Синтез гидантоиновый

Гидантоиновый синтез по методу Бухерера (1934 г.) видоизменение метода Штреккера — состоит в превращении альдегида (или кетона) в циангидрин, дающий нри обработке карбонатом аммония гидантоин, замещенный в положении 5. При гидролизе последнего едкими щелочами образуется аминокислота с высоким выходом [c.367]

Гидантоиновый синтез с анисовым альдегидом, карбонильная группа которого содержит меченый атом [c.145]

Чтобы избежать опасности нежелательного обмена карбоксильными группами между промежуточными карбаматами пептидов и аминокомпонентом, необходима высокая скорость перемешивания. Столь же существенно для гладкого протекания реакции ацилирования точное контролирование pH (pH 10,2—10,5 для аминокислот или pH 10,2 для пептидов при рН> 10,5 в качестве побочных продуктов в результате частичного гидролиза образуются гидантоиновые кислоты). Для пептидного синтеза были примекены также тиоаналоги Ы-карбоксиангидридов — ангидриды Ы-тиокарбоновых кислот (НТА 1,3-тиазолидиндионы-2,5) интересно, что соответствующие тиокарбаматные соли отличаются высокой стабильностью. Ащ1лирование этими соединениями может происходить уже.при pH 9—9,5, а опасность гидролитического превращения в гидантоиновые кислоты снижается (253, 254]. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология