Тозилазид

Фазы разделяют верхнюю, органическую фазу смешивают с 250 мл воды, отделившийся тозилазид промывают водой (3 х 100 мл) и высушивают над Na2S04. При отсасывании получают 80-85 г (81-86%) [c.295]

Превращают в а-формилкетон (реакция 10-111), а затем обрабатывают его тозилазидом. Как и в аналогичных реакциях 12-7 [c.436]

Получение II], Реагент (2) получают с выходом 90% реакцией сульфоксида (I) с тозилазидом, катализируемой медью. Под действием гидрида натрия в ДМСО М, превращается в соль соответствующего аниона (3), Соль устойчива при комнатной температуре, [c.171]

Арильные реактивы Гриньяра взаимодействуют с тозилазидом, давая соли триазена, которые можно расщепить при обработке водным пирофосфатом натрия и получить арилазиды с выходами от умеренных до хороших [277]. В реакцию вступают и алкильные реактивы Гриньяра, но выходы при этом очень низкие. Реакцией борорганических соединений общей формулы КзВ с Fe (N3)3 в присутствии Н2О2 можно получить алкилазиды RN3 [278]. [c.459]

При обработке аниона первичного амина тозилазидом образуется соответствующий алкилазид с выходами от низких до умеренных [414]. Реакция аналогична реакции диазопереноса (реакция 12-9), но она легче происходит с азотсодержащими, а не с углеродными субстратами. Превращение анионов аминов в азиды было также осуществлено под действием оксида азота (I) [415]. [c.482]

Алкилирование или ацилирование азид-иона 12-30. Реакция реактивов Гриньяра с тозилазидом 12-49. Реакция гидразинов с азотистой кислотой [c.406]

Реакция анионов аминов с тозилазидом [c.406]

Реакция ацилгалогенидов с диазометаном 12-9. Реакция соединений, содержащих активный водород, с тозилазидом 12-48. Диазотирование а-аминозамещениых сложных эфиров и других аналогичных соединений [c.425]

Суспензию 10,0 г (0,07 моль) тонкоизмельченного, охлажденного до температуры от —10 до — 12°С индандиона-1,3 Л-13а в 60 мл безводного этанола прибавляют при перемещивании к 9,00 г (0,09 моль) безводного триэтиламина при этом температура поднимается до О С. После повторного охлаждения к красно-коричневому раствору приливают 20,2 г (0,10 моль) -тозилазида Л-136 и смесь перемещивают при охлаждении еще 1 ч. [c.296]

Реакция. Перенос диазогруппы от тозилазида в присутствии основания. В данном случае метиленовым компонентом служит циклопентадиен (ср. Л-13в) [52]. [c.342]

Реакции переноса диазогруппы [2.2.59], Аренсульфонилазиды, в особенности тозилазид, при действии на соединения с активными метиленовыми группами в присутствии оснований дают диазосоединения, например [c.522]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.126 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.522 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.0 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.0 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.126 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология