Формилкетоны

Превращают в а-формилкетон (реакция 10-111), а затем обрабатывают его тозилазидом. Как и в аналогичных реакциях 12-7 [c.436]

Алкилирование может быть направлено на одну из а-метиленовых групп кетона (см. обзоры [42, 56]). Вначале вводят фор-мильную (гидроксиметиленовую) группу с помощью конденсации Кляйзена об ориентации см. разд. 5.2.10.2. Образующееся р-ди-карбонильное соединение алкилируют действием алкилгалогенида и основания (наиболее пригоден карбонат калия в ацетоне) и полученный а-алкил-а-формилкетон деформилируют разбавленной щелочью. Этот метод очень широко применялся в синтезе стероидов [106] и более простых систем, включая циклогексен- [c.591]

Следующие методы позволяют получить единственный изомер галогенкетона при условии, что предшественники свободны от примесей изомеров и в процессе выделения также не происходит изомеризации. 2-Гидроксиметиленпроизводные кетонов, содержащие группировки СНзСО— или —СНгСО— (т. е. 2-формилкетоны), гладко бромируются по С-2 и легко деформилируются разбавленной щелочью. Этот метод использовался для получения 2-бром- [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология