Аммоний фторфосфат

ИОНОМ (образующимся при гидролизе), так как для 50%-ного ингибирования действия холинэстеразы необходима высокая концентрация фтористого натрия (iO М). Аналогично этому, для 50%-ного угнетения необходим 10 М раствор фторфосфата аммония, что подтверждает неэффективность свободного фторфосфат-иона о [c.533]

Для проведения анализа на фосфор и фтор к моно-фторфосфату прибавляют хлорную кислоту [4] и отгоняют фтор в виде кремнефтористоводородной кислоты. Дестиллат титруют раствором азотнокислого тория при pH около 3 по ализаринсульфонату [5]. Из остатка после перегонки осаждают фосфор в виде фосфорномолибденового кислого аммония осадок растворяют в избытке едкого натра и по титрованию избытка щелочи кислотой рассчитывают содержание фосфора [6]. Данные анализа МагРОзР [c.104]

Тетрафторид фосфора. Первоначальные попытки получения радикалов данного типа основывались на возможности присоединения одного электрона к иону перхлората с образованием СЮ . Интерес к таким радикалам был особенно велик, поскольку их свойства можно было бы непосредственно сопоставить со свойствами манганат-иона МпО , спектр ЭПР которого был детально изучен [ 13]. Все попытки получить ион-радикал СЮ не увенчались успехом. Другие оксианионы неметаллов обнаружили еще меньшую тенденцию к присоединению дополнительного электрона. Тем не менее Мортон решил данную проблему, облучая у-квантами гекса-фторфосфат аммония. В результате был получен тридцатитрехэлектронный радикал тетрафторида фосфора. При анализе спектра этого радикала было установлено, что изоэлектронный радикалу РО и, следовательно, радикалу СЮ тетрафторид фосфора при комнатной температуре находится в матрице в состоянии быстро заторможенного вращения. Вследствие этого удалось определить только изотропную компоненту тензоров сверхтонкого взаимодействия. Учитывая особый интерес, проявляемый к радикалу РР4, мы сделали попытку получить дополнительную информацию из спектров при низких температурах [11. Однако этому препятствовали две почти неразрешимые трудности. Одна из них состояла в том, что при низких температурах удавалось получить только огибающие спектры, поскольку почти сферически симметричные и нейтральные радикалы не имели предпочтительной ориентации в кристалле. Дополнительную трудность вызывали присутствующие в системе другие радикалы. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология