Филлопиррол

В тех же условиях расщепления производные хлорофилла дают смесь пирролов, содержащую аналогичные соединения. Из этой смеси и был впервые выделен филлопиррол. [c.973]

Из гомологичных пирролкарбоЕГОВых кислот с карбоксилом в боковой цепи заслуживают упоминания гемопиррол-, криптопиррол-, филлопиррол- и о п с о п и р р о л к а р б о н о в а я кислоты. Они получаются из гематопорфирина и гемина при восстановлении в кислой среде [c.985]

Однако при действии иодистого метила на 2,5-диметил-З-этилпиррилмагний в тех же условиях получают в значительных количествах филлопиррол [2841 [c.429]

Обработка гемина НЛ в жестких условиях (Ненцкий и Зибер) дает смесь пирролов и пирролкарбоновых кислот. Из этой смеси в конце концов было выделено восемь веществ замещенные пирролы—гемопиррол, криптопиррол, опсопиррол, филлопиррол и н.ч карбоновые кислоты [c.540]

Пользуясь тем, что нагреванием пирролов с алкоголятами натрия можно проалкилировать их в а-положение (при более низкой температуре) или в -положение (при более высокой температуре), нз крнптопиррола можно получить филлопиррол [c.541]

Феофорбиды, феофитины и хлорофиллы могут быть, подобно гемину, превращены в смесь замещенных пирролов (гемопиррола, криптопиррола и филлопиррола), а в качестве промежуточных продуктов при жестком щелочном расщеплении образуются порфирины. Выделены и охарактеризованы родопорфирин, пирропор- [c.545]

Т риметил-3- этил-пиррол (филлопиррол) [c.54]

При энергичном восстановлении гемина иодистым водородом в уксусной кислоте получается омесь пирролов, из которой удается выделить четыре пиррольных производных — гемопиррол, криптопир1рол, опсопиррол и филлопиррол [c.126]

Структуры гемо-, крипто-, опсо- и филлопирролов были выяснены путем превращения их в производные пиррола установленного строения и целого ряда взаимных превращений. Структура пирролкарбоно-вых кислот была установлена декарбоксилированием их в соответствующие пирролы и окислением в гематиновую кислоту. [c.128]

Хлорофилл а, так же как и гемин, при обработке щелочью в мягких условиях дает порфирины, что указывает на близкое родство между этими пигментами. Это подтверждает и тот факт, что из продуктов деструктивного восстановления хлорофилла были выделены гемопиррол, криптопиррол и филлопиррол, а из продуктов окислительного распада — имид гематиновой кислоты, как и в случае гемина. [c.170]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.236 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.236 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.429 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.659 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.126 , c.170 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.973 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.429 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология