Таутомерия бензоидно-хиноидная

По хромофорной теории, в процессе изменения pH раствора меняется строение молекул кислотно-основных индикаторов. Это явление обусловливается бензоидно-хиноидной таутомерией. [c.101]

Для мезо-гомологов антрацена наиболее ясно обнаруживаются явления углеводородной бензоидно-хиноидной таутомерии (стр. 357) [c.474]

Однако таутомерия мезо-гомологов антрацена отличается от других ранее рассмотренных случаев бензоидно-хиноидной таутомерии одной особенностью—атом водорода мигрирует через цикл. Этот вид таутомерии иногда называют транс-аннулярной таутомерией р. стр.34). [c.474]

На примере индикатора метилового оранжевого объясните понятие бензоидно-хиноидная таутомерия. [c.151]

Простейшим случаем бензоидно-хиноидной таутомерии является таутомерия монооксима хинона (I), который по элементарному составу тождествен нитрозофенолу (II) [c.142]

Индикаторные свойства метилоранжа обусловлены таутомерией между его бензоидной и хиноидной формами. В нейтральной и щелочной среде он имеет желтый цвет (бензоидная форма), а в кислой—красный (хиноидная форма) [c.237]

Таким образом, индикаторные свойства метилового оранжевого обусловлены таутомерией между бензоидной и хиноидной формами. [c.104]

Аномально большой стоксов сдвиг и приведенная выше его трактовка относятся лишь к флуоресценции бензоидной формы азот ети-нов с внутримолекулярной водородной связью. Хиноидный таутомер, [c.71]

Влияние температуры на положение бензоидно-хиноидного равновесия у азометинов с внутримолекулярной водородной связью зависит от относительной устойчивости таутомерных форм. В случаях, когда более устойчива хиноидная форма, охлаждение раствора до 77 К в неполярных растворителях приводит к смещению равновесия в сторону хиноидного таутомера [35—371. Если же более устойчива бензоидная форма, интенсивность хиноидной полосы с понижением температуры снижается [38]. Так, салицилальанилин и некоторые его замещенные в растворе углеводородов при 77 К существуют только в бензоидной форме [39]. Полоса, характерная для хиноидной структуры, при этой температуре не наблюдается даже в метаноле. Добавление к раствору салицилальанилина в углеводороде органической кислоты приводит к появлению при 77 К полосы поглощения в области 400—480 нм [40], аналогичной полосе, возникающей в растворе метанола при комнатной температуре. [c.65]

Для производных а- и р-хинонов особенно отчетливо проявляется таутомерия бензоидных и хиноидных форм. Так, в тех случаях, когда должны получаться нафтохинонмоноксимы, в действительности образуются изомерные им нитрозонафтолы, получаемые прн действии азотистой кислоты на нафтолы [c.461]

Аналогично для 2-хинолона получено значение 0,086 эВ, а для 1-изохинолона — 0,190 эВ. Расчет разности ЭР для таутомеров, в свою очередь, позволяет точно оценить положение таутомерного равновесия, например при бензоидно-хиноидной таутомерии гидр-оксиазометинов [58]. [c.25]

То что эти таутомеры мало отличаются по стабильности, в значительной мере объяснимо равным влиянием двух противоположных факторов. В З-изохинолоне амидная структура гетероциклического кольца вполне устойчива, но его бензольное кольцо приобретает нестабильную хиноидную структуру и, наоборот, наличие стабильной бензоидной системы в 3-оксиизохинолине приводит к возникновению неустойчивой лактимной структуры в гетероцикле. Иначе обстоит дело с 1-изохинолоном, так как в молекуле его одновременно сочетаются как амидная, так и бензоидная структуры, поэтому его превращение в 1-оксиизохинолин было бы связано с уменьшением стабильности системы. [c.130]

Органическая химия (1963) -- [ c.85 , c.494 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.271 , c.357 , c.359 , c.367 , c.427 , c.461 , c.462 , c.474 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.271 , c.357 , c.359 , c.367 , c.427 , c.461 , c.462 , c.474 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология