Родопорфирин

Родионова метод метилирования 1110 Родопорфирин 979, 980 Родопсин 892 [c.1197]

Криптопиррол был получен при расщеплении билирубина, гемина, родопорфирина и пр. Приведенный выше синтез основан на работах Кнорра и Гесса . [c.272]

Феофорбиды, феофитины и хлорофиллы могут быть, подобно гемину, превращены в смесь замещенных пирролов (гемопиррола, криптопиррола и филлопиррола), а в качестве промежуточных продуктов при жестком щелочном расщеплении образуются порфирины. Выделены и охарактеризованы родопорфирин, пирропор- [c.545]

Для количественного определения порфиринов в продуктах деструкции асфальтенов были рассчитаны относительные сечения ионизации порфиринов как функции числа атомов углерода в молекуле [237]. На рис. 6.6 приведены относительные сечения ионизации для некоторых порфиринов и их ванадил- и никель-производных. По мере увеличения степени водородной ненасыщенности уменьшается величина сечения, а введение металла в молекулу порфирина при прочих равных условиях приводит к увеличению сечения ионизации для данного типа. Так, относительное сечение ионизации для этиопорфирина ( H2n-26N4), содержащего 28 атомов углерода в молекуле, составляет 161,84 уел. ед., а для 0-родопорфирина ( H2n-32N4), имеющего столько же углеродных атомов, — 155,84 уел. ед. Введение вана- [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология