Таутомерия трополонов

Таким образом объясняется таутомерия трополонов, проявляющаяся в отсутствии изомеров приведенного выше типа например, известна только одна стипитатовая кислота, но при ее метилировании (диазометаном или метилсульфатом и щелочами) образуются два изомерных триметилпроизводных [c.341]

Ароматический характер бензотрополонов менее резко выражен, чем у моноциклических трополонов. Оба бензотрополопа дают реакции карбонильной группы (например, они образуют п-нитрофенилгидразоны). Далее, в данном случае таутомерия трополонов не наблюдается, ввиду того что группа ОН локализована так, как это указывается в приведенных выше формулах. Это следует из того факта, что каждый бензотрополон дает только один метиловый эфир (см. выше, случай стипитатовой кислоты). [c.344]

Однако в дальнейшем физико-химическими исследованиями было показано, что трополон представляет собой смесь очень лабильных таутомеров VII и Vila. В несимметрично замещенных трополонах (асимметрия по отношению к линии, связывающей Сб с серединой связи i—Сг) этерификация приводит к образованию двух изомерных эфиров (см. раздел VII-2). Однако, как правило, выделить оба изомера в чистом виде не удается. [c.336]

Таутомерия. Строение. Отсутствие характерных реакций непредельного кетона и легкость замещения электрофильными реагентами являются признаками ароматической стабилизации трополопового ядра. Физические свойства трополона полностью соответствуют его ароматическому характеру. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология