моля) п-нит-ротолуола (примечание 2). Температура реакционной смеси не должна превышать 40—50" в случае необходимости колбу охлаждают водой. По окончании реакции смесь нагревают на водяной бане при температуре 90-—100° в течение 30 минут, охлаждают и выливают ее в стакан с 1000 мл ледяной воды. Затем отделяют водный слой, выделившиеся кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают холодной водой, тщательно отсасывают, сушат на пористой пластинке и перекристаллизовывают из небольшого количества кипящего метилового спирта. Полученные кристаллы вновь отсасывают на воронке Бюхнбра, промывают небольшим количеством метилового спирта и сушат между листами фильтровальной бумаги. [c.220]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром и охлаждаемую водой и льдом, помеш,ают 65,3 г (0,56 моля) хлорсульфоновой кислоты и, при энергичном перемешивании, очень медленно, по каплям, приливают 15,6 г (0,5 моля) бензола, поддерживая температуру реакции не выше 5 . [c.277]

Хлорацетанилид. В литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 205,5 г (2,21 моля) свежеперегнанного анилина и 300 мл сухого бензола. Мешалку пускают в ход и ири охлаждении колбы ледяной водой медленно приливают ио каплям ИЗ г (1 моль) хлорангидрида монохлоруксусной кислоты (ириме-чапие 1), растворенного в 300 мл сухого бензола. Приливание занимает примерно 1 час, в течение которого реакционная смесь загустевает вследствие выделения солянокислого-анилина (примечание 2). Затем перемешивание продолжают еще 30 минут и реакционную смесь оставляют на ночь. На следующий день осадок отфильтровывают и промывают на фильтре двумя порциями бензола ио 25 мл каждая- Фильтр переносят в стакан и для растворения гидрохлорида анилина тщательно перемешивают с 200—300 мл воды, вновь отфильтровывают, промывают 50 мл воды и высушивают на воздухе. Получают 141,2—146,6 г (83,3—86,5%) сырого хлорацетани-лида с т. ил, 134—135", пригодного для дальнейшего использования (примечание 3). [c.68]

Бензилмопогидразоп можно также получить с практически количественным выходом, пользуясь гидразин-гидратом, по методу, который впервые предлол<или Курциус и Тун . Гидразин-гидрат [45 г (0,75 моля) 85%-ного раствора гидразин-гидрата в воде] медленно по каплям прибавляют при перемешивании к горячему раствору бензила (158 г, 0,75 моля) в спирте (300 мл). Продукт реакции начинает выпадать в осадок из горячего раствора после прибавления трех четвертей всего количества гидразин-гидрата. Когда будет прибавлен весь гидразин-гидрат, раствор нагревают с обратным холодильником в течение 5 кшн. затем колбу охлаждают до 0° и гидразон отфильтровывают и промывают на воронке двумя порциями холодного спирта по 100 мл. Температура плавления бензилгидразона 149—151° (с разложением). [c.235]

ИЛИ ГЛИНЯНЫЙ сосуд И охлаждают до 5 прибавлением мелко колотого льда. К содержимому сосуда при механическом перемешивании подливают медленно из делительной воронки, конец которой находится под поверхностью жидкости, раствор 180г (2,6 мол.) азотистокислого натрия в 300 мл воды. Прибавление ведут в продолжение [c.225]

Водный СЛОЙ отделяют и при перемешивании подкисляют, медленно прибавляя к нему 250 мл 20%-ной соляной кислоты. Суспензию охлаждают и почти бесцветный препарат, сосчоящий из мелких зерен, отфильтровывают и тщательно промывают водой. Неочищенная кислота, получающаяся в количестве 141 — 143 г (86—87% теоретич.) (примечание 3) и плавящаяся при 152— 154° (испр.), пригодна для большинства целей. Более чистый препарат можно получить в виде больших почти бесцветных кристаллов с т. пл. 153,4—154,4 (нспр.) в результате перекристаллизации нз насыщенного при температуре кипения раствора в 45%-ном метиловом спирте. Выход пере кристаллизованной кислоты составляет 138—141,5 г (84—86% теоретич.) (примечание 4). [c.72]

В полулитровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают раствор 3,0 г, (0,08 моля) алюмогидрида лития в 150 мл абсолютного эфира и при перемешивании медленно прикапывают в течение 30—40 мин. раствор 8,75 г (0,05 моля) индолил-З-ук-сусной кислоты в смеси 100 мл абсолютного эфира и 50 мл бензола. Реакционную смесь нагревают на водяной бане 8 ч., затем дают охладиться до комнатной температуры и при перемешивании и охлаждении ледяной водой медленно по каплям приливают 25—30 мл воды в течение 20—25 мин. Эфиро-бензольный слой декантируют и остаток экстрагируют трижды бензолом, порциями по 80 мл. Соединенный- экстракт высушивают над безводным сернокислым натрием, рас1вири1ель отгоняют в вакууме водоструйного насоса и остаток кристаллизуют из 20 мл петролейного эфира. [c.56]

В тре.хгорлую колбу, снабженную капелыюй воронкой, T pMOMeTpOiM и мешалкой, помещают 11,6 г (0,2 А1) ацетона и при перемешивании и охланодепии ледяной водой медленно прибавляют 2,6 г (0,01 М) хлорного олова. К полученной смеси прибавляют 14,5 г (0,25 М) окиси пропилена с такой скоростью, чтобы температура внутри колбы не превышала 40—50". Затем реакционную смесь разбавляют равным объемом бензола н промывают 10 мл 10%-ного едкого натра для удаления хлорного олова и еще раз промывают 20 мл во-ды. Бензольный раствор сушат сульфатом натрия. Бензол отгоняют на водяной бане н продукт перегоняют при атмосферном давлении. [c.114]

Океанические воды находятся в непрерывном движении, что связано с различными факторами вращением Земли и Луны, атмосферной циркуляцией, землетрясениями и извержениями подводных вулканов и т. п. Масштабы этих движений сильно различаются. Одни из них, такие как приливные, охватывают всю массу воды от поверхности до дна другие (например, ветровые волны) затрагивают лишь верхний слой до глубины 50-60 м. Благодаря этим движениям происходит выравнивание гидрологических и гидрохимических характеристик океанической воды. В сравнении с атмосферой, круговорот в океаносфере происходит гораздо медленнее время полного перемешивания воды оценивается примерно в 1600 лет. [c.25]

Раствор 37,4 г (0,22 моль) нитрата серебра в 200 мл воды медленно при хорошем перемешивании прикапывают к раствору 14,6 г (0,25 моль) хлорида натрия и 0,30 г желатина в 200 мл воды. Полученную суспензию хлорида серебра смешивают с раствором 17,1 г карбоната натрия в 100 мл воды и 3,10 г (25,0 ммоль) гваякола 0-1в и к полученной смеси при энергичном перемешивании прикапывают в течение 30 мин раствор 3,75 г (27,5 ммоль) л)-aминo-N,N-димeтилaнилинa [20] в 200 мл 0,5 М [c.427]

Раствор 810 r Ре(Ы0з)з-9Н20 в 2 л воды медленно при охлаждении и интенсивном перемешивании вливают в раствор аммиака, приготовленный растворением 120 г газообразного NH3 в 2 л воды. К выпавшему рентгеноаморфному гидроксиду добавляют 8 л холодной воды, инте сивно взмучивают осад(ж, долго отстаивают и промывные воды сливают. Такую обработку повторяют по меньшей мере 5 раз. Затем к гидроксиду приливают конц. раствор КОН (до его концентрации 2 экв./л), оставляют стоять на 3—4 ч, после чего в течение 2 ч пропускают водяной пар (100°С). За это время осадок полностью переходит в светло-желтый кристаллический -РеО (ОН). [c.1751]

В колбу емкостью 1 л помещают 36,4 г (0,1 моль) хромотроповой кислоты (натриевая соль) и 80 мл концентрированной соляной кислоты. Колбу охлаждают в ледяной бане, прибавляют 17 г (0,2 моля) нитрита натрия в 100 мл воды медленно в течение ЙО— 30 мин при энергичном перемешивании. В процессе добавления температура должна быть не выше 10°. Получается красно-бурый раствор. Его перемешивают еще 1 ч, затем фильтруют. К фильтрату прибавляют этанол при перемешивании до прекращения выделения вещества. Осадок шоколадного цвета отфильтровывают, промывают этанолом и высушивают. [c.200]

К избытку раствора хромата калия, разбавленного 100 мл воды, медленно при непрерывном перемешивании прибавляют испытуемый раствор нитрата серебра. Образующийся коричнево-красный осадок отфильтровывают через взвешенный стеклянный фильтр, промывают 3—4 раза холодной водой, растворяют в аммиаке, полученный раствор кипятят для удаления аммиака. Образующийся зеленовато-коричневый осадок Ай2Сг04 отфильтровывают через тот же фильтр, промывают последовательно холодной водой, затем очищенным спиртом, абсолютным спиртом и эфиром, высушивают при 50— 60° С и взвешивают. Вес полученного осадка соответствует формуле [c.66]

В коническую колбу емкостью 500 мл вводят от 10 до 30 мл (в зависимости от ожидаемого количества марганца) 20%-ного раствора триэтаноламина и разбавляют водой до 60 мл (10 мл раствора триэтаноламина достаточно для связывания 30 мг Мп). На каждые 10 мл введенного триэтаноламина добавляют 5 мл 10%-ного раствора NaOH, после этого pH раствора составляет —12,5. В этот раствор при сильном перемешивании вводят медленно из пипетки анализируемый раствор. Для завершения окисления марганца раствор время от времени сильно перемешивают и оставляют на 3 мин. Затем при постоянном перемешивании вводят 3 г K N, осторожным добавлением уксусной кислоты снижают pH раствора до И. На создание оптимальной среды указывает изменение окраски раствора из зеленой в желто-коричневую. После этого сразу добавляют 15 мл аммиачного буферного раствора с pH 10 и 20 мл NH4OH (уд. вес 0,9). При неправильном окислении марганец может выделиться в виде гидратированной двуокиси, которую легко перевести в раствор добавлением нескольких капель 1%-ной H Oj. К прозрачному раствору добавляют известное количество 0,05 М раствора комплексона III и через несколько минут его избыток оттитровывают раствором соли кальция по тимолфталексону до появления интенсивной синей окраски. Этим методом можно определять Mg или сумму Mg и Са в присутствии высоких концентраций марганца. [c.82]

Водный щелочной раствор в чане с мешалкой / доводят острым паром до температуры 25° и осаждают при сильном перемешивании очень медленно 375 кг соляной кислоты 22° Вё.. Эта операция осаждения продолжается 6 час., время обусловливается тем обстоя ельством, что температура процесса не должна превышать 33°. Приходится приливать медленно еще и для того, чтобы избежать образования комков-. После прибавления всего количества кислоты фугуют выпавший амид на центрофуге с медным барабаном при температуре не ниже 28° и промывают водой. Получают таким образом из 1000 кг взятого ц загрузку технического амида 600—620 кг чистого амиДЬ. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология