Армфилд

Установление количества кислорода, поглощенного окисляемыми углеводородами при проведении реакции окисления в идентичных условиях [86—88]. Этим путем С. Э. Крейном было изучено окисление нафтеновых, ароматических, парафиновых и изопарафиновых углеводородов различного молекулярного веса. Ларсен, Торп и Армфилд исследовали окисляе.мость более со рока индивидуальных углеводородов (алифатических, нафтеновых, нафтено-ароматических и ароматических). [c.26]

Наблюдающиеся некоторые специфические особенности окисления углеводородов обусловлены их структурой и совокупностью отдельных элементов ее. Так, изооктан (2,2,4-триметилпентан) под действием кислорода окисляется гораздо медленнее, чем 2,7-диме тилоктан, что объясняется инертностью СН-группы триметилпентана под влиянием близко расположенного к ней четвертичного углерода. По исследованиям Стефенса 9о, Стефенса и Родата [96], а также Ларсена, Торпа и Армфилда 88], ароматические углеводороды с четвертичным атомом углерода в х-положении к ядру являются неактивными соединениями. Данными Н. Й. Черножукова, С. Э, Крейна и др. 97, 98, 122, 123] это положение было опровергнуто и установлено, что в зависимости от положения чат1зертичного атома углерода в цепи изменяется стг билькость углеводородов. Если четвертичный атом углерода находится в конце цепи, то углеводороды обладают наибольшей стабильностью. Нахождение четвертичного атома углерода в а-положении по отношению к ароматическому ядру не предохраняет молекулы от окисления. [c.29]

Данные о распределении кислорода между различными кислородсодержащими соединениями, образующимися в процессе автоокисления индивидуальных углеводородов и отдельных групп уг.леводородов при 110—150 °С, приведены в работе Ларсена, Торпе и Армфилда [3]. В табл. 3 приведены соответствующие данные, вычисленные по материалам этих авторов. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология