Изопулегол

При пропускании изопулегола под давлением 25 мм через слой нагретой до 600° стеклянной ваты большая часть его снова расщепляется до цитронеллаля (Гриньяр). [c.827]

Описанное превращение цитронеллаля в изопулегол [34], очевидно, происходит по схеме 4. В связи с предположением [c.378]

Реакционноспособен, на свету быстро окисляется, при действии щелочей осмоляется, в присутствии минеральных кислот циклизуется с образованием изопулегола и других моноциклических терпеновых соединений, реагирует с сульфитом и гидросульфитом натрия (труднее, чем цитраль), давая продукты присоединения по карбонильной группе и по двойной связи. [c.48]

Применяют как компонент отдушек для мыла и косметических изделий, но главным образом для получения ментола, цитронеллола, гидроксицитронеллаля, изопулегола и др. [c.48]

Изомеризация структурная Изопулегол [c.697]

Г идрогенизация 1) кротонового альдегида в масляный альдегид и бутиловый спирт 2) изопулегола в ментол Никель, полученный осаждением водного раствора соли никеля карбонатом щелочного металла, отмывкой солей щелочного металла, сушкой, восстановлением осадка в металлический никель и последующим суспендированием его в не содержащем серы минеральном масле с температурой кипения выше 300° или в другой инертной жидкости можно также применять смешанные катализаторы, например никель и медь 915 [c.251]

Особенно легко циклизуется цитронеллаль. Как показали Тиман и Шмидт, при этом получается изопулегол. Циклизация в этом случае протекает под действием уксусного ангидрида, [c.189]

Аналогичным образом цитронеллаль циклизуется в изопулегол (см. формулу при описании изопулегола). [c.820]

ИЗОПУЛЕГОЛ (л-8-ментен-З-ол), oHigu, мол.м. 154,24 бесцветная жидкость с запахом мяты и других трав 94-96 °С, (15 мм рт. ст.), [c.61]

Содержится в лемонграссовом и других эфирных маслах. Получают в виде смеси стереоизомеров, в которой преобладает (-)-изопулегол, при кислотной циклизации (+)-цитронел-лаля. [c.61]

Циклизация (+)-цитронеллаля в присутствии кислотных катализаторов, например силикагеля, приводит к смеси изопулеголов, из которой выделяют (-)-изопулегол, дающий при гидрировании (-)-ментол. Образовавшиеся при циклизации другие стереоизомеры изопулегола при п poлитичe кoм расщеп лении снова превращаются в (+)-цитронеллаль [53J [c.64]

Циклизация терпеновых альдегидов 100 г цитранеллаля превращали в изопулегол (цитранеллаль добавляли по каплям к суспензии катализатора), температура 10°, изопулегол может быть получен также в эфирных растворах, но тогда образуется значительное количество высококипящих продуктов полимеризации [c.509]

Циклизация цитронеллаля (300 г) в изопулегол и диизопулегол и небольшое количество терпеновых углеводородов температура 135° [c.509]

Такая миграция атома водорода от углеродного атома к атому кислорода в случае алифатических альдегидов и кетонов может привести к изомеризации с образованием кольца. Прекрасной иллюстрацией сказанного может служить превращение цитронелового альдегида (ацетат) в изопулегол по уравнению (5) при кипячении в присутствии уксусного ангидрида (приблизительно 180=) 15601. [c.178]

Диметилоктан также имеет структуру, благоприятную для циклизации. Вообще говоря, известна способность производных 2.6-диметилоктана, преимущественно кислородных, циклизоваться под влиянием различных реагентов с образованием производных п-ментана. Так, цитронеллаль под влиянием кислот легко переходит в изопулегол, гераниол — в тер-пингидрат и в а-терпинеол, нерол — также в терпингидрат, и т. д. Эти реакции наряду с другими методами превращения алифатических соединений в циклические будут рассмотрены в главе V. В данном случае 2.6-диметилоктан в присутствии платинированного угля превратился в п-цимол [c.30]

Оптический изомер цитронеллаля, родиналь, как это ни странно, дает главным образом не изопулегол, а ментон [c.190]

Терпеновые спирты линалеол гераниол терпинеол изопулегол ментол борнеол [c.69]

Изопулегол был идентифицирован в одном эфирном масле. Интересна главным образом легкость, с которой он образуется (в виде ацетата) при циклизации цитронеллаля под действием уксусного ангидрида. При окислении хромовой кислотой получается соответствующий кетон — изопулегон, гладко изомеризующийся ири нагревании с гидроокисью бария с образованием пулегона (см. выше циклизацию цитраля) [c.833]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.260 , c.597 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.563 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.820 , c.833 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.461 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.563 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.584 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.64 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.544 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология