Аминоникотины

Реакция Чичибабина применима только к тем производным пиридина, которые не содержат группы, способные реагировать с амидом натрия (например, С1, SOgH) или восстанавливаться под действием выделяющегося водорода (например, группа ОН, которая подвергается восстановлению). Из а- и р-аминопиридинов образуются диаминопиридины, из никотина— два изомерных аминоникотина, из хинолйна—а-аминохино-лин. Замещение происходит всегда в положение 2 (или 4), независимо от наличия других заместителей в цикле. 2,6-Диаминопиридин можно получить также непосредственно из пиридина—в присутствии избытка амида натрия и при повышенной температуре однако в этом случае выход ниже, чем при проведении реакции в две стадии. [c.287]

Гольдфарб и Кондакова [789], изучая ход химических реакций, нашли, что иодистые алкилы, взаимодействуя с а-аминоникотином (соединение [c.161]

С внутримолекулярной Н-связью), дают продукты замещения с замещающим радикалом в пиридиновом кольце, при реакции же с а -аминоникотином образуются иодалкилаты. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология