Кипения температура газов и летучих жидкостей

Раствор газа в жидкости ничем существенным не отличается от других растворов, и к нему можно применять закон Рауля. Растворенный газ в этом случае следовало бы рассматривать как пар более летучего компонента, находящийся в равновесии с раствором, а давление этого газа—как давление пара, соответствующее данному составу смеси. Трудно сжижаемые газы, как правило, плохо растворимы. Наоборот, газы с высокой температурой кипения абсорбируются достаточно хорошо. Большое влияние на растворимость газов имеют также полярность растворителя и его внутреннее давление. [c.48]

В табл. 11 приведены некоторые газы и летучие жидкости в порядке увеличения температур кипения при нормальных давлениях. [c.379]

Обратим внимание на то, что испарение летучих жидкостей под различными особенно под малыми, давлениями дает легкое средство получения низких температур. Так, сжиженный углекислый газ под обыкновенным давлением уже прямо дает холод, достигающий — 80 , а при испарении, происходящем при разрежении (воздушным насосом) до 25 мм ( = 0,033 атм.), судя по вышеприведенным числам, температура падает до —115° (Дьюар). Даже испарение обычных, всюду находящихся жидкостей под малым давлением, легко достигаемым насосами, может доставить низкие температуры, которыми можно пользоваться для сжижения более летучих жидкостей. Вода, кипящая -в пустоте, при давлении менее 4,5 мм, замерзает, потому что при 0 упругость ее 4,5 мм. Продувая воздух (мелкими струями) чрез обыкновенный (серный) эфир, чрез жидкий сернистый углерод S-, хлористый метил С№С1 и т. п. легко летучие жидкости, можно иметь уже довольно низкие температуры. В прилагаемой таблице даны для некоторых газов 1) число атмосфер давления, необходимого для сжижения при температуре 15°, и 2) температура кипения жидкости при давлении 760 мм-. [c.424]

Главная задача автора настоящей книги заключается в рассмотрении различных видов хроматографии газов — группы физических методов разделения, вызвавших широкий интерес сразу же после их разработки. Хро.мато-графия газов используется главным образом в качестве аналитического метода для разделения, идентификации и количественного определения летучих соединений (газов и жидкостей) с температурами кипения примерно до 350 (или даже до 400°). [c.25]

Установив единство газов и паров, Менделеев идет дальше на основании открытой им температуры абсолютного кипения он устанавливает единство обоих агрегатных состояний — жидкого и газообразного, причем пар играет роль связующего звена между ними. Парообразное состояние в виде насыщенного пара, — пишет Менделеев, — представляет как бы переход от жидкого к газообразному, как коллоидальное, мягкое и порошкообразное состояния представляют переход от твердого состояния к жидкому. В этом отношении особенно поучительно то, что при известной температуре всякая летучая жидкость, несмотря на малый объем пространства, переходит вполне и вдруг в пар [c.178]

В гомологических рядах наблюдаются определенные общие закономерности. Например, низшие члены гомологических рядов при нормальных температурах — газы или летучие жидкости. При увеличении относительной молекулярной массы соединений повышаются температуры плавления и кипения (имеются некоторые исключения из этого правила, особенно для темлературы плавления). Повышение температур плавления и кипения в гомологическом ряду можно объяснить тем, что при увеличении молекул все с большей силой проявляются дисперсионные взаимодействия (разд. ЗЛ) и, чтобы преодолеть эти взаимодействия (для перехода из твердой фазы в жидкую или из жидкой —в газовую), требуется затрачивать все больше энергии. [c.117]

Низшие эфиры представляют собой нейтральные газы или летучие жидкости, имеюш,ие более низкие температуры кипения, чем изомерные спирты. Обладают ограниченной растворимостью в воде, но сами являются хорошими растворителями для большинства органических соединений. [c.89]

Если температура жидкости при стриппинге повышается вплоть до кипения, то отпадает необходимость в газе-экстрагенте, роль которого при кипячении способен выполнять водяной пар. К таким модификациям стриппинга относится сочетание дистилляции с парофазным анализом дистиллята [13]. Дистилляция как метод стриппинга оказалась эффективной в применении к анализу следов летучих полярных органических соединений— низкомолекулярных спиртов, кетонов и альдегидов, плохо поддающихся концентрированию путем жидкостной экстракции и сорбции из водных растворов. Методика анализа предназначаемых для повторного употребления очищенных сточных вод госпиталей [13] включает отгонку 100 мл воды с 20-сантиметровым елочным дефлегматором и отбор первых 1,5 мл дистиллята. 1 мл дистиллята помещается в стандартную скляночку на 15 мл, насыщается сульфатом натрия и подвергается парофазному анализу. Площадь пика простейших спиртов, кетонов и этилацетата пропорциональна их концентрации в исходном образце воды, причем коэффициенты пропорциональности устанавливаются анализом в тождественных условиях серии стандартных смесей [c.113]

Образование при растворении соединений определенного состава становится верным из явлений сильного уменьшения упругости или из повышения температуры кипения, происходящих при растворении в воде некоторых летучих жидкостей и газов. Для примера возьмем иодистый водород HJ, представляющий газ, сгущающийся в жидкость, кипящую лишь около —34°. Раствор его, содержащий на 100 ч., по весу, 57 /о иодистого водорода, отличается тем, что при нагревании из него иодистый водород улетучивается вместе с водою в том самом отношении, в каком находится в растворе, т.-е. такой раствор может. перегоняться. Такой раствор кипит выше, чем вода — при 127°. Правильнее сказать, это будет не температура кипения, а температура, при которой образовавшееся соединение разлагается, образуя пары продуктов диссоциации, которые при охлаждении опять соединяются. Если в воде растворено будет меньше иодистоводородного газа, чем указано выше, то при нагревании такого раствора сперва будет перегоняться вода и будет оставаться иодистоводородный раствор вышеприведенного состава, который под конец будет перегоняться [c.77]

Ректификационные колонны работают обычно при атмосферном или небольшом избыточном давлении. Ограниченное применение находят вакуумные колонны и колонны, работающие при повышенном давлении. Ректификацию под вакуумом применяют в том случае, когда хотят снизить температуру в колонне, что бывает необходимо при разделении компонентов с высокой температурой кипения или веществ, нестойких при высокой температуре. Ректификацию под повышенным давлением используют для разделения сжиженных газов и легко-летучих жидкостей. [c.162]

Физические свойства. Бесцветные, летучие жидкости, слегка раств. в воде, легче воды (кроме диоксана). Низшие гомологи имеют температуру кипения ниже, чем соответствующие спирты. Диметиловый и метилэтиловый эфиры при обыкновенной температуре — газы. С водой даже низшие П. Э. не смешиваются, но несколько в ней растворяются и сами ее несколько растворяют (см. табл. на стр. 250—251). [c.249]

Пример 1.3. В аппарате Мейера, показанном на рис. 1.8, летучая жидкость, вес которой известен, испаряется, после чего измеряют объем образовавшегося газа. Зная объем этого газа, можно рассчитать его молекулярный вес. Небольшое количество (0,1437 г) органической жидкости (температура кипения 72°С) вносят из стеклянной ампулы Б баню с кипящим растворителем (см. рис. 1.8). Жидкость превращается в пар, который вытесняет 22,9 см воздуха это определяют по смещению столбика ртути при температуре 25,0 °С и давлении 744 мм рт. ст. Чему равен мол. вес жидкости [c.35]

Для эффективной работы таких приборов необходимо, чтобы вакуумная линия имела достаточно большой диаметр (не менее 20 - 30 мм), а температура поверхности холодильника была бы на 60 - 100 °С ниже температуры поверхности испаряющейся жидкости. Перед введением жидкости в молекулярно-дистилляционный прибор из нее удаляют все растворенные газы. Простейшее устройство типа охлаждаемый палец (рис. 169, а) состоит из сосуда 3, в который наливают около 5 мл очищаемой смеси 6, и пробирки / с хладоагентом. Сосуд 3 подключают через кран 2 к вакуумной системе для предварительно-гр удаления растворенных газов и летучих растворителей. После этой операции в пробирку 1 вносят охлаждающую смесь (см. разд. 6.11) и нагревают сосуд 3 в жидкостной бане 5 (см. разд. 6.1). Температуру бани подбирают таким образом, чтобы молекулярная перегонка проходила достаточно быстро при сохранении необходимого перепада температур жидкость - холодильник без кипения и разложения перегоняемой жидкости. [c.319]

Если летучая жидкость находится в смеси своего пара с газом постоянной концентрации, а ее температура значительно ниже температуры кипения (24), равна температуре кипения (25), немного ниже температуры кипения (26), немного выше температуры кипения (27). [c.69]

Муравьиный альдегид - газ, низшие альдегиды и кетоны — летучие жидкости, плотность меньше единицы, обладают характерным запахом неспособны к образованию водородных связей, поэтому кипят при более низкой температуре, чем соответствующие спирты. Температура кипения кетонов несколько выше, чем у изомерных им альдегидов, хорошо растворяются в органических растюрителях, низшие - смешиваются с водой. [c.392]

Работа на колонке осуществляется следующим образом. Охлаждают конденсационную часть колонки охладительной смесью (сухой лед с бензином или ацетоном) до температуры на 10—15 град ниже температуры кипения наиболее летучего компонента смеси и присоединяют к нижней части колонки перегонную колбу с охлажденным веществом, подлежащим перегонке (не забыть бросить перед этим кипелки ). Затем, осторожно нагревая перегонную колбу водой, доводят находящуюся в ней жидкость до кипения. При этом через реометр 8 вытеснится находившийся в колонке воздух, после чего выделение газа из колонки должно временно прекратиться. Отбор продукта можно начать тогда, когда из колонки в перегонную колбу будет достаточно интенсивно стекать флегма и когда температура, показываемая термометром 7, перестанет изменяться. [c.55]

Уменьшение упругости пара растворов объясняет повышение температуры кипения от растворения твердого нелетучего тела в воде. Температура выделяющегося пара такая же, как и. раствора, а потому при этом водяной пар будет перегрет. Насыщенный раствор обыкновенной или поваренной соли кипит при 108°,4, раствор 335 ч. [калиевой] селитры в 100 ч. воды кипит при 115°,9 325 ч. хлористого кальция при 179°, если определять температуру кипения, погрузивши шарик термометра в самую жидкость. Это показывает опять ту связь, которая существует между растворенным телом и водою. Еще яснее эта связь в тех случаях (напр., при растворении азотной или муравьиной кислоты в воде), когда раствор кипит выше, чем вода и летучее тело, в ней растворенное. По этой причине растворы некоторых газов, напр., хлористого и иодистого водорода, кипят выше 100°. [c.74]

Альдегиды и кетоны по химическому характеру — вещества нейтральные. Первый представитель альдегидов — муравьиный альдегид (формальдегид)—газ, следующие за ним альдегиды, а также низшие кетоны — летучие, легко растворимые в воде жидкости с характерным запахом. С усложнением молекул растворимость альдегидов и кетонов в воде понижается, а температура кипения повышается. Высшие альдегиды и кетоны перегоняются без разложения только под вакуумом. [c.41]

При простой перегонке полного разделения удается достичь лишь в том случае, когда примесь совершенно нелетуча или разница в температурах кипения разделяемых компонентов достаточно велика (не менее 100 град). Для разделения компонентов смеси с меньшей разницей в температурах кипения применяют фракционную перегонку. Рекомбинацией фракций и повторной перегонкой можно увеличить эффективность разделения. Фракции отбирают по температуре кипения дистиллята, которая в течение процесса перегонки непрерывно повышается. Трудоемкую и занимающую много времени операцию систематической разгонки фракций можно сократить, применяя эффективную аппаратуру (колонку), в которой пары вещества частично конденсируются по пути от перегонной колбы до холодильника. При такой фракционной перегонке (ректификации) достигается эффективный контакт потока паров вещества с жидкостью, возвращающейся обратно в перегонную колбу, вследствие чего дистиллят к моменту равновесия в колонке оказывается значительно обогащенным наиболее летучим компонентом. Вещества, которые во время кипения при атмосферном давлении частично или полностью разлагаются, перегоняют при пониженном давлении (в вакууме.) Одним из вариантов перегонки в вакууме является молекулярная перегонка. Ее применяют для очистки или выделения веществ с очень низкой упругостью паров. Перегонку можно использовать также для очистки твердых веществ с низкой температурой плавления и сжиженных газов. [c.46]

КРЕМНЕВОДОРОДЫ (силаны) — соединения кремния с водородом. Предельные К-— силаны, аналоги предельных углеводородов, общей формулы 51лН2 21 предполагают, что существуют и непредельные К.— силены, аналоги этиленовых углеводородов, и силины — аналоги ацетиленовых углеводородов. К. отличаются неустойчивостью силано-вых цепей —31—31—. Плотность, температуры плавления и кипения К. выше, чем у соответствующих углеводородов. Низшие К.— газы с неприятным запахом высшие — летучие ядовитые жидкости с еще более неприятным запахом. Силаны растворяются в спирте, бензине, сероуглероде. Характерным свойством силанов является их чрезвычайно легкое окисление для некоторых силанов реакция окисления протекает с сильным взрывом. Если в закрытые сосуды с раствором силана в сероуглероде попадает воздух, происходит взрыв. Силаны — хорошие восстановители, быстро гидролизуются. Силаны получают разложением силицидов металлов кислотами или щелочами, восстановлением галогеносиланов гидридами или водородом и другими методами. [c.138]

Акролеин — жидкость с резким запахом, с низкой температурой кипения (52°С), поэтому легко превращается в газ, раздражающий слизистые оболочки глаз, гортани, пищевода. Едкость кухонного чада объясняется наличием акролеина в летучих продуктах жарения. Акролеин дает все химические реакции альдегидов и непредельных соединений, легко полимеризуется, применяется для производства некоторых полимерных материалов. [c.110]

В 1874 г. журнал Русского физико-химического общества сообщил о работах Мельсана, который установил, что древесный уголь поглощает равную ему массу хлора, причем в процессе поглощения температура в адсорбенте повышается на 30 °С. Была продемонстрирована также способность угля поглощать такие газы, как сероводород, двуокись серы, аммиак, бромистый водород, хлористый этил и синильная кислота. Мельсан отметил, что летучие жидкости (спирт), поглощенные углем, не выделяются из него при температурах их кипения. Таким образом, зародилась идея об удерживающей способности адсорбента в цикле адсорбция — десорбция. [c.15]

Гидриды. Соединения кремния с водородом (силаны) образуют гомологический ряд с общей формулой 81 Н2 + 2 подобно предельным углеводородам, но отличаются от них меньшей прочностью цепей из-за невысокой энергии связи 81—81 (см. с. 335). Максимальное значение п в общей формуле силанов равно 8. Электронные орбитали атома кремния в силанах находятся в состоянии вр -гибридизации, поэтому молекулы первого члена гомологического ряда — моносилана 81Н4 имеют форму тетраэдра. Температуры плавления и кипения в гомологическом ряду силанов увеличиваются быстрее, чем у углеводородов. При обычных условиях только моносилан и дисилан 812Нд — газы. Остальные силаны — летучие жидкости. Все силаны бесцветны, ядовиты, имеют неприятный запах. [c.363]

Термин "нервно-паралитические газы", строго говоря, не совсем верен, так как это жидкости с температурой кипения выше температуры кипения воды. Они, однако, достаточно летучи, чтобы представлять бльшую опасность для людей, находясь в пароной фазе. Именно поэтому и укоренилось название "нервно-паралитические газы". [c.398]

Когда температура достигает 105 °С, раствор профильтровывают горячи. и фильтрат концентрируют далее, не допуская кипения, до достижения температуры 110°С. Выдерживают при этой температуре 1/4 ч, а затем постепенно поднимают ее до 130 °С, опять-таки избегая кипения жидкости. Кислота при этом течет совершенно спокойно, не выделяет пузырьков газа и не пахнет фосфином, но слегка дымит, так как она несколько летуча. Прн осторожном нагревании можно повысить температуру до 138 С, не вызывая этим разложения. После примерно 10-минутного выдерживания при 130 °С прекращают нагревание, жидкость охлаждают и фильтруют ее в скляику с притертой пробкой. Склянку охлаждают на несколько градусов ниже нуля и, если кристаллизация не наступает, вызывают ее трением по диу стеклянной палочкой, а затем оставляют стоять. [c.582]

Имеется большое число жидкостей, которые можно использовать в качестве неподвижной фазы при температурах колонки приблизительно до 150°. В настоящее время существует заметная тенденция распространить газо-жидкостную хроматографию со всеми ее преимуществами до более высоких температур вплоть до 400°. Даже если допустить термическую устойчивость разделяемых веществ, это вызовет ряд специфических трудностей. Практически все обычные органические растворители становятся слишком летучими или неустойчивыми. Каталитическое действие носителя способствует нестабильности. Жидкостями, пригодными для температур выше 250°, являются некоторые силиконы, апьезоновая смазка и битумы. Избирательность полярных жидкостей по отношению к структурным типам при высоких температурах уменьшается. Наконец, в сложных смесях число компонентов с увеличением температуры кипения необычайно возрастает, и разделение на индивидуальные соединения становится практически невозможным. По этим двум причинам высокотемпературная газо-жидкостная хроматография, по-видимому, не найдет такого широкого применения в качестве независимого метода разделения, как низкотемпературная. Ее можно использовать скорее как метод, дающий фракции для анализа другими методами, такими, как масс-спектрометрия. [c.318]

Можно оценить также загрязнение продукта неподвижной фазой. Для этого необходимо знать летучесть неподвижной фа зы при рабочей температуре (имеется в виду суммарное содер жание летучих веществ, включая пары неподвижной фазы а также вещества, образующиеся при ее термической деструк ции или в результате взаимодействия с кислородом, присутст вующим в газе-носителе). Летучесть неподвижной фазы суще ственно ограничивает применение газожидкостной препаратив ной хроматографии для выделения высококипящих соединений Считается, что неподвижная жидкость должна кипеть при тем пературе по крайней мере на 200 °С выше температуры кипения самого тяжелого компонента разделяемой смеси. [c.250]

Температура кипения горючего также должна удовлетворять известным требованиям. Точка кипения не должна быть слишком высокой. Важно, чтобы в любое время года, даже зимой, жидкость в карбюраторе распределялась равномерно. Но точка кипения не должна быть ниже определенного предела. Горючее, кипящее при 25°, имело бы прекрасную стартовую готовность. Но в этом случае образовывалось бы так много легковзрывающихся газов, что курение в машине или даже рядом с ней могло бы стоить человеку жизни. К тому же летом чересчур возрастали бы потери на испарение. И наконец, легко летучее горючее образует в системе газовые пробки, которые мешают равномерному притоку топлива из бака в карбюратор. [c.79]

За скипидарным маслом гонится уже вещество, окрашенное в желтый цвет оно известно под именем керосина или, как говорят американцы, керосена иначе называют ее осветительной жидкостью. Это вещество есть тоже собрание продуктов, имеющих уд. вес 0.780—0.810—0.815 температура кипения =110—210—230°. Если керосин имеет много летучих продуктов, то считается опасным. Последнее узнается таким образом керосин нагревают до 50°, при этом газы от горящей спички не должны загораться. Керосин не должен также заключать много тяжелых продуктов, потому что в противном случае он нелегко поднимается по фитилю. [c.350]

Смотреть страницы где упоминается термин Кипения температура газов и летучих жидкостей: [c.49] [c.153] [c.97] [c.31] [c.120] [c.254] [c.170] [c.113] [c.164] [c.429] [c.170] [c.384] [c.23] [c.27] [c.180] [c.27] [c.78] [c.268] [c.547]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология