Переменные интенсивные

С. — сильная, ср. — средняя, сл, — слабая, п. н. - переменной интенсивности [c.282]

Это — одно из фундаментальных уравнений термодинамики, выведенных Гиббсом. Оно устанавливает связь между изменениями (дифференциалами) k + 2-переменных интенсивных величин, из которых k + 1 свойств фазы являются независимыми в соответствии с правилом фаз Гиббса. [c.69]

Псевдоэнергетические связи. Задачи расчета и моделирования промышленных процессов и аппаратов требуют введения и выделения в отдельный класс связей, на которых задается пара переменных ей/, таких, что их произведение не определяет непосредственно мощность, затрачиваемую на связи, т. е. а. Например, для потока массы, поступающей на переработку в химический аппарат, существенны не только характеристики типа давления и объемного расхода, но и концентрация компонентов потока, температура реакционной смеси и т. д. Таким образом, в качестве /-переменных вводятся потоки материальной среды (объемные, весовые, мольные), потоки тепла, а в качестве е-переменных (несиловой природы) — переменные интенсивного характера (например, концентрация к-то компонента С , температура смеси Тит. п.). Связи с такими е- и /-переменными обычно возникают при модельном представлении ФХС и носят название псевдоэнергетических связей. [c.26]

Аналогичный анализ был выполнен в работе [27], где рассматривались различные законы нагрева, включая линейный рост температуры стенки и синусоидальное изменение плотности теплового потока на поверхности. В работах [37, 38] были рассмотрены те же условия с добавлением влияния отсоса на стенке. В работах [47, 48] проведен анализ нестационарного течения в условиях естественной и вынужденной конвекции около бесконечной вертикальной плоской поверхности при переменной интенсивности отсоса, колеблющейся температуре стенки и наличии массообмена. Работа [28] была посвящена исследованию влияния переменности теплофизических свойств жидкости на характеристики переходного процесса опять-таки в режиме одномерной теплопроводности. [c.440]

Почти все характеристические полосы поглощения двойных сбязей размещаются в очень важном для структурного анализа центральном участке ИК-спектра (от 1500 до 2000 см ). В интервале частот 1640—1670 см" наблюдаются полосы валентных колебаний связей С=С, но невысокая интенсивность (или даже отсутствие) этих полос у некоторых непредельных соединений вынуждает использовать косвенные критерии наличия двойных углеродных связей — полосы валентных и деформационных колебаний групп =С—Н и =СНг(см. рис. 1.7). Сопряжение связей С=С приводит к снижению частот на 30—40 см" и резкому повышению интенсивности поглощения. Пониженные частоты имеют и валентные колебания полуторных связей ароматических колец, которые приводят к появлению трех (иногда двух) полос переменной интенсивности в длинноволновом конце рассматриваемого участка спектра — при 1500, 1580 и 1600 см" (рис. 1.8). Коротковолновый конец этого участка, (1650—2000 см 1) часто используелся для определения числа и положения заместителей в бензольных кольцах. Здесь находятся слабые полосы оберто- [c.15]

Хлорсульфированный полиэтилен (хайпалон). В продуктах пиролиза хайпалона имеются три полосы 910, 970 и 990 см переменной интенсивности (см. рис. 27 Приложения). Появляется полоса 1640 см Полоса 1380 см слабая по интенсивности по сравнению с полосой 1460 см Полосы 2850 и 2930 см интенсивны и имеют своеобразную специфичную форму с двумя несимметричными максимумами. [c.24]

В этой таблице все частоты поглощения даны в волновых числах (в некотором интервале) для растворов в инертных растворителях, если не оговорено особо. Часто положение полосы внутри интервала связано с некоторой структурной особенностью молекулы. Интервалы имеют приблизительный характер существует вероятность того, что некоторые структуры поглощают вне данного интервала. Обозначения типов нормальных колебаний также носят приближенный характер. Например, в валентном колебании С—О—С в простых эфирах участвуют и некоторые другие скелетные колебания. Использованы следующие обозначения V — асимметричное валентное колебание, 5 - симметричное деформационное колебание, (о - веерное колебание, р - маятниковое колебание, К - алифатическая группа, Аг - арильная (ароматическая) группа, X — галоген. А — анион, М" — катион, 8 — сильная (интенсивная полоса), М - средняя, W - слабая, V - переменная интенсивность, 1р - плоскостное колебание, оор - внеплоскостное колебание, комб.— комбинационная полоса. [c.300]

В качестве приемника света широко используют различные фотоэлектрические схемы с записью сигнала на ленте шлейфового осциллографа. При этом для обеспечения переменной интенсивности освещенности приемника света (фотоэлемента или фотоумножителя) используют окна в виде клина, помещаемого перед приемником (см. рис. УП1.4). [c.179]

Обобщив сказанное, заключаем в однокомпонентных моновариантных системах с постоянными составами фаз переменными интенсивными признаками, определяющими равновесие, являются только давление и температура, один из этих признаков может рассматриваться в качестве независимой переменной, другой — как функция этой переменной. В моновариантных системах с переменными составами фаз переменными признаками являются весовые доли компонентов в фазах с изменяющимися составами, давление и температура, одна какая-либо из этих величин может быть принята за независимую переменную, все остальные будут функциями этой последней. [c.337]

Переменная интенсивность, 1500 обычно сильнее 1600. В принципе, полоса 1580 появляется только, если бензольное кольцо сопряжено с ненасыщенной группой или с группой, имеющей свободную пару электронов. Сопряжение повышает интенсивность всех трех полос, но не влияет на их положение. Полоса 1450 перекрывается полосой СНг. Конденсированные системы поглощают при 1650— 1600 (1600), 1525—1450 см (две) пиридин подобен бензольному кольцу [c.31]

Подобно другим ароматическим соединениям, V СН выше 3000 гС = С ядра, переменная интенсивность [c.64]

Заместители не сильно влияют на положение полосы расщепляется редко (изменение интенсивностей двух полос при расщеплении такое же, как в а-пиронах) [70] С = С. Переменная интенсивность, используются для подтверждения присутствия пиронового цикла [c.64]

Часто бывает необходимо снять спектр соединения в различных агрегатных состояниях или концентрациях. Так, если в твердой фазе или концентрированном растворе ассоциация молекул более заметна, в очень разбавленных растворах или газовой фазе влияние ассоциации сведено к минимуму. Это дает возможность исследовать влияние водородного связывания. Например, спектры поглощения свободных (неассоциированных) растворов спиртов характеризуются узкими полосами переменной интенсивности нри 2,77 мк (3610 слГ , валентные колебания О—Н) при полимерной ассоциации полоса поглош,ения гидроксильной группы уширена и смещена к 3,03 мк (3300 слГ ). Относительные интенсивности этих полос поглощения [c.37]

Рассмотрим, однако, более внимательно временное поведение решений уравнения (4.4.23). После перехода к переменным интенсивности р и фазы ф неустойчивой моды А = р /2 ехр ( ф)) это уравнение запишется в виде [c.127]

Поглощение в области 360С—3200 см (широкая полоса переменной интенсивности) наблюдается во всех фракциях смолистых веществ, происхождение которой связано с колебаниями гидроксильной группы, образующей межмолекулярные водородные связи (особенно характерно наличие полосы 3542 см ). [c.233]

С-0 сложного эфира I2S0 (широкая, размытая полоса переменной интенсивности) [c.54]

Полоса 2960 см (валентное СН-колебание в СНз-группе) интенсивна. На спаде этой полосы в виде плечей имеются 3 полосы 2930 см (СН-валентное колебание в СНг-группе), 2890 см (СН-валентное колебание в СН-группе) и 2980 см (СН-валентное колебание метиленовой группы при двойной связи). Полоса 3070 см (валентное (колебание СН в группе =СН2) юмеет переменную интенсивность. Остальные полосы не являются характеристичными для идентификации изобутиленизопреновых каучуков (ом. табл. 2 Приложения). [c.23]

В изотиоцианатах, —N= =S, полоса асимметричного валентного колебания находится в области 2140-1990 см , у алифатических изотиоцианатов это обычно широкий дублет. Алкилзамещенные изоцианаты поглощают при 2140-2180 см , а арилзамещен-ные— при 2100-1990 см . Симметричным валентным колебаниям соответствует полоса переменной интенсивности в области 1250-1080 см . Большинство ал-килзамещенных изотиоцианатов имеют интенсивные полосы при 640-600 см и 565-510 см , обусловленные плоскостными и внеплоскостными деформацион- [c.444]

Гидроксамовые кислоты, R—С(0)—NHOH, имеют интенсивные полосы карбонильную при 1640 см и амид II при 1550 см . В твердой фазе наблюдаются три полосы средней интенсивности при 3300-2800 см . Кроме того имеются сильная полоса при 900 см и полоса переменной интенсивности при 1440-1360 см . [c.452]

На пластинке 9 х 12 см со стартовой линией, расположенной на 2 см вше нижнего края, обычно наблюдали пятно с 0.3, -главное всегда интенсивное, видное как без проявления (желтый цвет), так и в УФ свете. Этому пятну всегда сопутствовало пятно переменной интенсивности с 0.8. Кроме того, в больш1шстве случаев обнаруживалась примесь, дающая пятно при / О.б. [c.248]

Наши опыты проводились в простой туннельной горелке, работающей практически при атмосферном давлении. Смесь имела комнатную температуру и переменную интенсивность турбулентности. Пламя было огражденным, но аналогичные опыты можно было проводить и с пеограждеиными пламенами. [c.319]

Постоянные члены в этих формулах дают значения ионизационных потенциалов для СН3 9,840 + 0,002 эв и для СОд 9,832 + 0,002 эв, которые прекрасно согласуются с величиной 9,90 + 0,1 эв, полученной различными авторами [2559, 2660] из масс-спектрометрических измерений. Это согласие еще раз показывает, что полосы действительно принадлежат СНд. За исключением полосы 2140 А СОд, все полосы диффузны, по Видимому, в результате предиссоциации. Единственная разрешенная полоса при 2140 А имеет переменную интенсивность. Переменную интенсивность полосы можно объяснить тем, что эта полоса является параллельной. Параллельная полоса может наблюдаться в спектре СНд только если молекула имеет плоскую конфигурацию по крайней мере в одном из электронных состояний, между которыми наблюдается переход. Если молекула имеет неплоскую конфигурацию, переменная интенсивность может быть обусловлена большим инверсионным удвоением, которое возможно только в тех случаях, когда отклонения молекулы от плоской структуры малы. Авторы работы [2045] в результате проведенных исследований пришли к заключению, что молекула СНд в основном состоянии слегка отклоняется от плоской конфигурации и является плосквй во всех возбужденных состояниях, образующих серию Ридберга. Последнее согласуется с теоретическим предсказанием о том, что молекула СН должна быть плоской [2026]. [c.617]

Дополнительную структурную информацию можно получить при рассмотрении спектров больших полиеновых систем (табл. 2.18). В спектрах наблюдается полоса переменной интенсивности, связанная с поглощением примерно половины хромофора, и в случае, например, неоликопина А (ХС), где эта полоса характеризуется высокой интенсивностью, имеется цис-конфигу-рация относительно центральной двойной связи по-видимому, в этой точке нарушается сопряжение . Таким образом, из рассмотрения одних ультрафиолетовых спектров можно сделать не только заключение о числе двойных связей и количестве алкильных заместителей, но и некоторые выводы о геометрии молекулы. [c.118]

Изучались феноксазины 260) [659, 910] v СН можно использовать для определения ориентации заместителей [910]. Фенокса-ЗИН.0НЫ 261) исследовали Мюссо и Матье [632], которые приводят следующие характеристические полосы см ) 1660—1647 ср. (v = 0) 1626—1595 с. (v = N) 1590-1570 ср. 1530-1490 и 1488—1450 переменной интенсивности 1400—1350, 1345—1290, 1295—1255 переменной интенсивности 1250—1170 оч. с., одна или больше полос. Рассматривались многие другие производные фено-ксазинона [630, 186, 166], в том числе производные орцеина [631], актиномицина [144] и бензофеноксазиноны [167]. О восстановленном бензо-1,4-оксазине см. [495]. [c.551]

Результаты экспериментов [ 15] показали, что процесс изнашивания можно разделить на две фазы. В первой фазе поверхность материала изнашивается с переменной интенсивностью, т.е. режим изнашивания является неустановившимся. Во второй фазе процесс стабилизируется, и имеет место удгановившийся процесс изнашивания. В результате экспериментальных исследований бьшо получено, что на поверхности размером, несколько меньшим линейных размеров абразивной частицы, при каждом ударе частицы происходит ее пластическая деформация, Металл в некотором объеме упрочняется, повышается его внутренняя энергия, С приближением, у ровня внутренней энергии к насыщению теряются пластические свойства поверхности металла и она становится шероховатой. [c.42]

В спектрах образцов кремнеземов, вакуумированных при 300° (рис. 86), всегда наблюдается высокочастотная компонента гидроксильных групп около 3750—3740 см наряду с низкочастотной компонентой переменной интенсивности около 3650 см . Образцы окиси алюминия, вакуумированные при температурах выше 650°, как показано на этом же рисунке, имеют три основные полосы поглощения. Р1нтересные результаты были получены Базилой (1962) для алюмосиликата, в спектре которого была найдена только одна узкая полоса поглощения при 3750 см , возможно имеющая плечо с низкочастотной стороны. Других полос, характерных для окиси алюминия, на алюмосиликате [c.290]

Второе осложнение возникает из-за перемешивания жидкости в реакционном сосуде, в результате которого клетки подвергаются действию света переменной интенсивности. Влияние этого фактора является сложным. Оно принадлежит к группе явлений (индукция, фотосинтез в меняющемся свете), которые будут обсуждаться в гл. XXXIII и XXXIV. Только в том случае, если весь цикл колебаний освещения будет значительно короче, чем период времени, требующийся для завершения всех темновых процессов фотосинтеза, можно ожидать, что клетки будут работать при меняющемся свете с такой же эффективностью, как и при постоянном освещении одинаковой средней интенсивности. Известно, что среди темновых реакций, связанных с фотосинтезом, имеется, по крайней мере, одна с периодом т, не превышающим 0,01 сек. при комнатной температуре перемешивание обычно не настолько интенсивно, чтобы заставить каждую клетку пройти весь цикл изменения интенсивностей за 0,01 сек. (см. гл. XXIX, стр. 541). Вследствие этого клетки освещаются меняющимся светом со средней частотой изменений меньше 1/т. В то время как частота изменений интенсивности одинакова для всех трех суспензий, амплитуда их тем больше, чем концентрированнее суспензия. Вследствие индукционных явлений наибольший выход при данной средней интенсивности освещения получается при постоянном свете отсюда следует, что потери, вызываемые перерывами в освещении, будут наиболее высокими у наиболее концентрированной суспензии. Таким образом, каждая из рассмотренных выше двух причин может объяснить отклонение от среднего положения для последней точки кривой с = 3 на фиг. 193. [c.441]

В инфракрасных спектрах большинства гидридов наблюдаются полосы в области 1700—2300 см , которые могут быть отнесень к валентным колебаниям металл—водород. Отнесение только на основе положения полосы может привести к ошибкам, поскольку другие колебания, например колебания, связанные с карбонильными и цианидными группами и с координированным азотом, также проявляются в этой области. Поэтому, если возможно, желательно изучить дейтерозамещенные аналоги. В приближении двухатомного гармонического осциллятора частота для колебания М—О должна быть ниже частоты колебания М—Н в 1,4 раза наблюдаемые сдвиги приблизительно согласуются с этим предположением. Полоса, отвечающая колебанию М—О, часто перекрывается полосами, вызванными другими колебаниями, так что в подобном случае отнесение должно основываться на отсутствии или ослаблении полосы поглощения, отвечающей колебаниям М—Н. Дополнительное осложнение возникает из за переменной интенсивности полосы В некоторых хорошо охарактеризованных гидридах, например в СоН [Р(ОСбНб)з]4, эта полоса настолько сллба, что не наблюдается. И наконец, для комплексов, содержащих мостиковые гидрид-ионы, значения значительно изменяются и могут смещаться вплоть до 1000 см . [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология