Мильн

В наиболее благоприятных случаях, когда в гетероциклических или конденсированных циклических системах присутствуют аце-/ тильные группы, амиды можно получать по реакции Вильгеродта с выходами 90% и выше, однако обычно выходы значительно ниже. "Такие группы, как алкильные, алкоксильные или инертные атомы галогена, не влияют на реакцию, тогда как группы, способные окисляться или восстанавливаться, например амино-, нитро- или фор-мильные, мешают протеканию реакции [7]. [c.408]

Для образования хлорофилла Ь (59) из хлорофилла а необходимо только окисление метильной группы в положении 7 до фор-мильной (см. схему 21), но механизм этого превращения не выяснен. [c.666]

Как и в ферментных реакциях, основной структурной частью молекулы пиридоксаля, участвующей в таутомерных превращениях, является 4-фор-мильная группа. Присутствие 5-оксиметильной группы (или ее фосфорного эфира), которая участвует в биологических процессах, по-видимому, не вызывается необходимостью. Однако для проявления каталитического действия существенно необходимо присутствие свободного фенольного гидроксила в орто-положении к формильной группе [2221. [c.359]

Птероил- -глутаминовая кислота также очищается через ее 10-Н-фор> мильное производное (X) с последующим гидролизом [132—134]. [c.473]

С фор МИЛЬНОЙ группой [6] таким образом, имеется три неразличимые конформации этого типа, связанные последовательным внутренним вращением на 120° вокруг связи С—С. Если бы внутреннее вращение стало достаточно медленным, то два метильных [c.79]

Вышеупомянутый формиат аммония при нагревании с ароматическими амидами (анилином и гомологами) до 100—200 реагирует, отщепляя аммиак и давая сначала муравьинокислые соли аминов, которые при более высокой температуре переходят в фор-мильные производные с отщеплением воды [c.325]

Проведенные исследования ясно показали, что отщепление фор-мильной, ацетильной и бензоильной группы при действии окислов азота протекает с различной легкостью. [c.112]

Справедливость подобного механизма расщепления подтверждается тем фактом, что соединения, в которых фор-мильный остаток Н—С = О связан с электроноакцепторными группировками, неустойчивы. Примерами могут служить галогенангидриды и ангидрид муравьиной кислоты, легко распадающиеся с образованием оксида углерода (И) и, соответственно, галогеноводородов и муравьиной кислоты [c.356]

Известны другие механизмы активного транспорта аминокислот через плазматическую мембрану. Так, А. Майстером предложена оригинальная схема трансмембранного переноса аминокислот, получившая название у-глута-мильного цикла. [c.366]

Начальная мильная Средняя ратура темпе- темпе- темпе- регули-ратура Тт [c.429]

Озонид из 1-бутилена, содержавшего 20% 2-бутилена, дал при гидролизе продукты, подобные пол /ченным из 2-бутилена кроме того вместо метана выделялся водород. Результаты, полученные с изобутиленом и 1-бутиленом, показывают, что образование водорода при разложении озонида характерно для фор-мильной группы. [c.954]

Пример 2. Определить соотношение 8-цыс- и -трамс-конформеров в и-нитро-бензальдегиде из его момента диполя (3,28 О) и групповых моментов фор-мильной и нитрогрупп (см. ПХХП). [c.211]

Серии служит также основным источником глицина (стадия г) и одноуглеродных остатков, используемых для синтеза метильных и фор-мильных групп. Основной путь образования глицина из серина [70] — это реакция, катализируемая сериноксиметилазой (стадия г, рис. 4-12) в меньшей степени превращение идет через образование фосфатидил-серина, фосфатидилхолина и свободного холина [уравнение (14-30)]. Вследствие ограниченной способности нашего организма к синтезу метильных групп холин во многих случаях должен обязательно поступать в организм с пищей, в связи с чем его причисляют к витаминам. Однако в присутствии достаточных количеств фолиевой кислоты и витамина В12 организм уже не испытывает абсолютной потребности в холине. Холин может быть использован непосредственно для превращения обратно в фосфатидилхолин (рис. 12-8), но его избыток может подвергаться дегидрированию в бетаин [уравнение (14-30)]. Последнее соединение, содержащее четвертичный атом азота, является одним из немногих метаболитов, которые, подобно метионину, могут поставлять метильные [c.118]

К-(а- или (о-амино)-/г-толу-олсульфонильная N- 0 или (о-амино)фор-мильная N-(0- или (й-амина)фтало-ильная [c.160]

Замещение атома водорода в молекуле органического соединения на бромфор-мильную группу действием оксалилбромида [c.75]

Данные о составе и выходе карбоновых киспот, полученных nj юлении метилированной древесины. Эти сведения позволили опр вышеприведенное соотношение коричных спиртов, участву в образовании лигнина хвойных, установить характер С-С-связе макромолекуле и, наконец, впервые показать, что лигнин содерж мильные эфирные связи. [c.113]

Когда лигнин экстрагировался из еловой древесины холодной муравьиной кислотой (содержавшей 5% муравьиной кислоты, насыщенной хлористым водородом при 0°С), получался частично формилированный лигнин (см. Брауне, 1952, стр. 88). Чтобы установить, конденсируются ли муравьиная и уксусная кислоты с лигнином без омыления при его выделении Фрейденберг и Фукс [38] применили С -меченые кислоты. Они нашли, что и фор-мильные и ацетильные группы могли омыляться количественно, давая препараты лигнина, которые практически не были радиоактивными. Это подтверждает данные, полученные Браунсом и [c.117]

Средние содержания многих химических элементов в земной коре (кларки по А. Е. Ферсману рис. 9) первоначально устанавливались как средние значения из результатов анализов нескольких тысяч образцов горных пород для (б-километрового (10-мильного) слоя земной коры, доступного для химического изучения. При установлении средних содержаний малораспространенных элементов, требующих трудоемких анализов, изучались смеси из. многих образцов горных пород с разных территорий. Состав этих смесей подбирался близким к петрографическому составу зейной коры. Анализ элемента в смеси отражал его среднее содержание в земной коре. Таким образом, первоначально определялось среднее содержание некоторых редких элементов (рения, гафния и др.)- В последующих подсчетах брались наиболее точные анализы двух типичных групп горных пород литосферы — гранитов и базальтов и затем при пересчетах учитывалось наиболее вероятное их соотношение в том слое Земли, который расположен между поверхностью п сейсмической границей Мохоровичича. [c.80]

По существу, реакцию Гатгермана—Коха можно рассматривать как частный случай ацилирования по Фриделю-Крафтсу, однако с гораздо более ограниченной областью применения. В ароматическое кольцо фенолов, нафтолов, их простых эфиров, аминов и N, N-диалкиланилинов с помощью СО и НС1 ввести фор-мильную группу не удается. Поэтому сам Гаттерман предложил другой метод введения альдегидной группы, в котором в качестве формилирующего агента использовалась смесь безводного H N И газообразного хлористого водорода. Для того чтобы избежать применения ядовитой синильной кислоты, Р. Адамс модифицировал условия реакции, заменив ее цианидом цинка. Это позволило из цианида цинка и НС1 получать непосредственно в реакционной смеси H N и безводной хлористый цинк, играющий роль слабой кислоты Льюиса. Этот метод дает хорошие резуль-5таты при формилировании фенолов и простых эфиров фенолов [c.481]

И 1 М.7 хлорокиси фосфора выдерживают 1 час, после чего нагревают 15. и//н на кипящей водяной бане выход этилового э< )ира 2-хлор-иуринкарбоновой-6 кислоты (13) составляет 0,16 г. Углеродный атом в положении 8 пуринового соединения (13) берется из фор-мильной группы Д./ЧФА. [c.359]

Взаимодействие 2-БМК с диметилформамидом в условиях, подобных реакции Вильсмейера, не приводит к ожидаемому с-фор-мильному продукту. В результате этой реакции образуется диме-тилбензимидазолформамидин [44]. [c.16]

Главный стерин животного мира холестерин 2,938 образуется из ланосте-рина 2.755 путем последовательной утраты метильных групп из положений С14 и С4. Эти группы элиминируют в результате ферментативного окисления до карбоксильных и дальнейшего декарбоксилирования (у С4) или до фор-мильных с последующей реакцией Байера—Виллигера и дегидратацией (у С14). [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология