Акролеин реакция с соляной кислотой

Реакция образования глицерина может сопровождаться также такими побочными процессами, как конденсирование нескольких молекул глицерина с образованием полиглицеринов. В зависимости от количества освободившихся молекул воды имеет место образование ди-, три- и т. д. -глицеринов. В зависимости от того, при каких гидроксильных группах происходит конденсация, полиглицерины могут давать изомерные формы. В нейтральной среде образование побочных продуктов из глицерина становится заметным при температуре выше 250°С, а в присутствии соляной кислоты начинается при 150°С, с образованием альдегидов, кетонов, акролеина и других соединений. В щелочной среде глицерин разрушается значительно медленнее и только при температуре выше 220°С. Одним из промежуточных продуктов является глици-дол, могут образовываться другие спирты и кислоты [168]. При нагревании глицерина могут протекать реакции с образованием различных соединений (схема) [169]. [c.42]

Классический пример использования реакций присоединения — это получение [30] р-хлорпропионовой кислоты из акролеина схема (26) . Известны и другие пути синтеза этой кислоты, например гидролиз соляной кислотой этиленциангидрина, однако синтез, из акролеина, по-видимому, наиболее удачен. Получение 2,2,3-трифтор-3-хлорпропионовой кислоты в результате присоединения синильной кислоты к хлортрифторэтилену включает применение реакции присоединения [31] схема (27) . [c.144]

С этой целью 0 данном сообщении приводятся исследования одной из побочных реакций синтеза 8-оксихинолина — полимеризации акролеина в среде соляной кислоты (2). В ходе эксперимента варьировались начальные концентрации акролеина, температура реакции и кислотность реакционной [c.71]

На основании зависимостей изменения концентрации акролеина по времени при различных температурах с применением метода наименьших квадратов рассчитаны константы скорости исследуемой реакции (т аблица), ее энергия активации, равная 49,5 кДж/моль, установлена температурная зависимость эффективной константы скорости Кэф, с ) реакции полимеризации акролеина в среде соляной кислоты (Яо = -0,73). [c.73]

Изучены-кинетические закономерности побочного превращения в синтезе 8-оксихинолина по Скраупу — реакции полимеризации акролеина в среде соляной кислоты. [c.74]

Особенно чувствительной реакцией открытия глицерина считается окисление полученного акролеина перекисью водорода до эпигидринового альдегида [87]. Последний можно обнаружить при помощи исключительно чувствительной реакции, связанной с появлением характерной красной окраски при действии флороглюцина и соляной кислоты. Чтобы превратить глицерин в акролеин, рекомендуется нагревать его с концентрированной фосфорной кислотой. [c.83]

Получение винилаллилкарбинола [178]. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещено 40 г магния, 400 мл абсолютного эфира и кристаллик иода. Для начала энергичной реакции при перемешивании постепенно добавлено 15 г бромистого аллила, а затем внесена по каплям в течение 4 час. смесь 120 г бромистого аллила и 41 г акролеина в 1 л абсолютного эфира. После прибавления реагентов реакционная масса перемешивалась еще 3 часа и была разложена ледяной водой (200 мл) при охлаждении. Эфирный слой отделен, остаток растворен в разбавленной соляной кислоте и экстрагирован эфиром. Объединенный эфирный раствор высушен сначала карбидом кальция, а затем безводным медным купоросом, и после отгонки эфира продукт перегнан в вакууме. Получено 53 г винилаллилкарбинола (73,6%), с т. кип. 65—67° С/48 мм, njj 1,446, 4 0.8581. [c.112]

Реакцию полимеризации акролеина проводили в среде соляной кислоты в стеклянных Зхмпулах. Постоянство температуры достигали путем термостатирования ампул в ультратермостате. По ходу полимеризации отбирались пробы реакционной массы. Содержащуюся в пробах минеральную кислоту нейтрализовали при 0°С насыщенным раствором КагСОз. Полу енную смесь анализировали на содержание акролеина методом газожидкостной хроматографии с использованием внутреннего стандарта (н-пропилового спирта). Хроматограф Хром-5 с пламенноионизационным детектором. Колонка металлическая 2x0,003 м, неподвижная фаза — ПЭГ-20М с массовой долей 15 /о на диатомите 60. .. 70 меш. Газ-носитель — азот. Температура колонки 60°С. Для оценки кислотности реакционной среды использовались справочные данные значений функции кислотности для водных растворов соляной кислоты в зависигюсти от ее концентрации [8]. [c.74]

При обычной температуре смешивают 470 г фенола (5 молей), 19,5 г акролеина (0,288 моля) и 0,3 мл 37% соляной кислоты. Благодаря экзотермической реакции температура постепенно повышается до 80°. Когда температура начинает падать, избыток фенола отгоняют в слабом вакууме и далее реакционную смесь подвергают фракционной перегонке при 0,4—0,5 мм рт. ст. При 260—290" отгоняется 62% продукта, состоящего в основном из трифенола с [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология