Циклические терпеновые соединения

Кетоны, являющиеся производными терпенов и других циклических соединений, имеют, невидимому, неодинаковую физиологическую активность. Большинство из них в больших дозах, действуя на центральную нервную систему, вызывает сначала возбуждение, а затем депрессию. Многие из них оказывают гемолитическое действие на кровь. Гемолитическая активность жидких кетонов терпенового ряда тесно связана с их растворимостью в го е. Гемолиз является, повидимому, результатом понижения поверхностного натяжения, вызываемого растворением терпеновых кетонов. [c.167]

Циклические терпеновые соединения [c.145]

Ациклические терпены и их кислородсодержащие производные легко превращаются в циклические терпеновые соединения. [c.317]

Циклическая система бицикло[3,1,1]гептана лежит в основе встречающегося в терпеновых соединениях кольца пинана ЬХП [c.390]

Однако, прямую гидратацию цитронеллаля провести не удается вследствие того, что в кислой среде этот альдегид претерпевает ряд превращений, характерных для терпеновых соединений с открытой цепью. При этом образуются различные полимерные и циклические соединения. Даже в разбавленных кислых растворах скорость реакций полимеризации и циклизации значительно больше скорости присоединения воды по двойной связи. Поэтому гидратацию осуществляют, обрабатывая кислотой не сам цитронеллаль, а его бисульфитное соединение. [c.269]

Циклический характер бакинской нефти (также грозненской и многих других), скорее позволяет сделать предположение о растительном ее генезисе, который и находился бы в соответствии с ее сравнительно высокой вращательной способностью. Можно думать, что смолы и терпеновые соединения были существенной составной частью того первоначального материала, из которого образовалась нефть. С этой точки зрения одновременное присутствие в нефтях бакинского типа ароматических углеводородов и нафтенов получило бы вполне правдоподобное объяснение тела эти могли [c.334]

Реакция является удобным методом получения кислот ряда циклопентадиена, поскольку образующиеся неустойчивые кетены легко реагируют с водой. Перегруппировке подвергаются разнообразные циклические а-диазокетоны (алициклические, гетероциклические, соединения терпенового ряда и т, д.) [c.190]

Следует отметить, что в основу синтеза душистых веществ алифатического терпенового ряда из циклических соединений, содержащихся в скипидаре, легла открытая в СССР реакция термической изомеризации а-пинена в алифатический углеводород аллооцимен. Это открытие, наряду с синтезом камфоры из скипидара, является крупнейшим достижением советской химической науки в области терпенов. [c.6]

С другой стороны выяснилось, что соединения терпенового ряда в большинстве случаев характеризуются присутствием в частице их циклической связи. [c.18]

Все известные до сих пор случаи аномально высоких коэффициентов вращательной дисперсии бесцветных веществ относятся к циклическим соединениям. Это явилось главной причиной того, что мое внимание привлекли в первую очередь некоторые соединения терпенового ряда, которые имелись в моем распоряжении. [c.395]

Циклические терпены. К другой основной группе терпенов относятся непредельно кольчатые углеводороды состава С оН б, содержанаие углеродный скелет уже упомянутого ранее метана (стр. 55), или 1-метил-4-изопропилциклогексана (е). От названия ментан производят названия и терпеновых соединений этой группы. С этой целью атомы углерода группировки ментана нумеруют и такую нумерацию используют для указания положения двойных связей и имеющихся заместителей [c.93]

Классические работы другого замечательного советского ученого Н. Д. Зелинского также значительно расширили наши знания о свойствах и превращениях сложных терпеновых соединений. Серия работ Н. Д. Зелинского, выполненных им совместно с С. С. Наметкиным, К. А. Кочешковым, М. И. Ушаковым, А. Е. Успенским и другими, посвящена изучению II синтезу труднодоступных бициклических углеводородов мостикового и спиранового тршов, исследованию контактных превращений терпенов в различных условиях. Реакция диспропорционирования непредельных циклических углеводородов, известная под названием необратимого катализа, была распространена на разнообразные терпеновые углеводороды. Нри этом на примере терпинена, терпинолена и лимонена было показано (Н. Д. Зелинский, Р. Я. Левина), что различное положение одной или двух двойных связей в молекуле углеводорода — в цикле или вне его — не оказывает влияния на протекание необратимого катализа. Было показано, что легко подвергаются необратимому катализу такие бициклические терпеновые углеводороды, как а- и р-нинены (Н. Д. Зелинский, Р. Я. Левина), туйен (Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский) и даже насыщенный бициклический углеводород ка-ран (Р. Я. Левина). [c.558]

По химическому составу в экстрактивных веществах древесины выделяют следующие основные классы соединений углеводороды (главным образом, терпеновые) спирты (многоатомные, высшие алифатические, циклические, в том числе терпеновые и стерины) свободные и связанные альдегиды и кетоны (относящиеся к терпеноидам и др.) кислоты высшие жирные и их эфиры (жиры и воски) смоляные кислоты (производные дитерпенов) углеводы (моно- и олигосахариды, водорастворимые полисахариды, полиурониды) и их производные (гликозиды и др.) фенольные соединения (таннины, флавоноиды, лигнаны, гидроксистильбены и др.) азотсодержащие соединения (белки, алкалоиды и др.) соли неорганических и органических кислот. [c.497]

Уже в первой своей статье из цикла исследований по молекулярным рефракциям органических соединений Брюль писал, что молекулярная рефракция представляет средство для решения вопроса о присутствии в веществе циклических, двойных или ацетиленовых связей и о числе их [37, с. 229]. Брюлю (1882) удалось сделать правильный вывод о том, что кратные связи — это отнюдь не двойные или тройные в точном смысле этого слова, а что в них сила сродства атомов не достигает своего максимума. В бензоле Брюль принял существование трех двойных связей, однако из тех же самых данных делался вывод (Шрёдер, 1882) о том, что бензолу отвечает призматическая формула Ладенбурга. Тем не менее, несмотря на некоторую неоднозначность выводов, рефрактометрия сыграла большую роль в истории органической химии как инструмент структурного анализа, особенно в исследовании терпеновых алициклических соединений. [c.303]

Таким образом, исследованные фракции, как и описанные, выше кислородсодержащие фракции нетролейного экстракта (Н-2, -3 и-4), следует рассматривать как сложные эфиры алициклической структуры с боковыми алифатическими цепями, кетоиньши и свободными гидроксильньши группами. Вероятно наличие двойной связи С=Си простых эфирных группировок—О—, связывающих отдельные звенья молекулы или входящих в состав гетер6- циклических ядер. Все эти соединения могут быть отнесены к производным терпенового ряда, различающихся между собой как степенью конденсированности молекул, так и числом отдельных функциональных групп. [c.295]

Большинство эфирных масел состоит главным образом из терпеновых углеводородов, отвечающих форм ле Ск,Н2б, сесквитерпенов, 15 24. дитерпенов, С20Н32, политерпенов, (СзНв), , а также из спиртов, альдегидов, кетонов, фенолов и т. д., являющихся производными этих углеводородов или находящихся в близком к ним отношении. Биогенетические процессы, в результате которых терпены образуются в растениях, являются еще в основном предметом догадок и предположений. Возможно, однако, что исходным материалом для построения терпенов является изопрен (гемитерпен). Для удобства изучения, терпены и их производные обычно делят на следующие группы 1) олефиновые соединения с открытой цепью, 2) моноциклические терпены, 3) сложные циклические терпены (табл. 35). [c.319]

Особенно важно отметить, что при действии галоидных кислот и соединений фосфора на спирты легко происходит расщепление некоторых циклов— легче всего триметиленного кольца. В результате получается особый тип изомеризации — переход циклической связи в этиленную. Такого рода аномальные переходы возможны и фактически наблюдаются в терпеновом ряду, где, на основании новейших исследований, нередко встречаются дериваты три- и тетраметиленовых циклов. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология