Гексафенилэтан константы

Константы равновесия диссоциации замещенных гексафенилэтанов [c.39]

Циглером высказана важная мысль о роли радикала ВОа в развитии цепи. Поглощение кислорода гексафенилэтаном, как показал опыт, не зависит от давления кислорода и происходит в полном соответствии с распадом этого вещества константы скорости окисления и скорости распада совпадают. Схема окисления может быть записана как последовательность превращений [c.231]

Константы скоростей и равновесий для гомолиза гексафенилэтанов в различных растворителях (по данным Циглера) [c.1026]

Замещение атомов водорода в фенильных кольцах гексафенилэтана также сильно изменяет его способность к диссоциации. Так, ди-(п-фторфенил)тетрафенилэтан диссоциирует уже на 20%, три-( -нитрофенил)метил известен лишь в виде радикала и не димери-зуется. Аналогично действуют алкил- и алкоксизаместители, галогены и др. Характер влияния различных заместителей в зависимо- ти от их числа и положения на константы равновесия диссоци-щии симметричных гексафенилэтанов иллюстрируется табл. 4 [I], где приведены значения констант в единицах К-10 в О,Ш бензольном растворе при 25° С. [c.38]

Естественно, чем больше возможностей рассредоточения предоставляют неспаренному электрону примыкающие к метильному углеродному атому арилы, тем выше константа гомолитической диссоциации гекса-арилэтана. Поэтому гексабифенилэтан гексаксенилэтан) диссоциирует сильнее, чем гексафенилэтан [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология