Глюкозиды сердечные

Стерины, производные прегнана, андростана, эстрана, желчные кислоты и сердечные глюкозиды [c.249]

Дигитоксоза (2,6-дидезокси-В-алоза) и метилпроизводное в положении 3 — цимароза — представляют собой сахаристые компоненты сердечных глюкозидов (см. главу Стерины ), [c.245]

Синтезированные -ненасыщенные лактоны дают реакции окрашивания, характерные для сердечных глюкозидов. [c.563]

Часть стероидных соединений можно открыть уже по цветным реакциям. Накопленный в настоящее время опыт, во всяком случае, не столь велик, чтобы имелась возможность уже по окраске определить строение, как это, например, можно делать в случае сердечных глюкозидов, посредством реакции со смесью хлорамин — трихлоруксусная кислота (стр. 277). [c.269]

Рис. 126. Анализ сердечных глюкозидов по Шталю с сотрудниками на силикагеле со смесью метилеихлорид — метанол — формамид (80 + 19 1) [74].

Глюкоза входит также в состав важнейших природных ди- и полисахаридов сахарозы, мальтозы, лактозы, клетчатки, крахмала. Довольно распространены в природе и некоторые глюкозиды, роль спиртового компонента (аглюкона) в которых могут играть такие соединения, как фенолы, циангидрины альдегидов и др. К глюко-зидам относятся, в частности, красящие вещества растений, обладающие сильным физиологическим действием сердечные глюкозиды, дубильные вещества. Примером может служить глюкозид амигда-лин .2oH2,0,iN. Он содержится в зернах горького миндаля и косточках других плодов. По своему строению он является глюкозидом дисахарида генциобиозы и циангидрина бензальдегида. При гидролизе кислотами амигдалин распадается на компоненты [c.302]

Наконец, в близком родстве с фурановыми соединениями находится обширная группа встречающихся в природе ненасыщенных 7-лактонов, к производным Которых принадлежат, в частности, сердечные глюкозиды дигиталисстрофанта, протеанемонин. пеницилловая кислота и т. д. Многие из этих веществ обнаружили сильное и разностороннее физиологическое, а в ряде случаев и бактерицидное действие. [c.37]

К стероидам относятся половые гормоны и адренокортикоидные горл/о-ны (один из них кортизон), сердечные глюкозиды и желчные кислоты. Из-за своей биологической важности и, несомненно, из-за пленительной сложности химии изучение стероидов было и остается одной из наиболее активных сфер исследований органической химии (эстрон — эстроген, женский половой гормон тестостерон — андроген, мужской половой гормон кортизон — адре-нокортикоидный гормон эргостерин — предшественник витамина О). [c.498]

Синтезы Д " -бутенолидов. Некоторые синтезы этих соединений были разработаны в связи с тем, что присутствие таких группировок было открыто в сердечных глюкозидах и была установлена антибиотическая активность всего класса в целом. Как указывалось выше, Д - " -бутенолиды могут быть изомеризованы в Д Р-бутенолиды. [c.144]

Более важными соединениями являются ненасыщенные -лактоны, которые весьма часто могут рассматриваться как кетонная форма оксифу-ранов. Важными представителями сердечных глюкозидов группы дигита-лксстрофанта являются производные Д " -бутенолида или 2-кето-Д > -дигидрофурана, соединенные в положении 4 с гидрированной системой цик-лопентанофенантрена. О структуре этих соединений см. [216]. [c.148]

Глюкозиды морского лука и яды, выделяемые жабами. Большая группа в высшей степени физиологически активных соединений, содержащих ядро д-пирона, получена из ядовитых выделений различных жаб и из мякоти луковиц белого и красного морского лука (S illa maritima). Как яды, выделяемые жабами, так и активные начала, содержащиеся в морском луке, составляют часть большой группы ядов, которые характеризуются специфическим действием на сердечную мышцу, вследствие чего входят составной частью в большое количество ценных терапевтических средств. Скиллирозид—активное начало красного морского лука—является также мощным средством против грызунов. [c.282]

Ряд растений содержит оказываюш,ие влияние на сердечную деятельность ядовитые смеси глюкозидов. Эти так называемые сердечные глюкозиды используются терапевтически для лечения декомпенсации кровообраш ения, вызванной болезнью сердца. Сердечные глюкозиды представляют собой соединения со стероидным скелетом, имеюш им в большинстве случаев пятичленное лактоновое кольцо в положении С17. Находяш аяся в положении Сз группа ОН эфирно связана с одним или несколькими сахарами (см. табл. 45). [c.274]

Шталь и Кальтенбах [74] показалп затем, что на слоях силикагеля Г можно разделить важнейшие сердечные глюкозиды, используя смесь метиленхлорнд — метанол — формамид (80 + 19 -Ь 1). При длине слоя в 10 см можно полностью разделить смесь из 14 различных вепцеств (рис. 126). [c.276]

Для количественного определения разделенных методом ХТС сердечных глюкозидов рекомендуется наносить большие количества веш ества. В наших опытах [89] было обнаружено, что для этого наиболее подходяпцим является многократное хроматографирование. Мы работали при стандартных условиях на слоях силикагеля Г и использовали простейшие смеси, состоявшие из растворителей различной полярности. [c.277]

Кроме сердечных глюкозидов, методом ХТС были исследованы ряд других стероид-глюкозидов и аглюконов. Так, например, Сандер [62] использовал стандартный метод и, применяя смесь циклогексан—этилацетат (70+30), отделил диозгенин hRf 60) от гитогенина hRf 20). Обнаружение проводилось реактивом ванилин — фосфорная кисотота (реактив № 149). Подробно о разделении тритерпеноидов см. стр. 202. [c.277]

Для обнаружения сердечных глюкозидов особенно пригодна предложенная Кайзером [27] смесь хлорамин — трихлоруксусная кислота (реактив № 31). Менее чувствителен реактив треххлористой сурьмы (реактив № И или 12). Хорошие результаты можно получить также с фосфорной кислотой (реактив № 123) и смесью серная кислота — ангидрид уксусной кислоты (реактив № 63). Согласно опыту, различные ряды глюкозидов дигиталиса можно отличать по их различной окраске флуоресценции. [c.277]

Адсорбционные предволны возникают при полярографировании растворов некоторых сердечных глюкозидов, содержащих альдегидную группу [363], астрофлоксина [364], а также при снятии полярограмм растворов некоторых производных антрахинона в ледяной уксусной кислоте, содержащей 10% Н2304 [365]. [c.79]

В ряду стероидов представляет интерес распределение экваториальных и аксиальных заместителей в природных продуктах. У большинства встречающихся в природе стероидов имеется 3-оксигруппа в экваториальном положении (3 в А/В транс-и Д -стероидах За—в А/В (йс-стероидах—ср. XL1V, XLV). Важное исключение представляют сердечные глюкозиды и яды жаб (почти все), а также сапогенины (меньшая часть), у которых имеется Зр-оксигруппа в А/В цис-структуре. Многие гидроксильные группы в других положениях, которые характерны для различных классов стероидов и могут обусловливать физиологические свойства последних, являются аксиальными (например, ll - и 17а-оксигруппы стероидов коры надпочечников 7а- и 12а-окси-группы желчных кислот). [c.146]

Зильберг Ф. Д. Химический метод определения активности сердечных глюкозидов. Мед. пром-сть СССР, 1947, № 1, с. 24— 26. Библ. 9 назв. 7263 [c.276]

Шомин Б. И. Определение витамина С в готовой пище в полевых условиях. Военная медицина в Великую Отечественную войну, 1945, вып. 2, с. 390. 8435 Шорыгин П. П. и Волькенштейн М. В. Анализ бензинов методом спектров комбинационного рассеяния. Изв. АН СССР. Серия физ., 1941, 5, № 2-3, с. 174—181. Резюме на англ. яз. Библ. 5 назв. 8436 Шостаковский М. Ф., Прилежаева Е. Н. и Уварова Н. И. О некоторых методах количественного определения простых виниловых эфиров. ЖАХ, 1951, 6, вып. 6, с. 348—352. Библ. 5 назв. 8437 Шостенко Ю. В. и Штандель А. Е. Спектрографический анализ смеси изомерных ксилолов. ЖПХ, 1948, 21, Л Ь 4, с. 408—413. Библ. с. 413. 8438 Шостенко Ю. В. и Уралова И. Я- Количественное определепие сердечных глюкозидов полярографическим методом. Мед. [c.317]

В виде сложного глюкозида (по 3-гидроксилу) встречается в растении наперстянке сильнодейст-вуюш ий сердечный яд, в малых дозах используемый для регулирования деятельности сердца [c.571]

Дезоксиглюкоза обладает реакциями моносахаридов, но не дает озазона (вследствие отсутствия гидроксила у второго углеродного атома) и крайне легко осмо-ляется при действии щелочи. Глюкодезоза является представителем группы дез-оксисахаров, к которым относятся, например, сахаристые компоненты сердечных глюкозидов (с.м. том II). [c.580]

К этой группе лекарственных веществ относятся препараты, действующие возбуждающе на центральную нервную систему, и вещества, влияющие на работу сердца. Такие лекарственные вещества весьма многочисленны и разнообразны по строению. Получаются они как чисто синтетическим путем (например, коразол), так и полусин-тезом (например, кофеин и камфора) или непосредственным выделением из растительного лекарственного сырья (например, сердечные глюкозиды из наперстянки, горицвета, ландыша и др.). [c.331]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.602 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.331 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.182 , c.184 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.182 , c.184 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.573 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.15 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.24 , c.272 , c.284 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.229 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология