Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этилацетат автоконденсация

    СЛОЖНОЭФИРНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ КЛЯЙЗЕНА. Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты (его называют также ацетоуксусным эфиром) получают при автоконденсации этилацетата в присутствии основания. [c.169]

    Одним из продуктов реакции (1) является этанол. Ввиду того что реакция обратима, присутствие этанола будет смещать равновесие влево. Это неблагоприятным образом влияет на ход реакций (2), (3) и (4) поэтому выход ацетоуксусного эфира мал (30% в обычном способе). Этот недостаток можно в значительной степени устранить, работая в так называемых принудительных условиях . Это осуществляется при применении избытка эфира и удалении образующегося спирта (как правило, вместе с частью эфира) перегонкой. При этом выход реакции автоконденсации этилацетата можно повысить до 75—80% (а также и реакции конденсации эфиров гомологов уксусной кислоты). [c.62]


    Одной из наиболее важных в синтетическом отношении реакций сложных эфиров, происходящих под действием оснований, является автоконденсация этилацетата, вызываемая этилатом натрия и приводящая к ацето-уксусному эфиру. Эта реакция, носящая название конденсации Кляйзена, [c.485]

    Наоборот, автоконденсация диэтилового эфира глутаконовой кислоты (ХЬУП ) под влиянием этилата натрия представляет собой типичную конденсацию Михаэля. Можно считать, что такая автоконденсация включает промежуточную стадию, на которой происходит перемещение двойной связи. Часть продукта реакции ароматизируется в результате отщепления этилацетата [c.231]

    Главные представители класса. Ацетоуксусная кислота СНдСОСНаСООН, свойства которой описаны выше, является неустойчивым веш сством. Ее этиловый эфир — этилацетоацетат, шцетоуксусныйэфир , получается конденсацией этилацетата с натрием или из дикетена и этанола. Ацетоуксусный эфир — жидкость, обладающая приятным цветочным запахом (т. кип. 71° при 12 мм). При перегонке при нормальном давлении (т. кип. 181°) он подвергается под действием следов щелочей автоконденсации, приводящей к получению гетероциклического соединения — дегидр ацетовой кислоты [c.80]


Основы органической химии (1968) -- [ c.485 , c.486 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.581 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.485 , c.486 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Автоконденсация

Этилацетат



© 2025 chem21.info Реклама на сайте