Порфирины относительное сечение ионизаци

Для количественного определения в продуктах деструкции асфальтенов порфиринов были рассчитаны их относительные сечения ионизации как функция числа атомов углерода в молекуле (рис. 2). По мере увеличения степени водородной ненасыщенности уменьшается величина сечения, а введение металла в молекулу порфирина при прочих равных условиях приводит к увеличению сечения ионизации для данного типа. [c.120]

Рис. 6.6. Относительные сечения ионизации порфиринов

На основании значений сечений ионизации были вычислены коэффициенты относительной чувствительности, необходимые для количественного определения порфиринов в продуктах деструкции. [c.120]

РИС. 8.2. Расчетные значения относительных сечений ионизации (0) порфиринов. 1, 1" — этио-тип 2, 2, 2" — ДФЭП-тин 3, 3" — родо-тип. п — число С-атомов в молекуле [c.121]

Для количественного определения порфиринов в продуктах деструкции асфальтенов были рассчитаны относительные сечения ионизации порфиринов как функции числа атомов углерода в молекуле [237]. На рис. 6.6 приведены относительные сечения ионизации для некоторых порфиринов и их ванадил- и никель-производных. По мере увеличения степени водородной ненасыщенности уменьшается величина сечения, а введение металла в молекулу порфирина при прочих равных условиях приводит к увеличению сечения ионизации для данного типа. Так, относительное сечение ионизации для этиопорфирина ( H2n-26N4), содержащего 28 атомов углерода в молекуле, составляет 161,84 уел. ед., а для 0-родопорфирина ( H2n-32N4), имеющего столько же углеродных атомов, — 155,84 уел. ед. Введение вана- [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология