Молекула этилового спирта строение

В молекуле этилового спирта один атом водорода связан с углеродом через кислород (полярная ковалентная связь), а поэтому этот атом водорода более подвижен, чем атомы водорода, связанные с углеродом. В молекуле диметилового эфира все атомы водорода одинаково связаны с атомами углерода (ковалентная связь). Разным строением молекулы объясняется различное отношение этих веш,еств к металлическому натрию. Этиловый спирт взаимодействует с натрием по уравнению [c.273]

На примере свойств и строения этилового спирта объясните взаимное влияние атомов в молекулах органических веществ. [c.89]

Таким образом, существуют два вещества — этиловый спирт и диметиловый эфир — с одинаковой молекулярной формулой СгНвО, но с различными свойствами. Как же объяснить существование этих двух соединений Ответ строение их молекул различно. Этиловому спирту можно приписать формулу I, а диметиловому эфиру — формулу П. Как будет показано ниже, различие в физических и химических свойствах этих двух соединений легко объяснить исходя из различного строения их молекул. [c.36]

Электронная схема строения молекулы этилового спирта [c.149]

Элементарный анализ и определение молекулярного веса этилового спирта дают простейшую формулу СзН О. Формулу строения этилового спирта можно вывести только на основании дальнейших опытов, например, изучая действие металлического натрия на спирт. Мы видели, что при этом выделяется водород. С помощью анализа можно было бы убедиться, что, сколько бы мы ни прибавляли натрия, на 1 грамм-молекулу спирта выделяется только 1 грамм-атом водорода. Значит, из 6 атомов водорода, находящихся в молекуле этилового спирта, только один какой-то атом занимает, по-видимому, особое положение, почему он и способен замещаться натрием [c.69]

Строени,е молекулы этилового спирта. Неограниченная растворимость этилового спирта в воде объясняется особенностью строе- [c.270]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ ЭТИЛОВОГО СПИРТА [c.5]

Эта теория объяснила многообразие органических веществ. А. М. Бутлеров показал, что внутренняя структура молекул познаваема, доступна для сознательного воспроизведения. Изучая химические превращения, на основе теории А. М. Бутлерова можно установить строение молекул эта теория указала химические методы исследования строения вещества. Например, для молекулы этилового спирта СгНбО с учетом валентности элементов можно предположить два варианта структуры [c.57]

Видно, что изомеры действительно отличаются порядком хим 1-ческой связи атомов если в молекуле диметилового эфира оба углеродных атома непосредственно не связаны друг с другом — их разделяет кислород, то в молекуле этилового спирта имеется цепь из двух атомов углерода. Диметиловый эфир и этиловый спирт имеют неодинаковое химическое строение, поэтому различны и их свойства. [c.221]

Укажите сходство и различие в строении молекул этилового спирта и втиленгликоля. Какой характерной реакцией можно отличить многоатомные спирты от одноатомных [c.89]

Результат исследования регистрируется в виде кривой поглощения (рис. 94), которая выражает зависимость поглощения излучения от напряженности магнитного поля. Спиновые переходы ядра зависят от состояния электронной оболочки атома. Поэтому разные молекулы и разные атомные группировки в них поглощают при разной напряженности магнитного поля. Анализ формы и положения пиков на кривой поглощения позволяет делать заключение о структуре соединений. Так, анализ кривой поглощения этилового спирта показывает, что пики (рис. 94) отвечают спиновым переходам протонов соответственно атомных группировок СНз, СНг и ОН. Таким путем подтверждается строение молекулы С2Н5ОН. [c.147]

Решение. 1. Метод Бромли. Молекула этилового спирта имеет нелинейное строение, поэтому следует применить уравнение (IX. 16). Для определения полярного параметра а, необходимо знать плотность жидкости при нормальной температуре кипения. Приближенное значение рь, полученное по методу Шредера (раздел II. 18), составляет 0,73 г/см . Из уравнения (IX. 14) получаем [c.504]

О том, что строение молекулы органического вещества можно определить, изучив свойства этого вещества. Для этого прежде всего рассмотрим взаимодействие этилового спирта с различными веществами. [c.21]

Укажите особенности строения молекул этилового спирта и бромэтана. [c.32]

Этиловый спирт — соединение химически более простое, однако его спектр ПМР сложнее (рис. 32), чем спектр ПМР диацетонового спирта, У этилового спирта проявляется взаимодействие протонов, стоящих у соседних атомов углерода. В результате вместо одиночных линий возникают группы их (расщепление линий в результате спин-спинового взаимодействия). Внимательный анализ характера расщепления дает дополнительные данные о структуре молекулы. Таким образом, в спектрах ЯМР используются два вида ин( юрма-ции химический сдвиг (положение сигнала) и константы спин-спинового расщепления. Очень ценную информацию спектры ЯМР дают не только о строении, но и о конформации органических соединений, о динамических процессах, об энергиях молекул и их отдельных конформаций, об электроотрицательностях групп о яа- [c.360]

Установление структурной формулы. Теперь, познакомившись с характером связи между атомами в органических сое.амне-ниях, перейдем к определению строения их молекул. Прежде всего. необходимо знать общую молекулярную формулу органического вещества, которая, как мы уже говорили, легко определяется по данным качественного и количественного анализа этого вещества и его молекулярному весу. Возьмем, например, этиловый спирт. Его суммарная формула СгНбО. Какова будет его структурная формула [c.20]

Неодинаковое строение молекул приводит к различным свойствам именно различие в свойствах свидетельствует о том, что имеются различные соединения. В некоторых случаях различие в строении, а следовательно, и в свойствах настолько велико, что изомеры относятся к разным классам органических соединений, как, например, этиловый спирт и диметиловый эфир. В других случаях различие строения настолько незначительно, что [c.36]

Отметим, что требования к гетерогенному катализатору не ограничиваются лишь подходящей энергией адсорбции, большую роль играет пространственное расположение адсорбированных молекул и электронное строение поверхностного слоя катализатора. Действительно, в некоторых случаях разные катализаторы приводят к выделению разных продуктов из одних и тех же исходных веществ. Выше уже упоминались различные варианты разложения этилового спирта на разных катализаторах. [c.160]

В радикало-функциональных названиях последняя часть указывает функцию, а другие — в радикальной форме — особенности строения молекулы. В табл. 5 приведены наиболее часто встречающиеся классы соединений в порядке падения их старшинства (на случай, если в соединении имеется более одной функциональной группы). Примерами могут служить названия этиловый спирт, этилхлорид, фенилазид и диметилсульфоксид. [c.369]

Нетрудно заметить, что диэтиловый и метилпропиловый эфиры имеют одинаковый состав С4Н10О и являются изомерами, различие которых состоит в том, что в их молекулах радикалы, соединенные с кислородом, отличаются по составу. Эфирам присуща и обычная изомерия строения радикалов так, изомером метилпропилового эфира является метилизопропиловый эфир СН3—О—СН(СНз)2-Следует отметить, что простые эфиры изомерны одноатомным спиртам. Например, один и тот же состав СаНвО имеют диметиловый эфир СНз—О—СНз и этиловый спирт СН3—СНа—ОН. А составу С4Н10О отвечают не только диэтиловый, метилпропиловый и метилизопропиловый эфиры, но и четыре бутиловых спирта состава С4НдОН (см. табл. 9). [c.127]

Цеолит СаА адсорбирует углеводороды и спирты только нормального строения (независимо от длины цепи), в связи с чем широко используется в процессах разделения многокомпонентных органических веществ на молекулярно-ситовой основе. Кроме того, цеолитом СаА поглощаются метил- и этилмеркаптаны, органические соединения с числом атомов углерода в молекуле, равным двум, (этиловый спирт, этиламин, диборан и др.). Среди цеолитов общего назначения тип СаА отличается повышенной стойкостью в слабокислой среде и, поэтому его используют в процессах сероочистки и декарбонизации газов. [c.367]

Свойства. Строение кристаллической решетки соответствует аддукту Tll-Ia, однако в растворе метилового спирта образуются молекулы TII3. Черные ромбические кристаллы, изоморфные Rbl-b. Не растворяются в воде, но прн взаимодействии с водой, этиловым спиртом, эфиром, I4 или раствором KI теряют молекулу Ь с образованием ТП. [c.953]

Состав большинства неорганических веществ однозначно характеризует их молекулярное строение Н2304 — это всегда серная кислота ЫазР04 — это всегда фосфат натрия КА1 (504)2 —это всегда алюмокалиевые квасцы и т. д. В органической химии широко распространено явление изомерии— существуют разные вещества, имеющие одинаковый состав молекул. Эмпирические, суммарные формулы становятся поэтому для органических соединений неоднозначными простая формула С2Н6О отвечает как этиловому спирту, так и диметиловому эфиру более сложные эмпирические формулы могут соответствовать десяткам, сотням и даже тысячам различных веществ. С созданием бутлеровской теории химического строения стало ясно, что изомеры отличаются друг от друга порядком химической связи атомов — химическим строением. Определение химического строения, установление структурной формулы стало (и остается до сих пор) главной задачей при исследовании органических веществ. [c.84]

Свойства веществ зависят не только от качественного и количественного состава их молекул, но и от их химического строения. Например, формуле СзН О соответствуют два вещества димстиловый эфир — СН3-О-СН3 и этиловый спирт — СН3СН2ОН. Первое вещество — газ, не реагирует с натрием, второе — нащ-кость, под действием натрия выделяет водород. [c.60]

А. М. 15утлеров показал, что свойства веществ зависят от химического строения молекул. Таким образом, теория А. М. Бутлерова объясняет явление изомерин различным расположением атомов в молекулах. В примере с веществами состава СгНоО различие их свойств обусловлено тем, что этиловый спирт и диметиловый [c.295]

Моносахариды классифицируют по числу атомов углерода в их молекуле. В состав моносахаридов входят триозы (Сз), тетрозы (С4), пентозы (Сз), гексозы (Сб) и т.д. Из моносахаридов наибольший интерес представляют гексозы, так как часть из них в процессе взаимодействия с ферментами дрожжей превращается в этиловый спирт и углекислый газ. Гексозы являются бесцветными кристаллическими веществами, хорошо растворяются в воде и имеют сладкий вкус. Наиболее распространенными представителями гексоз являются глюкоза и фруктоза, имеющие одинаковый химический состав и обозначение С6Н12О6, но разное строение молекул. Смесь равных частей глюкозы и фруктозы называется инвертным сахаром. [c.31]

Зависимость параметра вращательной диффузии зонда 5 от концентрации растворителей является сложной и определяется строением их молекул. Так, изопропиловый и этиловый спирты, имеющие выраженное бифильное строение, вызывают резкое увеличение вращательной подвижности зонда 5 в мембране с увеличением их концентрации, т.е. увеличение текучести липидов липосом под действием этих спиртов. Увеличение в молекулах растворителей количества ОН групп и уменьщение гидрофобной части резко меняют характер их воздействия на липидный бислой липосом. Так пропиленгликоль и глицерин снижают вращательную подвижность зонда 5. [c.568]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология