хлорвинил ртуть

Дополнительное количество хлористой цис-В-хлорвинил-ртути (1,5—2 г) можно получить из маточного раствора добавлением к нему 25 мл легкокипящего петролейного эфира или [c.146]

К раствору 0,15 г (0,000464 моля) <ис-ди-(Р-хлорвинил)ртути в 5 лл четыреххлористого углерода приливают при перемешивании 0,032 г (0,000927 г-атом) хлора, растворенного в 5 ла охлажденного до 0° С четыреххлористого углерода. После получасового хранения при комнатной температуре выделившийся осадок отфильтровывают и высушивают, он плавится при 78,5° С. Выход 0,1 г (72,4%). Перекристаллизованный из петролейного эфира, он плавится так же. [c.279]

Аналогично стереоизомерные ртутноорганические соединения этиленового ряда — хлористые цис- и тра с-(Р-хлорвинил)ртуть — реагируют со сплавом олово — натрий (в бензоле, 45—50° С) по уравнению [c.312]

Однако, как показали Несмеянов, Борисов и Новикова [124, 125], реакция ртутноорганических соединений с галогенидами сурьмы в ряде случаев может служить удобным методом синтеза соединений, труднодоступных другими путями. Например, уже в мягких условиях треххлористая сурьма реагирует со стереоизомерами ди-(Р-хлорвинил) ртути, что может быть использовано для синтеза цис- и тракс-три-(р-хлорвинил)стибинов [c.68]

С меньшим количеством или с недостаточно qи тoй перекисью превращение может пройти недостаточно полно. В атом случае продукт реакции подвергают дробной кристаллизации из 40 мл смеси бензола и петро-лепного эфпра (1 2). НерастворившуЕОся при иагреваиии часть осадка, представляющую собой исходный транс-изомер хлористой -хлорвинил-ртути отфильтровывают, а фильтрат охлаждают охладительной спесью и кристаллы отделяют. Т. ил. 78—79° (после высушипаиия). [c.147]

Представляется невероятным, чтобы в различных циклах как четного, так и нечетного ряда превращений инверсии конфигурации хлорвинильной группы происходили бы именно столько раз, сколько необходимо, чтобы вновь получилась та конфигурация, которая была в исходном соединении. Следует отметить, что Несмеянов и сотрудники выделили и охарактеризовали различные промежуточные продукты, устанавливая при этом геометрическую конфигурацию как на основании температуры плавления, так и другими методами, например на основании спектра комбинационного рассеяния б с-(транс-р-хлорвинил) ртути, а также превращением бис-(транс- -хлорвинил)оловоди-хлорида в г ис-изомер действием ультрафиолетового света. Об установлении структуры гранс-С1СН = СНН С1 с помощью дифракции рентгеновских лучей упоминалось ранее. [c.129]

Hg 4H4 l2 7 ранс,транс-Бис(2-хлорвинил)ртуть М1,255 цис-Бис (2-хлорвинил) ртуть М1,211,255 [c.109]

В цилиндрическую трехгорлую колбу, снабженную газовводом, ртутным затвором и холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, вводят 19 г хлористой /пранс-Р-хлорвинил-ртути и 30 мл сухого бензола. В раствор добавляют 25 г сплава олово — натрий (с содержанием 15% натрия). Реакционную смесь нагревают при 45—48° С в токе водорода в течение [c.270]

Несмеяновым с сотр. [79, 80] при взаимодействии на холоду в среде сухого хлороформа ди-(транс-р-хлорвинил)ртути и тетраацетата свинца с хорошим выходом получен диацетат ди-Р-хлорвинилсвинца [c.564]

При нагревании в запаянной трубке (2 часа при 50° С) хлористой транс-Р -хлорвинил-ртути в бензоле и треххлористого бора получены (после перегонки) хлористый ди-р-хлорви-нилбор (т. кип. 52—55° С/7 мм) и фракция с т. кип. 34—69° С/ 3 мм, из которой при повторной перегонке выделена ди-В-хлорвинилборная кислота — бесцветная жидкость с т. кип. 66—68°/3 мм. [c.83]

Хлористый г ис-ди-р-хлорвинилталлий реагирует с металлической ртутью с образованием цис, 1 ыс-ди(р-хлорвинил)ртути [14, 47, 48] [c.455]

Обычно реакцию ведут в растворе хлороформа, дихлорэтана, иногда в бензоле. Оба продукта присоединения соли ртути к ацетилену строения lHg H= H l, как транс- [150], так м цис- [151], симметризуются действием аммиака, образуя ди-(р-хлорвинил)ртуть. [c.255]

Получение хлористой ij(t - -xflopBHHHflpTyTH [151]. К раствору 0,15 г (0,00046 моля) г<ис-ди-(Р-хлорвинил)ртути в 8 мл сухого эфира прибавляют 0,125 г (0,00046 моля) сулемы в 8 мл сухого эфира. Немедленно взятая проба не показывает со щелочью реакции на ионную ртуть. После испарения растворителя оставшийся белый кристаллический осадок плавится при 77—78° С, весит 0,26 г (96%). После перекристаллизации из смеси бензола и петролейного эфира (1 2) т. пл. 78,5—79° С. [c.260]

Оловоорганический продукт взаимодействия чыс-ди-(Р-хлорвинил)ртути с металлическим оловом не был выделен в индивидуальном состоянии, но его чыс-конфигурация доказана [412]. Взаимодействие цис- и транс-а-хлормеркурстильбенов со сплавом олово —натрий влечет за собой лишь симметризацию ртутных соединений оловоорганических соединений при этом не образуется [228] (см. также гл. VI и XIII). [c.312]

Превращение одного геометрического изомера ртутноорганического соединения этиленового ряда в другой может совершаться под действием ультрафиолетового света, под действием перекисей, иногда под действием нагревания при умеренной температуре (Несмеянов, Борисов и сотр.)- Под действием ультрафиолетового света ди-тршс-Р-хлорвинилртуть гладко превращается в ди-цыс-Р-хлорвинилртуть, также хлористая транс-Р-хлорвинил-ртуть в абсолютном спирте, толуоле или, лучше всего, в бензоле переходит в хлористую 4 с-Р-хлорвинилртуть с выходом 23,7% [635]. Но для ртутного производного стильбена под действием ультрафиолетового света цис-изомер превращается в транс-изомер [541]. [c.329]

Превращение транс,транс-жн-( -хлорвиит)ртути в ее цис,цас-изомер [635]. 10 г транс, /я/>а й-ди-(Р-хлорвинил)ртути, плавящейся при 71—72° С, вносят в кварцевую пробирку, расплавляют и с расстояния2—3 ел облучают кварцевой лампой ПРК-4 в течение 17 час. при этом расплавленное вещество при охлаждении до комнатной температуры не закристаллизовывается. После облучения жидкое, немного пожелтевшее вещество подвергают перегонке в вакууме, в приемник переходит бесцветная жидкость, кипящая при 56° С (6,4-10 мм). Получено 4,5 г вещества (45%). [c.329]

Получение ди-( 4 с-Р-хлорвинил) орстибина [124]. Смесь 15 г ди-(1 ис-р-хлорвинил)-ртути, 3,7 г треххлористой сурьмы и 30 мл бензола нагревают 6 час. при 63—65° С. После испарения бензола к,остатку прибавляют,25 мл петролейного эфира (т. кип. 35° С), отделяют выпавшую хлористую 1 ие-Р-хлорвинилртуть (т. пл. 59—61° С), от фильтрата удаляют растворитель, остаток перегоняют в вакууме. Получают 4,28 г фракции с т. кип. 78—82° С/0,5 мм, из которой после двух фракционирований с 40%-ным выходом выделяют ди-(Р-хлорвинил)хлорстибин, т. кип. 91° С/1 мм, 1,6275, 2,1602, имеющий, по данным ИК- и ПМР-спектров, 1 ис-конфигурацию. [c.68]

Тем же путем, реакцией между ди-(пгракс-р-хлорвинил)ртутью и треххлористой дифенилсурьмой получена двухлористая wipaK - -хлорвинил-дифенилсурьма (69%) с т. пл. 92° С (из маточного раствора с выходом 65% выделена хлористая /п/)акс-р-хлорвинилртуть с т. пл. 126° С). [c.69]

В прошлом мы неоднократно отмечали большую реакционную способность тиракс-р-хлорвинилмеркурхлорида, чем его г/мс-изомера (т. пл. 78—79° С) и соответственно трамс-бис-(р-хлорвинил)ртути сравнительно с г/ис-изомером (пф 1,6115) [1]. Это наблюдение касалось как реакций элиминирования ацетилена ( квазикомплексные свойства), так и реакций обмена металла. Особенно яркий случай последнего типа — обмен, изображенный равенством [c.835]

В настоящей работе мы пользовались чистой хлористой г/мс-р-хлорвинил-ртутью, т. пл. 56,5—57,5° С, которая получена в нашей лаборатории из продукта изомеризации хлористой тпракс-р-хлорвинилртути. [c.836]

Аналогично, исходя из треххлористой дифенилсурьмы и ди-(1 мс-р-хлорвинил)ртути (пд 1,6075), в бензоле при слабом нагревании получена двухлористая г/мс-р-хлорвинилдифенилсурьма с т. пл. 102° С (из абсолютного этилового спирта) с выходом 53,5% от теорет. [c.847]

Исходя из пятихлористой сурьмы и ди-(г ис-р-хлорвинпл)ртути, 6003) в растворе СС14, получена двухлористая три-(г ис- 3-хлорви-нил)сурьма с т. пл. 163—164° С (из СС исходя из пятихлористой сурьмы и ди-(т/7йнс-р-хлорвинил)ртути, получена двухлористая тря-(транс-р-хлорвинил)сурьма с т. пл. 93—94° С [1]. [c.851]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология