Стипитатовая кислота

V 181. 242 Стипитатовая кислота I 251 Стирол I 82. 154, 324 II 39 1П 13. 61. 281 [c.689]

Аналогичным образом из 1,2, 4 триметоксибензола была получена стипитатовая кислота [37, 38]. [c.349]

Четвертое соединение — стипитатовая кислота — также вырабатывается плесенью. Это соединение было синтезировано посредством ряда реакций, причем решающей стадией является перестройка ароматической системы путем реакции присоединения. [c.532]

Эту реакцию можно распространить и на замещенные производные бензола. Таким образом, была синтезирована стипитатовая кислота, исходя из триэфира флороглюцина (А. В. Джонсон) [c.337]

Из природных источников были также выделены 3- и 5-изопро-пильные производные. Стипитатовая кислота является 4-окси-6-карбок-си-производным трополона. [c.481]

СЯ винилогом карбоновой кислоты, у которого компоненты карбоксильной группы (О и ОН) разделены системой сопряженных связей. Другой характерной реакцией трсполонов является перегруппировка типа бензиловой, протекающая под действием щело-чи при 300 °С и приводящая в случае стипитатовой кислоты к 5-оксиизофталевой кислоте [c.494]

Второй общий метод синтеза, принципиально разработанный Джонсоном , может быть иллюстрирован синтезом стипитатовой кислоты из 1,2,4-триметоксибензола. Расширение кольца осуществляется в результате реакции с диазоуксусным эфиром, чем достигается также введение необходимой карбоксильной функции. При обработке ще-лочь.ю образуется триметоксициклогептатриенкарбоновая кислота, которую нужно окислить и деметилировать, чтобы создать трополоновую структуру. [c.497]

Вплоть до 1945 г. экспериментальные работы были главным образом посвящены исследованию стипитатовой кислоты, выделенной из плесени, и алкалоида колхицина. Однако строение этих соединений все еще оставалось неизвестным. Как показал Дьюар [11 —13], свойства колхицина и стипитатовой кислоты хорошо объясняются, если принять, что в основе их строения лежит скелет 2-окси-2,4,6-циклогептатриенона-1. Это исходное соединение было названо трололоном (III) от названия алкалоида тропика (IV). [c.334]

Стипитатовая и стипитатоновая кислоты. Стипитатовая кислота содержит одну карбоксильную группу и две фенольные или енольные гидроксильные группы. При ее декарбоксилировании образуется 4-окситрополон [50, 51]. Структурная формула стипитатовой кислоты была предложена Дьюаром [111] и подтверждена окислительным расщеплением [99] (см. раздел VH-4) и синтезом [37, 38] (см. раздел III-2-Б). Описано также выделение и синтез стипитатовой кислоты [421, 501, 536 а]. [c.345]

Дж. М. Робертсон подтвердил предположение М. Дж. С. Дьюара о трополоиовой основе стипитатовой кислоты. [c.692]

Сходные превращения- известны для стипитатовой кислоты [53, 100], колхихщна [127, 264] и других соединений (см. обзор [85]). [c.759]

Таким образом объясняется таутомерия трополонов, проявляющаяся в отсутствии изомеров приведенного выше типа например, известна только одна стипитатовая кислота, но при ее метилировании (диазометаном или метилсульфатом и щелочами) образуются два изомерных триметилпроизводных [c.341]

Ароматический характер бензотрополонов менее резко выражен, чем у моноциклических трополонов. Оба бензотрополопа дают реакции карбонильной группы (например, они образуют п-нитрофенилгидразоны). Далее, в данном случае таутомерия трополонов не наблюдается, ввиду того что группа ОН локализована так, как это указывается в приведенных выше формулах. Это следует из того факта, что каждый бензотрополон дает только один метиловый эфир (см. выше, случай стипитатовой кислоты). [c.344]

Окисление различных замещенных трополонов щелочной перекисью водорода сопровождается во всех случаях раскрытием цикла [187, 188]. Так, например, пуберуловая и стипитатовая кислоты при окислении дают аконитовую кислоту [134] [c.47]

Смотреть страницы где упоминается термин Стипитатовая кислота: [c.493] [c.494] [c.498] [c.714] [c.410] [c.56] [c.345] [c.345] [c.384] [c.384] [c.105] [c.336] [c.163] [c.163] [c.164] [c.122] [c.481] [c.486] [c.268] [c.501] [c.501] [c.501] [c.173] [c.47] [c.15] [c.119]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.493 , c.494 , c.497 , c.498 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.58 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.105 , c.759 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.481 , c.482 , c.485 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.501 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.501 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.15 , c.119 , c.130 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.434 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.466 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.511 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология