Пиперитон

Ментон может быть получен также восстановлением пулегона или пиперитона, окислением или дегидрированием ментола либо гидрированием тимола в присутствии Р(1-катализаторов [63]. [c.72]

ПИПЕРИТОН (я-ментен-1-он-З), вязкая жидк. (к 232—233 °С d 0,9331, и [c.439]

ИЛИ предельные дикетоны и разложению в оксикислоты и лактоны, например в случае окисления пиперитона [c.494]

Кроме коры для получения масла используют листья, стебли и молодые ветки. Состав такого масла заметно от 1Ичается от состава масла из коры. Оно содержит более 80% эвгенола, а- и Р-фелландрены, дипентен, а- и -пинены, кариофиллен, (-)-линалоол, а-терпинеол, гераниол, коричный спирт, сесквитерпеновые спирты, пиперитон, сафрол, бензальдегид, коричный альдегид, бензилбензоат и другие компоненты. [c.203]

В разных видах мяты и в некоторых других растениях содержатся непредельные кетоны подгруппы ментона. Наиболее известные из них — пулегон 2.35 и пиперитон 2.36. В мяте и тмине находится и диеновый кетон карвон. При этом в первом растении присутствует S-карвон 2.37, имеющий мятный запах. Его оптический антипод R-карвон 2.38 обусловливает запах тмина. [c.84]

ПИПЕРИТОН (я-ментен-1-он-З), вязкая жидк. IK 232-233 С d 0,9331, w" [c.439]

Метилвинилкетон, окись мезитила Пиперитон MgO превращение 15%. Наилучшие результаты получены на ВаО [97] [c.87]

Метилвинилкетон, окись мезитила Пиперитон, НгО ВаО превращение 15% [97] [c.105]

Пиперитон Пулегон Тимол (I), ментон (П) Ni на пемзе 280° С, проток. Выход I — 45% [2214] Ni на пемзе 200° С, автоклав. Выход I и 11 —по 30% [2214] [c.911]

Пиперитон(1-метил-4- изопропил-циклогек- сен-1-он-З) НС(СНз)2 СНз 1 Х 235-237 (760) 0,9375 (19) 1,4875 Сильный запах мйты [c.278]

Л ентат может быть также получен гидрированием карбонильных соединений ментона (а), пулегона (б), пиперитона (е). либо фенольного производного — тимола (г) [c.123]

Днмеризация пиперитона [242] (ХП), по-видимому, представляет собой частн1лй случай конденсации Михаэля. Метильная группа одной молекулы предоставляет водород для насыщения другой молекулы таким образом, первая молекула ведет себя как винилог метилкетояа и не использует водород, имеющийся в орто-положент, что, возможно, обусловлено пространственными затруднениями, вызванными изопропильной группой. [c.220]

При этом образуются Два стереоизомера. Строение димера пиперитона, который стабилизируется за счет образования водородной связи между карбонильной и гидроксильной группами [243], можно установить по аналогии с данными, полученными при расщеплении димера 3,5-лиметилциклогсксен-2-она-1 [244]. [c.220]

По хим. св-вам М.-типичный представитель кетонов При нагр, над Си при 300 °С превращ. в тимол. Под действием к-т и щелочей М. и изоментон изомеризуются друг в друга в равновесной смеси ок. 70% М. Оба изомера содержатся в эфирных маслах перечной мяты [до 30% ( —)-М ], гераниевом, буковом и др, откуда их выделяют ректификацией, собирая при этом фракцию с т. кип. 204-212 °С М может быть получен восстановлением пулегона или пиперитона окислением или дегидрированием ментола гидрированием [c.34]

Сопряженный кетон /-пиперитон (13) при обработке Л. не изменяется таким образом, двойная связь, образующаяся при эноли-зации, не способна выполнять функции одной из двух необходимых [c.161]

Гидрирование (-)-пиперитона (являющегося главным компонентом масла Eu alyptus dives Typus) над скелетным никелем приводит к смеси стереоизомер-ных ментолов, лз которой (-)-ментол вьщеляют через хлорацетаты [c.64]

Пиперитон содержится в различных эфирных маслах (например, в масле японской перечной мяты 80-90% (+)-пи-перитона, а в эвкалиптовом масле - 40% (-)-пиперитона), откуда пиперитон и вьщеляют. [c.71]

Обнаружение. Для обнаружения на хроматограммах альдегидов и кетонов чаще всего используют кисльш раствор 2,4-динитрофенилгидразина (реактив № 53). Вскоре при комнатно температуре образуются соответствующие гидразоны в виде окрашенных пятен. Нециклические альдегиды и кетоны в большинстве случаев дают желтую, а циклические — оранжевую и оранжево-коричневую окраску. Чувствительность обнаружения различна. В большинстве случаев весьма отчетливые пятна получают уже при количествах 1 — 5 [13. В случае ментона, фенхона и пиперитона необходимо наносить большие количества. К сожалению, следует отметить, что при применении этого реактива ряд соединений, не содержащих альдегидной и кетонной групп, дает окраску от желто11 до оранжевой, например оксифенилпропан-производные азарон, апиол, миристицин и т. д. [c.193]

Восстановление природного кетона (—)-пиперитона (см. ниже) приводит к получению смеси (+)-мептона и (+)-изоментона. Каждый из этих кетонов может подвергаться каталитической изомеризации так, как указано ниже. При этом можно получить четыре оптически активных ментона. В результате гидрирования последних получаются восемь оптически деятельных ментолов, как видно из приведенной ниже схемы (Рид, 1936 г.) [c.832]

Пиперитон, главная составная часть листьев нескольких родов австралийских эвкалиптов (Eu alyptus), имеет приятный занах мяты п камфоры. Он существует в правовращающей и левовращающей формах, легко рацемизующихся, по-видимому, вследствие легкости енолизации группы СО. О некоторых химических превращениях ппие-ритона см. стр. 832. [c.836]

При облучении пиперитона (XXI) [30] ртутно-кварцевой лампой образуется смесь трех кристаллизующихся димеров. В сравнительном опыте, проведенном на солнечном свету, наоборот, образуется только один димер, и именно тот, который при облучении светом кварцевой лампы образуется в наименьшем количестве. По мнению Трайбса, причиной такого различия является неодинаковый спектральный состав обоих использованных источников света. [c.55]

Дипиперитон [30]. Раствор 100 мл пиперитона (XXI) в смеси 200 мл метанола и 30 мл дистиллированной воды, помещенный в сосуды из увиолевого стекла (Шотт, Иена), выставляют на солнечный свет на 10 недель (с начала июня до середины сентября за это время было около 20 очень солнечных дней). Жидкость становится желтой, и выделения осадка не происходит. После отгонки метанола летучую часть удаляют перегонкой с водяным паром. Так как она перегоняется в основном при температуре кипения пиперитона, то, следовательно, более низкомолекулярные продукты разложения в заметных количествах образоваться не могут. Количество непрореагировавшего и снова выделенного пиперитона составляет 70 г. Нелетучую вязкую коричневатую массу растворяют в горячем метаноле из него выделяются красивые бесцветные иглы. Повторная перекристаллизация из метанола не приводит к изменению температуры плавления. Т. пл. 163°, выход 3 г. [c.55]

К 350 мл жидкого аммиака прибавляют раствор 22 г р-оксиэти-ЛОБОГО эфира 2-изопропил-5-метилфенола. Смесь восстанавливают 15 г натрия и далее обрабатывают так, как описано в предыдущей методике. Получено 14 г (выход 82%) пиперитона (З-метил-6-изопро-пилциклогексен-2-она-1). [c.23]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.95 , c.117 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.439 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.146 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.508 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.364 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.4 , c.249 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.418 , c.472 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.832 , c.835 , c.836 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.52 , c.55 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.328 , c.329 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.43 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.103 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.169 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.62 , c.70 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология