Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислота гомокамфарная

    Гомокамфарная кислота (VI) этерифицируется значительно быстрее у первичного карбоксила, чем у третичного полученный диэфир гидролизуется легче у первичного карбоксила и очень трудно у третичного [c.153]

    При дальнейшем действии K N, последующем омылении полученного нитрила и сухой перегонкой полученной гомокамфарной кислоты получена в конце концов камфора.,  [c.480]


    Нитрил гомокамфпрной кислоты из него гомокамфарная кислота [c.855]

    Камфор-З-карбоновая кислота дает с ГеС1з синюю окраску при пагревапии этой кислоты в спиртовом растворе с этилатом патрия до 200° в результате расщепления кольца (кислотного расщепления) образуется гомокамфарная кислота, изобра/кенная на стр. 855. [c.856]

    Схему, совершенно аналогичную приведенной выше, дают Томила и Хиншель-вуд [41] у них изображена только еще одна молекула воды, атакующая ОЯ-группу одновременно с атакой иона гидроксила на углерод эфирной группы. На основании этой схемы можно представить себе, что сильное разветвление как в К так и в Я означает появление пространственных затруднений, что находится в соответствии с опытными данными эфиры триметилуксусной кислоты, а также третичного бутилового спирта [1 или Р == С(СНд)д] омыляются очень медленно. Впервые это влияние разветвления количественными опытами установил Н. А. Меншуткин [42—44]. Галлер [45] обратил внимание па резко заметную разницу нри этерификации и омылении в поведении двух карбоксилов гомокамфарной кис юты  [c.495]


Органическая химия (1963) -- [ c.153 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте