Стефенс

Впервые Стефенс в 1926 г. [127] изучил окисление изопропилбензола и показал, что при действии на него в течение 3—5 недель кислорода при 80—104° С образуются ацетофенон и муравьиная кислота. Позже был взят ряд патентов на окисление изопропилбензола в ацетофенон и диметилфенилкарбинол [122, 123, 134, 135]. В качестве катализаторов рекомендуются гидроокись кальция, окись хрома и карбонат кальция, окись и гидроокись железа, марганца, кобальта, меди, серебра и бензойнокислое железо. [c.259]

Дисковая колонна (рис. 21 и 22) предложена Стефенсом и Моррисом [26]. К сожалению, как гидродинамика на элементе, так и явления на соединенных дисках до сих пор не получили должного объяснения. Тем не менее, эти абсорберы очень удобны в работе и успешно использовались различными исследователями [27— 32] для изучения химической абсорбции в условиях, приближающихся к режиму быстрой реакции. Создается впечатление, что [c.95]

Эта модель, впервые описанная Стефенсом и Моррисом , изображена на рис. VI1-1. Она содержит от 20 до 50 круглых дисков диаметром около 1,5 сж и толщиной несколько миллиметров, изготовленных из металла или неглазурованной керамики и нанизанных на вертикально расположенную проволоку. Диски располагаются так, что плоскости каждых двух соседних элементов повернуты под углом 90° друг к другу. В частном сообщении Моррис рекомендует вытачивать их из пирофиллита, а затем прокаливать при 1200 °С, после чего выдерживать каждый диск по несколько минут в 20%-ной соляной кислоте для обеспечения хорошего смачивания. Вертикальный ряд дисков на проволоке помещается внутри стеклянной трубки диаметром около 2,5 см. [c.176]

Стефенс в соответствии с известной методикой получал газовые пузыри путем вдувания в псевдоожиженный слой (диаметром 50 или 150 мм) воздуха, содержащего пары ртути, через инжектор в распределительной решетке. Скорость ожижающего [c.203]

Дисковая колонна (рис. 41), предложенная Стефенсом и Моррисом [154], состоит из ряда расположенных друг над [c.164]

Некоторые растворы, применяемые в сцинтилляционных счетчиках, пригодны, согласно Снайдеру и Стефенсу [53], в качестве растворителей. Это облегчает количественный промер радиохроматограмм в тонких слоях. Два часто применяемых коктейля имеют следующий состав [c.70]

Разработанный Снайдером и Стефенсом метод, по мнению автора, превосходит другие радиометрические методы определения. [c.70]

Стефенс [195] утверждал, что прямое окисление олефиновых и парафиновых углеводородов, вероятно, происходит с первоначальным образованием реакционноспособного продукта присоединения молекулы кислорода напри- [c.327]

По нашему мнению, одним из наиболее убедительных доводов в пользу возможности диффузионного распространения пламени является следующий факт. Изучая диффузионное водородо-воздушное пламя, Стефенс, Скотт, Голден и Фоне [1179] нашли, что при добавлении в струю водорода небольших количеств кислорода внутри главной зоны диффузионного пламени возникает вторая зона горения, очевидно, отвечающая внутреннему конусу бунзеновского пламени и представляющая собой пламя в предварительно перемешанных Нг и О2 (весьма богатая смесь). Измерения температуры вдоль оси пламени показали, что температура этого внутреннего конуса составляет 150—160°С. На основании этого авторы заключают, что горение в этом конусе поддерживается за счет диффузии активных центров из зоны главного, диффузионного-пламени. [c.617]

Стефенс и Моррис [4], а также Джиллиленд, Баддор и Бриан [5] изучили абсорбцию хлора растворами хлорида железа. Хотя и было получено количественное согласование с теоретическими расчетами, в обоих случаях имелись некоторые аномалии. В частности, наблюдались более высокие скорости абсорбции по сравнению с рассчитанными по теории мгновенной реакции [5]. [c.162]

Согласно Стефенсу и Моррису , при абсорбции СО2 водой -значения kl изменяются примерно от 0,7-10 до 2,5-10 сл1/се/с при изменении L от 2,5- 10 до 18-10 >wV e/ . [c.177]

Сопротивление со стороны газовой фазы зависит от относительной скорости v газа и поверхности жидкости, причем скорость поверхности жидкости берется равной Vg значения, вычисленного для данной величины L по плоской поверхности (порядок ее величины в опытах Стефенса и Морриса был 50 см сек). [c.177]

Экспериментальные данные по рассматриваемому войросу весьма скудны. Имеются сведения о массообмене в системе с частицами высокой адсорбционной способности. Дэвис и Ричардсон вводили пузыри с газом-трасером, отбирали пробы газа в слое с постоянной скоростью и при этом получили плоские профили концентраций. Стефенс, Синклер и Поттер создавали в минимально псевдоожиженном слое осевой поток пузырей с газом-трасером, вводя его через отверстие в распределительной решетке, и определяли радиальные концентрационные профили. В слое диаметром 51 мм профили были плоскими, однако в слое диаметром 152 мм появились радиальные градиенты концентраций (рис. УП-21), причем мелким частицам соответствовали относительно пологие профили, а крупным — весьма заметные градиенты концентраций. [c.291]

Наличие четвертичного атома углерода в молекуле. Исследования Стефенса [24], Стефенса и Родата [25], а также Ларсена [9] с сотрудниками привели их к убеждению о неактивности углеводородов с четвертичным углеродным атомом в а-положении к ядру [c.275]

Во-вторых, положение Стефенса, Ларсена и др. об устойчивости ароматических углеводородов с четвертичным углеродным атомом в а-положении к ядру не подтверждается. Такого типа углеводороды, особенно имеющие длинные парафиновые радикалы и не содержащие четвертичных атомов углерода, как показывает пример окисления углеводородов 3 и 4 (табл. 100), хорошо поглощают кислород, т. е. легко окисляются. Их окисляемость значительно превышает таковую углеводородов с прямой алкильной цепью. [c.276]

Стефенс и Родута [12] исследовали окисление углеводородов типа [c.205]

При взаимодействии с ацетилидами меди неактивированные арилгалогениды дают арилацетилены с хорошими выходами сочетание Стефенса — Кастро) [127] [c.29]

Эта глава включает следующие разделы А. Замещение Б. При--соединение к ненасыщенным соединениям и эпокисям В. Алифа-тическое замещение Г. Ароматическое замещение и Д. Различные реакци - Была сделана попытка рассмотреть не только хлориды и бромидь , но также иодиды и фториды. Самым последним обзором, посвященным фторидам, является, по-видимому, обзор Стефенса И Тэтлоу [1]. [c.374]

По Стефенсу, первой ступенью всякого самоокисления является присоединение кислорода к молекуле, возбужденной либо термическим, либо фотохимическим путем (в случае фотохимических реакций). Хозив и Ямашита объясняли образование перекиси при облучении растительных масел и жирных кислот цепным механизмом реакции. [c.113]

Предложили Jl. Гершбейн и Ч. Хард. Проверили К. Гамильтон Дж. Стефенс. [c.402]

В этом синтезе использован метод Бернеса [16]. Стефенс [17] определил относительные изотопные эффекты С и С в процессе декарбоксилирования. [c.81]

Азаро, Стефенс и Перльман [280] предложили экспресс-метод очистки Разбавленный кислый раствор образца [c.228]

Стефенс [1762] получал этиловый эфир циануксусной кислоты из этилового эфира хлоруксусной кислоты и цианида натрия, а также этерификацией циануксусной кислоты этиловым спиртом. [c.446]

Окислительное расщепление кетонов. Левин и Стефенс 13] показали, что гипогалогеннтное окисление кетонов в кислоты не ограничивается окислением метилкетонов. Например Н. г. окисляет прониофенон до бензойной кислоты с выходом 96%, по-виднмому, по следующей схеме [c.404]

Тепловой к. п. д. процесса можно повысить до 40—50 % при использовании интегральных плавильных систем, разработанных В. Е. Стефенсом патент США 4010935, 8 марта 1977 г. фирма аАлюмакс Инк. ). [c.32]

Азаро, Стефенс и Перльман [280] предложили экспресс-метод очистки ТЬ . Разбавленный кислый раствор образца сорбируют на колонке (диаметр 3 мм, высота 3 см), напол-н.енной Дауэкс-50 процесс ведут при температуре 87°. На, РЬ и В1 десорбируют несколькими миллилитрами НЫОз, а затем вымывают торий 1 мл 50%-ного (по объему). раствора лимонной кислоты при pH 3. [c.228]

Согласно Снайдеру и Стефенсу [53], активность меченых соединений можно определить и без предварительного элюирования с силикагеля Г. Соскабливают адсорбированные радиоактивные вещества с силикагелем Г с пластинки и промеряют суспензию, для получения которой адсорбент энер гично встряхивают с гелем, полученным в результате гомогенизации 4% кабосила с указанным выше раствором а) [раствор в)]. Благодаря этому активность жвйатиноподобного препарата измеряется в сцинтилляциойном счетчике с большей эффективностью счета. Количество силикагеля до 100 жг (соответствующее примерно 10 см разделительного слоя) на 15 сцинтилляционного геля в случае веществ, меченных С , не обнаруживает самопоглощения. [c.70]

К выводу, что хемосорбция окиси углерода на никеле протекает по одноцентровому механизму, т. е. каждая молекула окиси углерода закрепляется на поверхности одним атомом никеля. В более поздних работах с другими металлами было показано, что возможен также и двухцентровый механизм, т. е. прикрепление одной молекулы к двум центрам поверхности. Например, Леньон и Трепнел [32], сопоставив хемосорбцию окиси углерода и водорода на пленках молибдена и родия, нашли, чго величина хемосорбции обоих газов приблизительно одинакова. Это указывало на прикрепление одной молекулы окиси углерода к дв м атомам металла, так как известно, что молекула водорода в этих условиях диссоциирует на атомы. Лишь в случае пленок платины и палладия был найден одноцентровый механизм. Результаты же изучения хемосорбции на железе и вольфраме указывают на существование смешанного (одно- и двухцентрового) механизма [17]. Однако, согласно данным Стефенса [33], окись углерода адсорбируется на палладии в двух разных формах. [c.298]

Теоретические значения х существенно отличаются от экспериментальных данных при Т<,1 К, где наблюдается зависимость к от температуры более сильная, чем зависимость типа ххТ, которую предсказывает теория. Действительно, Стефенс с сотрудниками [34] установил, что ниже 1 К в полиметилметакрилате, как и в некоторых других аморфных материалах (полистирол, SiOa, селен), теплопроводность зависит от температуры следующим образом [c.162]

Экспериментальному исследованию массообмена пузыря с непрерывной фазой посвящена работа Стефенса, Синклера и Поттера [26]. В иредиоложеиии полного смешения газа в области циркуляции в [26] исследовался массообмен между областью циркуляции и непрерывной фазой слоя. Кратко опишем методику работы [261. В минимально ожиженный слой инжектировалась цепочка пузырей. Размер пузырей в процессе подъема не увеличивается. Трасер вводился в плотную фазу слоя вблизи свободной поверхности. В условиях опыта существенную роль играло обратное смешение газа. Измерялись профили концентрации в различных поперечных сечениях плотной фазы слоя. Использовалась простейшая одномерная математическая модель реактора с обратным перемешиванием (химических превращений нет). Сопоставление предсказываемого моделью продольного распределения концентрации в плотной фазе слоя с измеренным позволило определить коэффициенты массообмена пузыря с п.тотной фазой. Измеренные радиальные профили концентрации усреднялись при этом по сечению слоя. Исследовалась зависимость коэффициентов массообмена от параметров нсевдоожиженного слоя. [c.124]

В случае сильно необратимой адсорбции можно извлечь электрод из ячейки и измерить его активность после промывки инертным раствором. Этот метод использовался Хакерманом и Стефенсом [289] для изучения адсорбции 80 на железе и сталях [289]. Он обладает тем недостатком, что при извлечении электрода из раствора теряется контроль потенциала (ср. [283]). [c.501]

В результате многочисленных экспериментов Танака [16, 28, 29, 36] показал, что золото может осаждаться на платиновых электродах из 0,3 М раствора НС1 — 0,14 М раствора МНгОН-НС 0,4 н. раствора H2SO4 0,4 и. раствора HNO3 и из смеси 0,2 н. раствора КОН и 0,4 М раствора K N при соответственных потенциалах 0,60 0,70 0,70 и —1,00в. Харрар и Стефенс [164] провели количественное осаждение золота на платиновых электродах из 0,5 М раствора НС1 при потенциале 0,48 в с низким уровнем остаточного тока. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология