Глицериновый альдегид диэтилацеталь

Последующее гидроксилирование двойной связи действием нейтрального раствора перманганата приводит к диэтилацеталю глицеринового альдегида. Осуществить такую стадию с самим акролеином было бы невозможно, так как альдегидная группа вступает в реакцию с перманганатом так же легко, как двойная связь. [c.403]

Акролеин представляет собой весьма реакциоиноспособную летучую жидкость с резким раздражающим запахом и с заметной склонностью к полимеризации. Диэтилацеталь акролеина получают в результате катализируемой кислотами реакции акролеина с этиловым спиртом. Это устойчивое к действию оснований и защищенное по функциональной группе производное является исходным веществом для получения ( )-глицеринового альдегида. [c.472]

Аналогично происходит образование монодиэтилацеталя глиоксаля из диэтилацеталя глицеринового альдегида (стр. 202) [c.204]

Справочник химика 21