Кислоты гидантоиновые

Взаимодействием мочевины и гликолевой кислоты образуется сперва уровая кислота — гидантоиновая, которая затем теряет еще частицу воды на счет кислотного гидроксила и водорода группы NHg и дает уреид — гидантоин . [c.431]

Обработка этих производных кислотой приводит к разрыву первой пептидной связи и образованию циклических тио-гидантоиновых или родственных соединений. Эти циклические соединения можно экстрагировать органическими растворителями и идентифицировать химическими методами или из них можно вновь получить аминокислоту. [c.239]

При щелочном гидролизе гидантоин превращается в гидантоиновую кислоту [c.671]

Состав растворителя, объемн. % Растворимость гидантоиновой кислоты, г/л 25 < 4 [c.1103]

С-Концевые (или соседние с ними) аминокислоты пептидов могут быть отщеплены в виде гидантоиновых кислот. В них после превращения в хлорангидриды, восстановления боргидридом пат-жя и гидролиза оба компонента могут быть легко определены 2954] [c.455]

Чтобы избежать опасности нежелательного обмена карбоксильными группами между промежуточными карбаматами пептидов и аминокомпонентом, необходима высокая скорость перемешивания. Столь же существенно для гладкого протекания реакции ацилирования точное контролирование pH (pH 10,2—10,5 для аминокислот или pH 10,2 для пептидов при рН> 10,5 в качестве побочных продуктов в результате частичного гидролиза образуются гидантоиновые кислоты). Для пептидного синтеза были примекены также тиоаналоги Ы-карбоксиангидридов — ангидриды Ы-тиокарбоновых кислот (НТА 1,3-тиазолидиндионы-2,5) интересно, что соответствующие тиокарбаматные соли отличаются высокой стабильностью. Ащ1лирование этими соединениями может происходить уже.при pH 9—9,5, а опасность гидролитического превращения в гидантоиновые кислоты снижается (253, 254]. [c.146]

Эта стадия сиитеза заимствована из работы Внлера и Гофмана [Т. При действии фосфора и йодистоводородной кислоты происходит восстановление двойной связи, образование йодистого метила с раскрытием гидантоинового кольца и отщеплением мочевины. [c.246]

Применение. В гистохимии для блокирования NHg-rpynn и ароматических ОН-групп. Метод основан на способности изоцианатов взаимодействовать с аминокислотами (и ОН-группой тирозина) в щелочной среде с образованием замещенных гидантоиновых кислот [Пирс, 96]. [c.409]

Ацетильное произв., темп. пл. 206° гидантоиновая кислота, тем п. пл. 171° Fe la-> красное окрашивание [c.399]

Токсическое действие. При отравлении фармакологическими препаратами группы гидантоина возможны поражения ЦНС, периферической крови, ЖКТ. Хорошо всасываются из последнего. Выделяются через почки в кишечник в неизменном виде или в виде гидантоиновой кислоты, глюкуронилгидантоинов [c.782]

Важнейшие уреиды этого типа гидантоиновая кислота и ги-дантоин, содержащие остатки гликолевой кислоты, а также аллантоин, содержащий остатки двух молекул мочевины и являющийся производным глиоксиловой кислоты [c.848]

Гидантоиновая кислота может быть получена действием на мочевину хлоруксусной кислоты [c.849]

V 3184 ГИДАНТОИНОВАЯ КИСЛОТА — [931] ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—ВОДА СзНб МА—СаНвО—НзО [c.1103]

Кислота диглицин-гидантоиновая С5Н,Кз04 Спирт этиловый ,HjO 3235 [c.1927]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология