Хинолон

Анилид ацетоуксусной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты превращается в 4-метил-2-хинолон. Как протекает эта реакция [c.279]

АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛОНА [c.5]

Таким образом, произведен анализ антибактериальной активности производных хинолона. Предложен новый алгоритм количественной оценки связи структура - антибактериальная активность , учитывающий эффект рецептора. Показано, что характеристики взаимодействия модельного рецептора с молекулой находятся во взаимосвязи с проявляемой биологической активностью. Полученные результаты не противоречат известному механизму антибактериального действия производных хинолона. [c.6]

Гипохлорит кальция окисляет хинолин в хинолон-2. Возможно, что первоначально происходит присоединение хлора к атому азота [c.107]

Гидроксилирование. При нагревании хинолина с едким кали образуется хинолон-2 в этой реакции водород выделяется почти с количественным выходом. [c.110]

ОКСИ- И АМИНОХИНОЛИНЫ Оксихинолины и хинолоны [c.113]

Под действием водного раствора едкого натра 2- и 4-хинолоны депротонируются у атома азота с концентрированными сильными [c.113]

Во фракции нейтральных азотистых соединений калифорнийской нефти найдены серусодержащие компоненты, по спектральным свойствам сходные с хинолонами на этом основании предполагается наличие в нефти 2-тиахинолонов (XXXIX) [525]. [c.72]

Хинолоны еще ранее идентифицированы как главные амидные компоненты газойля из калифорнийской нефти [525], составляющие 0,4% на фракцию (0,05% на нефть). 4-Хинолоны в этом продукте отсутствовали. В NH-фopмe выделено 75%, в виде N-алкилзамещенных — 25% хинолонов. Алифатические заместители в их молекулах содержали суммарно около 5 атомов С и были связаны преимущественно с гетероароматическим циклом. [c.133]

Прежде чем двигаться дальше, следует сделать небольшое отступление. Согласно правилам ШРАС (но не СА), некоторые названия кетонов могут быть сокращены. Типичными примерами могут служить следующие названия антрон [для антраце-нона-9(10Я)], а также акридон, пиридон, пиперидон, хинолон и изохинолон, образующиеся в результате пропуска частицы син в середине слова. В некоторых случаях пропускается также указание на обозначенный водород . Давно установленные структуры (41) и (42) для пиразолона-4 и пиразолона-5 соответственно не отвечают рассмотренным выше правилам, так как из каждого цикла могут быть удалены два атома водорода, однако, несмотря на это, указанные названия широко применяются в литературе. Упрощенные названия оксазолон-4, изоокса-золон-4 и тиазолон-4 указывают наличие в цикле этих соединений последовательностей СО—СНг—О или СО—СНг—S, и следовательно, они не содержат максимального числа сопряженных двойных связей. [c.143]

ХЗОЗ Хинолин-2-ол С Н-КО, карбостирил, а-хинолон (Х10, XII) 145,2 пр (эт + 1 в) [c.404]

Соединения с карбонильной фуппой в азотсодержащем гетероцикле, такие, как пииеридоны и хинолоны [c.23]

В современном арсенале фармацевтических препаратов важное место принадлежит производным хинолона и фторхинолона. Антимикробный спектр производных хинолона включает подавляющее большинство энтеробактерий. Многое из этих соединений проявляют активность в отношении грамположительных кокков и стрептококков. Препараты на их основе эффективны против анаэробов и при лечении системных инфекций. Следовательно, путь поиска новых активных препаратов в данном ряду соединений является перспективным. Максимальный эффект таких исследований может быть достигнут с применением вычислительных схем, позволяющих установить связь между молекулярной структурой соединений и их активностью. [c.5]

Для анализа количественной взаимосвязи структура - антибактериальная активность выбран ряд из 48 производных хинолона и фторхинолона, для которых в литературе имеются данные по величинам минимальной ингибирующей концентрации (MI ) по отношению к бактериям St.aur, Ps.aer и E. oli. Авторами рассмотрено более 200 геометрических и квантовохимических дескрипторов (например, таких, как молекулярный объем, площадь поверхности, моменты инерции, энергетические и зарядовые характеристики). Для этой выборки соединений было показано отсутствие существенной связи каждого из дескриптора с величиной МТС. Попытка создания множественной рефессионной модели на основании рассчитанных дескрипторов позволяет получить уравнения с удовлетворительными статистическими характеристиками, которые включают до 10 - 12 параметров. Однако такая модель не допускает ее физико-химическую интерпретацию. [c.5]

В незамещенном 4-гидроксихинолине алкилирование диэтил сульфатом проходит предпочтительно по атому азота с изомеризацией в хинолон-4. [c.67]

Алкалоиды этой группы могут иметь достаточно простую структуру замещенных хинолина и хинолонов структуру хинолина, сконденсированого либо с фурановым, либо с пирановым [c.231]

Каждой группе алкапоццов приели характерные хим. и спектральные св-ва. Общие св-ва л. а., содержащих в положениях 2 или 4 метоксигруппу а) способность изомеризо-ваться при нагр. с СНэ1 в К-метил-2(или 4)-хинолоны (напр., [c.269]

Хинолоны, напр., 4-метокси-3-пренил-2-хинолон [Ш R = СНз, = СНоСН = С(СНз)2] при натр, с конц. НС1 или НВг в ледяной СНоСООН образует трициклические X. а. типа vn и1Х. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология