Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этилдиметилкарбинол

    Получение этилдиметилкарбинола, или третичного амилового спирта (2-метилбутанола-2) [c.322]

    Опираясь на выводы Попова по окислению кетонов, а также на его опыты по окислению этилдиметилкарбинола, Бутлеров в 1871 г. сформулировал правило окисления третичных спиртов. По этому правилу простейший радикал (или фенил) остается связанным с углеродом, к которому присоединен гидроксил, давая соответствующую кислоту, а два отщепившихся радикала окисляются каждый Б отдельности. Попову же принадлежит объяснение механизма окисления спиртов, которое вошло в учебники, правда без упоминания его им№и. В частности, в письме к Бутлерову (декабрь, 1871 г.) Попов писал, что он (Бутлеров) и его ученики окисляли не сами третичные спирты, а углеводороды, образующиеся в результат отщепления от спиртов под действием хромовой кислоты молекулы воды, и что уже углеводороды СдНгп окисляются в местах двойной связи , например [c.300]


    К стр. 147). В нем. пер. добавлено Третичный псевдоамильный алкоголь (этилдиметилкарбинол) получается действием хлористого про-пионила на цинкметил. Он кипит около 100° и по своим внешним свойствам весьма сходен с триметилкарбинолом, но остается еще жидким даже около —18° (Попов) . [c.512]


Смотреть страницы где упоминается термин Этилдиметилкарбинол: [c.46]    [c.323]    [c.291]    [c.347]    [c.348]   
Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.322 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.291 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.512 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте