Пиперитол

Терпеновые соединения с оксигруппой при кольце в присутствии молекулярного кислорода, аммиака и катализатора претерпевают дегидратацию, изомеризацию и дегидрирование, а алкильные заместители подвергаются окислительному аммонолизу. В частности, а-, р- и у-терпинеолы, ментол, борнеол, пиперитол, изопулегол, цинеол и ряд других терпеновых спиртов на окисном ванадиевом контакте при 400°С, времени контакта 0,7—1,9 с и подаче 10—20 моль аммиака и 100—200 моль воздуха на [c.187]

Выход масла из листьев сухумского дерева 0,56% на сырой лист, или 1,49% на сухой. Константы масла Z) 0,8780 а +4,71° л 1,4832. Для австралийского масла указывается число омыления 15,2—21,4. Растворяется в 80% спирте при отношении 1 7—9. В масле найдены следы цинеола, пинен, пиперитол ( ), аромадендрен [187]. [c.211]

Выход и константы сухумского масла выход из листьев 3,4% D 0,8503 а —34,5° п 1,4791. Масло содержит в большом количестве фелландрен, затем пинен, цинеол, пиперитон, пиперитол, эфиры и считается наиболее ценным из всех фелландреновых масел. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология