Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гитогенин

    Ряд стероидных растительных гликозидов обладает свойствами сильных детергентов, образуя с водой устойчивую пену, в связи с чем они получили общее название — сапонины. Эти соединения используются в качестве пенообразователей (например, в огнетушителях). Наиболее распространенным является дигитонин (см. с. 561), его гликозид — сапогении (дигитогении) соединен с 5остат-ками углеводов (2 глюкозы. 2 галактозы и ксилоза). Диосгенин и гитогенин. выделенные из дигиталиса, служат важными исходными соединениями для промышленного синтеза стероидных гормонов. [c.712]


    Кроме сердечных глюкозидов, методом ХТС были исследованы ряд других стероид-глюкозидов и аглюконов. Так, например, Сандер [62] использовал стандартный метод и, применяя смесь циклогексан—этилацетат (70+30), отделил диозгенин hRf 60) от гитогенина hRf 20). Обнаружение проводилось реактивом ванилин — фосфорная кисотота (реактив № 149). Подробно о разделении тритерпеноидов см. стр. 202. [c.277]

    Гитогенин и диосгенпн разделены [236] также на слое силикаге.ль — гипс в системе этилацетат — циклогексан (7 3). [c.137]

    Согласно данным Меркера, как тигогенин, так и гитогенин и хло-рогенин осаждаются дигитонином . Однако Ноллер установил, что-дигитониды этого ряда гораздо лучше растворяются, чем дигитонид холестерина, и что За-конфигурацию можно отличать от Зр-конфигурации только на основании сравнения растворимости производных обоих эпимеров. [c.569]

    При биосинтезе насыщенных сапогенинов А -двойная связь восстанавливается. Неизвестно, происходит ли это восстановление до или после образования колец Е и F, однако, как было обнаружено, А -холестенон-3 (фиг. 12) служит предшественником насыщенных сапогенинов. При восстановлении холестерина в холестанол в растениях в качестве промежуточного продукта образуется холестенон (фиг. 12). Кислородсодержащие функциональные заместители, возможно, вводятся в стероидное ядро после образования колец Е и F. Так, в гомогенатах листьев Я. kiyosumiensis гитогенин (фиг. 27) превращается в 12-кето- и 12р-оксипроизводные. Грибы также [c.52]


Смотреть страницы где упоминается термин Гитогенин: [c.889]    [c.889]    [c.889]    [c.1167]    [c.25]    [c.281]    [c.245]    [c.294]    [c.137]    [c.576]    [c.930]    [c.273]    [c.559]    [c.574]    [c.164]    [c.213]    [c.214]    [c.273]    [c.142]    [c.558]    [c.558]    [c.559]    [c.561]    [c.561]    [c.568]    [c.569]    [c.569]    [c.570]    [c.571]    [c.205]    [c.237]    [c.217]    [c.345]    [c.372]    [c.49]   
Органическая химия (1963) -- [ c.930 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.558 , c.561 , c.562 , c.567 , c.568 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.889 , c.890 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.372 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте