Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этанол автоконденсация

    Одним из продуктов реакции (1) является этанол. Ввиду того что реакция обратима, присутствие этанола будет смещать равновесие влево. Это неблагоприятным образом влияет на ход реакций (2), (3) и (4) поэтому выход ацетоуксусного эфира мал (30% в обычном способе). Этот недостаток можно в значительной степени устранить, работая в так называемых принудительных условиях . Это осуществляется при применении избытка эфира и удалении образующегося спирта (как правило, вместе с частью эфира) перегонкой. При этом выход реакции автоконденсации этилацетата можно повысить до 75—80% (а также и реакции конденсации эфиров гомологов уксусной кислоты). [c.62]


    Главные представители класса. Ацетоуксусная кислота СНдСОСНаСООН, свойства которой описаны выше, является неустойчивым веш сством. Ее этиловый эфир — этилацетоацетат, шцетоуксусныйэфир , получается конденсацией этилацетата с натрием или из дикетена и этанола. Ацетоуксусный эфир — жидкость, обладающая приятным цветочным запахом (т. кип. 71° при 12 мм). При перегонке при нормальном давлении (т. кип. 181°) он подвергается под действием следов щелочей автоконденсации, приводящей к получению гетероциклического соединения — дегидр ацетовой кислоты [c.80]


Основы органической химии (1968) -- [ c.357 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.431 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.357 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Автоконденсация

Этанол



© 2024 chem21.info Реклама на сайте