Хинолон таутомерия

Л/ -Протонированные таутомеры (хинолоны) имеют то преимущество перед 0-протонированными таутомерами (75), что их диполярная каноническая структура (77) несет отрицательный заряд на более электроотрицательном элементе — кислороде. По-видимому, структура (77) одна лучше всего соответствует хи-нолону-2. В этом случае р/(т = 3,88, что указывает [67] па преобладание //-протонированной формы в соотношении 7500 1. Аналогичная ситуация имеет место и для хинолона 4 (рЛ т 4.19), который в силу винилогии сохраняет амидные свойства [67]. [c.234]

Механизмы фотохромных реакций весьма разнообразны и примеры фотохромии можно найти для всех типов реакций, рассматриваемых в данной книге. Важнейшие из них (см. гл. 10) валентная изомеризация (спиропираны, VI) димеризация (производные коричной кислоты, VII) таутомерия (хромоны, VIII хинолоны, IX орто-производные нитробензола, X) ионизация [c.355]

Аналогично для 2-хинолона получено значение 0,086 эВ, а для 1-изохинолона — 0,190 эВ. Расчет разности ЭР для таутомеров, в свою очередь, позволяет точно оценить положение таутомерного равновесия, например при бензоидно-хиноидной таутомерии гидр-оксиазометинов [58]. [c.25]

Справочник химика 21