Элиминирование ацетилена

В ион с т/е 51 (см. рис. 9-19) за счет элиминирования ацетилена [55]. [c.255]

Еще легче, уже при комнатной температуре, происходит элиминирование ацетилена при действии на все четыре вещества многих реагентов, способных тем или иным способом связать сулему (иодистый калий, цианистый калий и др.). [c.447]

При использовании более сильных нуклеофилов, чем ДМСО — галогенид-анионов, происходит элиминирование ацетилена . [c.333]

КИНЕТИКА РЕАКЦИЙ -ЭЛИМИНИРОВАНИЯ АЦЕТИЛЕНА ИЗ ХЛОРИСТОЙ цис- - и траис-Р-ХЛОРВИНИЛРТУТИ ПРИ ДЕЙСТВИИ ИОДИСТОГО КАЛИЯ [c.835]

Кинетика реакции элиминирования ацетилена [c.836]

Основное направление фрагментации алкилированных поли циклических ароматических соединений (нафталины, антрацены и фенантрены) начинается с р-разрыва. Этот тип фрагментации подробно изучен на примере алкилбензолов [2]. Элиминирование атома водорода из молекулярного иона 2-метилнафта-лина Via или элиминирование пропильного радикала из молекулярного иона 2-бутилнафталина VI6 приводит к образованию иона и с m/e 141 [13]. Последующее элиминирование ацетилена из иона и приводит к образованию иона к с m/e 115. Аналогичный Процесс наблюдался в случае иона тропилия (переход б- в). [c.203]

Кинетика протолиза Р-хлорвинилмеркурхлорида отвечает реакции первого или второго порядка, в зависимости от растворите-ляМ, 59 3 случае транс-изомера протодемеркурирование сопровождается параллельным элиминированием ацетилена. [c.100]

В прошлом мы неоднократно отмечали большую реакционную способность тиракс-р-хлорвинилмеркурхлорида, чем его г/мс-изомера (т. пл. 78—79° С) и соответственно трамс-бис-(р-хлорвинил)ртути сравнительно с г/ис-изомером (пф 1,6115) [1]. Это наблюдение касалось как реакций элиминирования ацетилена ( квазикомплексные свойства), так и реакций обмена металла. Особенно яркий случай последнего типа — обмен, изображенный равенством [c.835]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология