трииод

Галогенирование и дегалогенирование. Галогенирование в ряду пиррола протекает наиболее легко. Обычным хлорирующим агентом является хлористый сульфурил 502С12 [85]. Бромирование проводится элементарным бромом, а иодирование, как правило, ионом Большая реакционная способность цикла пиррола проявляется в том, что трииод-ион иодирует производные пиррола с большой скоростью. Так, например, тетраиодпиррол может быть получен из пиррола и трииод-иона [86]. [c.236]

Хлорирование 2,4,5-трибром-З-метилтиофена превращает это соединение в соответствующее 2,4,5-трихлорпроизводное [39]. При попытке превращения трибром- или трииод-2-метилтиофена путем хлорирования в трихлор- [c.177]

Тринитропроизводные, которые не получаются при прямом нитровании, могут быть получены постадийным замещением иода на нитрогруппы в трииод-замещенных соединениях [49]. [c.178]

Me[I(l2)l и Me[I(l2)4]. Реакция между Ь и иодидом калия используется для получения возможно большей концентрации иода в воде. Трииодит калия диссоциирует ступенчато [c.199]

Способность связи С-галоген к гидрогенолизу используется при удалении атомов галогена из ароматических циклов. Так, 4,5-дииодо-1-метил- и 2,4,5-трииодо-1-метилимидазол легко восстанавливаются в 4-иод-1-метилимидазол рассчитанным количеством водорода при атмосферном давлении и температуре 20 °С на скелетном никелевом катализаторе в присутствии основания [c.14]

Трииод-5-нитробензол был получен диазотированием 2,6-дииод-4-нитроанилина (без применения фосфорной кислоты) с последующей обработкой иодистым калием Настоящая методика является примером общего метода, разработанного Шоутиссеном для диазотирования слабо основных аминов, например 2,6-дига-лоидо-производных п-нитроанилина. [c.470]

СКОЛЬКО атомов водорода . Например, из фенолч образуется трииод-фенол, из крезола—трииодкрезол. В определенных условиях реакция проходит количественно и может применяться для количественного определения фенолов и р-нафтолов . [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология