Акролеин диэтилацеталь

Диэтилацеталь акролеина Акролеин Т. кип. 123° по 1,4012 75 [c.380]

Диэтилацеталь акролеина Акролеин 123 1,4012 75 [c.65]

Ацетали р, у-непредельных альдегидов гидролизуются значительно медленнее ацеталей а,р-непредельных (константа скорости гидролиза диэтилацеталя винилуксусного альдегида равна 1,58 10 сек , в то время как для диэтилацеталя акролеина она составляет 2,52-10 сек [8]), что можно отнести за счет —/-эффекта винильной группы [c.149]

Последующее гидроксилирование двойной связи действием нейтрального раствора перманганата приводит к диэтилацеталю глицеринового альдегида. Осуществить такую стадию с самим акролеином было бы невозможно, так как альдегидная группа вступает в реакцию с перманганатом так же легко, как двойная связь. [c.403]

Акролеин представляет собой весьма реакциоиноспособную летучую жидкость с резким раздражающим запахом и с заметной склонностью к полимеризации. Диэтилацеталь акролеина получают в результате катализируемой кислотами реакции акролеина с этиловым спиртом. Это устойчивое к действию оснований и защищенное по функциональной группе производное является исходным веществом для получения ( )-глицеринового альдегида. [c.472]

Однако при реакции диэтилацеталя акролеина и родственных соединений с дифторамином в отсутствие катализатора замещаются алкоксигруппы [353, 357, 358] [c.28]

Диэтилацеталь Р, Р-дихлор-акролеина [c.258]

Диэтилацеталь 3-(фурил-2 )-акролеина [c.264]

Диэтилацеталь акролеина Диэтилацеталь кротонового альдегида Диэтилацеталь тиглйно-вого альдегида Диэтилацеталь гексано-на-2 [c.76]

Диэтилацеталь акролеина получен в ряде работ [17, 45, 47— 49]. Лучшие результаты достигаются по методу Фишера и Баера [45] при кипячении (8—10 мий) стабилизированного акролеина в смеси этилортоформиата и абсолютного спирта в присутствии азотнокислого аммония. [c.55]

В условиях, аналогичных тем, при которых из циклогексена образуется цис-циклогексаидиол-],2 с выходом 30—33% 122—23j, Эванс и сотр. [24] получили диэтилацеталь о.ь-глицерниового альдегида из диэтилацеталя акролеина с выходом 67%. Суспензию ацеталя в воде перемешивали ири 5° и прибавляли к ней водный [c.93]

Аналогичный метод был использован для синтеза пропар гилового альдегида из акролеина через промежуточный диэтилацеталь [c.50]

По-видимому, только такие функциональные группы в исходном, олефине, как гидроксильные или аминогруппы, мешают проведению реакций никаких других ограничений в отношении характера олефинов, к которым могут присоединиться силаны, нет. Было осуществлено присоединение силанов к этилену, тетрафторэтилену, тетра-метилэтплену, метиловому эфиру олеиновой кислоты, циклогексену, Р-пинену, диэтилацеталю акролеина и многим другим олефинам.. Однако не все силаны могут присоединяться к любому олефину. [c.233]

Триэтокся-7-(фурил-2 ) -гептадиен-2,6 Диэтилацеталь 3- (фурил-2 ) -акролеина [c.268]

Ацетиленовые карбонильные соединения непосредственно не могут быть использованы для получения реактива Иоцича, поскольку магнийбромэтил присоединился бы к карбонильной группе. Это препятствие можно обойти, действуя магниибромэтилом не на сами карбонильные соединения, а на их ацетали, в частности—на доступный диэтилацеталь пропаргилового альдегида, который может быть получен из акролеина и ортомуравьиного эфира [c.18]

Без затрагивания ацетальной группы проходят многие реакции присоединения к непредельным ацеталям. Так, например, идет бромирование акролеинацеталя [35] или бис-(диметилацеталя) фумарового альдегида [36]. В присутствии азо-бмс-изобутиронит-рила трихлорбромметан присоединяется при кипячении к диэтил-ацеталю акролеина с образованием диэтилацеталя 2-бром-4,4,4-трихлормасляного альдегида с выходом 66% [37]. Аналогично при облучении УФ-светом четыреххлористый углерод присоеди- [c.6]

Диазометан реагирует с диэтилацеталем акролеина и другими ацеталями этого альдегида, образуя ацетали З-формил-1-пиразолина. В обычных условиях пиролиз этих пиразолипов в отвечающие им ацетали формилциклопро-пана осуществить не удается. Однако было показано, что пиролиз диэтил-ацеталя З-формил-1-пиразолина проходит при 400—450° С и 2—3 мм давления при очень кратком контакте с нагретой поверхностью (флеш-пиролиз) [379]. В результате образуется с высоким выходом диэтилацеталь 1-формил-циклопропана. [c.49]

Среди других ненасыщенных соединений с несопряженными группами можно отметить реакцию с диэтилацеталем акролеина [434], который реагирует с цинковым реагентом, образуя диэтилацетальформилциклопропан, однако с невысоким выходом (12%). Отметим, что сами а,Р-непредельные альдегиды полимеризуются в условиях реакции Симмонса—Смита [434]. Однако сопряженные кетоны (метилвинилкетон [441], тракс-нентен-3-он-2 ]441], 4-метилпентен-3-он-2 [430, 432, 441, 4421), эфиры сопряженных кислот (метиловый эфир коричной кислоты [442], диметиловый эфир фумаровой кислоты [442, 443]) циклопропанируются в условиях реакции Симмонса—Смита. [c.61]

Смотреть страницы где упоминается термин Акролеин диэтилацеталь: [c.12] [c.216] [c.10] [c.207] [c.10] [c.10] [c.226] [c.3] [c.23] [c.355] [c.80] [c.589] [c.590] [c.316] [c.233] [c.223] [c.262] [c.49] [c.148] [c.149] [c.335] [c.114] [c.124] [c.150] [c.212] [c.186] [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология