Фтористый водород концентрации газа

Фтористый водород — бесцветный газ или жидкость, неограниченно смешивающаяся с водой. Свойства водного раствора в зависимости от концентрации HF приведены ниже. [c.32]

Интенсивной коррозии подвергается аппаратура, газоходы и дымовые трубы алюминиевых заводов. На этих предприятиях в процессе производства образуются удаляемые из цехов электролиза алюминия газы, которые после мокрой очистки содержат следующие примеси фтористый водород, сернистый газ и глиноземную пыль. Последняя обладает абразивными свойствами и вызывает сильный износ крыльчаток насосов и задвижек. Для улавливания пыли применяются сухие электрофильтры, для улавливания фтористого водорода — аппараты мокрого типа с пенными установками или скоростными безнасадочными скрубберами. Концентрации газов до и после очистки значительно отличаются друг от друга. Так, концентрация фтористого водорода до очистки колокольным отсосом была 1,1 лг/л, а после очистки — 0,002 мг/л, концентрация сернистого газа — соответственно 0,7 и 0,002 мг/л, температура газов составляла соответственно 120—150 и 30—40 °С. До очистки газы не содержали влаги, в то время как после очистки они были насыщены водяными парами. [c.152]

Единственным приемлемым способом получения дифторида кислорода является электролиз плавиковой кислоты [305, 306]. Оптимальная концентрация плавиковой кислоты равна примерно 80%. Для повышения выхода по току добавляют до 20% фторидов щелочных металлов. Анодный газ, очищенный от фтористого водорода пропусканием над фторидом натрия, содержит дифторид кислорода, кислород и воду. Чистый дифторид кислорода получают низкотемпературной дистилляцией или методом газовой хроматографии. Последний способ следует рекомендовать для применения в средних по технической оснащенности лабораториях, так как [c.365]

Наружная поверхность указанного оборудования подвергается действию газов фтористого кремния и фтористого водорода (концентрация 0,0015—0,005 г/м ), пыли суперфосфата и апатита, случайному смачиванию серной кислотой (концентрация 75% при 65°) и пульпой серной кислоты с апатитом. [c.130]

В поглотительном отделении суперфосфатного цеха дала хорошие результаты окраска металлоконструкций, подвергающихся действию газов фтористого кремния и фтористого водорода (концентрация 0,0015—0,005 г м ), а в отдельных местах — смачиванию кремнефтористоводородной кислотой. [c.131]

Естественно, что концентрация газов под покрытием значительно превышает определяемую в рабочей зоне. Кроме сернистого газа, присутствует фтористый водород, концентрация которого, по тем же данным, в зоне крана равна 0,0028 мг/л. Эти газы, являясь кислыми, активно поглощаются пористым бетоном и приводят к его нейтрализации. [c.115]

При электролитическом получении алюминия анодные газы, выделяющиеся из ванн, содержат газообразные примеси — фтористый водород, сернистый газ, окись углерода, а также смолистые погоны и пыль. Последняя содержит глинозем и криолит. В смолистых погонах содержится канцерогенное вещество 3,4-бензпирен. Концентрации этих веществ в газах зависят от типа электролизера (верхний и боковой подвод тока, вид укрытия для отсоса газов), вида анодов (самообжигающиеся и обожженные), способа загрузки глинозема, режима работы электролизных ванн и др. [c.396]

При комбинированной очистке остаточная концентрация фтористого водорода в газе не превышает 0,5%. Водород, образующийся при электролизе, также очищают от фтористого водорода, промывают водой и либо выбрасывают в атмосферу, либо используют в другом процессе. [c.344]

Раствор щелочи пропускают через насадочную башню при 38— 65 °С. Следует избегать применения растворов концентрацией менее 2%, поскольку при этом образуется чрезвычайно ядовитый оксид фтора (РгО). Это соединение образуется и в том случае, если время контакта газа со щелочью составляет около 1 с, поэтому рекомендуется продолжительность контакта около 1 мин, в течение которого фтор и фтористый водород реагируют со щелочью с образованием фторида натрия [c.139]

Герике [12] и Кекуле [13] нашли, что дифенилсульфон превращается при действии серной кислоты в бензолсульфокислоту и поэтому, подобно сульфированию, образование сульфона является обратимой реакцией. В технике достигают превращения в бензолсульфокислоту выше 80% взятой серной кислоты. Этот метод сульфирования применим и к другим летучим углеводородам, например к толуолу и ксилолам. В случае высококипящих веществ можно удалять образующуюся воду посредством вспомогательной не реагирующей с серной кислотой жидкости [14] (нанример, четыреххлористого углерода) или инертного газа (например, углекислоты). Если сульфируемое вещество, например бензолсульфокислота, нелетуче, реакцию можно провести под уменьшенным давлением [15], с тем чтобы вода отгонялась. Другим методом поддержания концентрации серной кислоты на достаточном уровне для продолжения хода реакции является пропускание в реакционную смесь серного ангидрида, связывающего воду по мере ее образования [16а]. Сульфирование ускоряется в присутствии фтористого бора [16в] и фтористого водорода [16г]. Выделить бензолсульфокислоту из реакционной смеси можно путем непрерывной экстракции ее бензолом [166]. [c.11]

Рис. 326. Выход жидкого фтористого водорода в зависимости от концентрации газа.

На рис. 326 показан выход жидкого фтористого водорода в зависимости от концентрации газа, при охлаждении его от 80 до —15°. Выход резко падает с понижением концентрации газа и при 54% достигает нуля. Из газа, содержащего меньше 54% НР, можно сконденсировать жидкий фтористый водород лишь при температурах более низких, чем —15°, что не рационально. [c.330]

Как фтористый водород, так и четырехфтористый кремний очень хорошо растворимы в воде на большинстве промышленных установок это свойство используют для борьбы с выбросами фтористых соединений. Так как очистке должны подвергаться большие объемы отходящего газа низкого давления, конструкция абсорбционной аппаратуры в значительной степени определяется требованием минимального гидравлического сопротивления. Большое значение при выборе аппаратуры для очистки газов от фтористых соединений имеют также малые капиталовложения и эксплуатационные расходы, поскольку регенерация получаемых кислых растворов обычно нерентабельна. На выбор конструкции абсорберов для очистки газа от фтористых соединений влияют также присутствие в газовом потоке твердых взвесей и образование твердых веществ в результате реакций, протекающих в промывочной жидкости. Поэтому па установках очистки газа от фтористых соединений обычно применяют абсорберы с распыливанием воды форсунками или с хордовой насадкой с относительно большим живым сечением. Выходящий из абсорбера раствор можно возвращать в процесс для повышения концентрации кислоты, обрабатывать известью для осаждения ионов фтора, или сбрасывать в канализацию без дальнейшей переработки. [c.124]

Для реакции употребляется медная колба, снабженная мешалкой, вводной трубкой, доходящей до дна, и второй трубкой — для выхода образующихся газов [36,40]. В колбу загружают 500 г бензотрихлорида, после чего медленно, в течение 72 час., вводят 200 2 фтористого водорода. Реакционную смесь все время перемешивают и охлаждают до 0°. Выделяющийся при реакции газ представляет собой главным образом хлористый водород с примесью небольших количеств фтористого водорода и бензотрифторида. По мере того как реакция близится к концу, концентрация фтористого водорода и бензотрифторида в газовой смеси возрастает и их следует собирать в медную ловушку, охлаждаемую смесью льда с солью. Качественный состав газа и относительные количества хлористого и фтористого водорода в его составе определяются пробой с помощью капли раствора азотнокислого серебра или хлористого кальция, помещенной в петлю из нихромовой проволочки. Хотя и имеется возможность [c.14]

Серная кислота концентрации не ниже 93% с помощью центробежного насоса непрерывно подается в аммонизатор. Процесс аммонизации ведут при температуре 80—95° С. Обогрев производят горячей водой, подаваемой в рубашки реакторов. Выделяющиеся при этом газы содержат окислы азота, фтористый водород и пары воды перед выбросом в атмосферу их очищают от вредных примесей в орошаемом водой скруббере. Получаемая в процессе аммонизации пульпа смешивается с хлористым калием [c.257]

Фтористый водород и фтор — это яды, поражающие слизистые оболочки глаз, рта, гортани, бронхов, желудка и легких они вызывают общее токсическое действие, вызывая явления общего отравления. Порогом раздражающего действия фторсо держащих газов является концентрация 6—8-10 з кг/м , а при содержании в воздухе 50-10 кг/м наступает сильное раздражение слизистых оболочек. [c.272]

Фторсодержащие газы, выделяющиеся при разложении природных фосфатов, весьма вредны для организма, вызывают сильное раздражение слизистых оболочек, действуют на центральную нервную систему, вызывают удушье и другие неприятные симптомы. Наибольшее выделение газов возможно при нарушениях технологического процесса и авариях, а также при транспортировании горячего удобрения, например камерного суперфосфата на склад. Предельно допустимая концентрация фтористого водорода в рабочем помещении не должна превышать 0,0005 мг л воздуха. [c.554]

Кремнистые бронзы устойчивы в сухом хлоре, броме, фторе, фтористом и хлористом водороде, сернистом газе, аммиаке к атмосферной коррозии к разбавленным растворам щелочей к серной кислоте при температуре 50 °С и концентрации до 92%. [c.68]

В качестве объекта исследования были выбраны магний, магниевый сплав МА8, алюминий и сплавы на его основе АМц АМгЗМ, АМг5ВМ, АМгбМ. Образцы металлов представляли собой шлифованные пластины размером 30 X 20 X 2 мм. Коррозионные испытания проводились на установке [И] в газообразном фтористом водороде (концентрация не ниже 99,6%) или в смеси его с кислородом при 300—500° С продолжительность опытов до 100 ч при скорости подачи газов 15—20 л ч. [c.184]

Наиболее простой способ — обмыливание крепким мыльным раствором с добавлением глицерина. При этом утечка обнаруживается по появлению пузырьков. Утечки можно обнаружить по масляным пятнам или масло-подтекам. Проверяемые места протирают ветошью, смоченной в растворителе (бензин, ацетон, четыреххлористый углерод и т. п.), и обвертывают чистой бумагой. Появление на бумаге масляных пятен свидетельствует об утечке фреона. Метод индикации фреона с помощью галоидных ламп (спиртовых, пропановых, бензиновых) основан на изменении цвета пламени, получающегося при сгорании топлива. При отсутствии в воздухе паров фреона пламя оказывается бесцветным. Если в воздухе, который инжектируется потоком топлива к горелке, имеется пар фреона, то при температуре 600—700°С происходит разложение фреона и образование хлористого и фтористого водорода. Эти газы в присутствии раскаленной меди окрашивают пламя в зеленоватый цвет и увеличивают высоту пламени. При объемной концентрации фреона в воздухе около 0,1% цвет пламени етановится темно-зеленым, при концентрации около 1% — зелено-синим. Более высокие концентрации вызывают ярко-голубой цвет пламени и приводят к отравлению лампы [c.76]

Образовавшаяся фосфорная кислота (Ф-1) подогревается в подогревателе 5 паром и поступает в концентратор 6, где упаривается до заданной концентрации за счет прямого контакта с топочными газами и направляется на склад. Выделяюш иеся из концентратора газы проходят промывной скруббер 7, в котором улавливаются соединения фтора и выбрасываются в атмосферу. Газы, выделяюш иеся из экстрактора и содержаш ие фтористый водород и тетрафторсилан, поступают на абсорбцию в абсорбер, орошаемый водой или разбавленной кремнефтористоводородной кислотой. [c.286]

Потса содержание фто1ра, аккумулированного корковыми растениями, не превышает 30 млн (в пересчете на сухую массу), фураж не представляет опасности для крупного рогатого скота, однако при концентрации более 50 млн- он становится явно токсичным [646]. Как следует из табл. 1-5, эти концентрации (в пересчете на сухую массу) легко достигаются в растениях, подвергающихся воздействию газов, содержащих около 1,5 млн фтористого водорода. [c.34]

Внутри помещения при тем-аературе до 40°С, относительной влажности более 75% и воздействии агрессивных газов с концентрацией (мг/л) сернистого газа — 0,04—0,06, оксидов азота — 0,005, хлористого водорода — 0,016—0,04, фтористого водорода — 0,005—0,015 [c.91]

Примеси кальция и фтора сразу выделяются в реакторе. Первая выпадает в осадок в виде гипса (Са504), а вторая уходит в газовую фазу в виде фтористого водорода НЕ Функциональная схема (рис. 6.55) включает разложение измельченного сырья в реакторе (экстракторе), фильтрацию твердого осадка, упаривание фосфорной кислоты до товарной концентрации и очистку отходящих газов. Твердый отход получил название фосфогипс . При промывке отходящих газов водой фтористый водород улавливается в виде кремнефтористоводородной кислоты Н281Р . [c.422]

Если в газе присутствуют окислы азота, они полностью поглощаются углем, но затем в десорбере восстанав.т1Иваются до элементарного азота. Сложнее проблема с галоидами и их соединеннямп. В некоторых газах концентрация хлора, хлористого и фтористого водорода достигает 2 г/м . Эти компоненты полностью поглощаются адсорбентом, а затем загрязняют десорбированный сернистый ангидрид, что нужно учитывать при переработке последнего в товарный продукт. [c.278]

В небольших количествах хладоны практически безвредньт для здоровья человека и по запаху не ощутимьт. Вредное воздействие хладоны могут оказывать только вследствие соприкосновения их с открытым огнем, а также при больших концентрациях. В результате воздействия пламени происходит разложение их с образованием хлористого и фтористого водорода и небольших количеств ядовитого газа [c.223]

При разработке методики определяли влияние концентрации фтора на число зарегистрированных импульсов. Результаты таких измерений при скорости потока газа 100 мл/мин приведены на рис. 9. При проверке влияния влажности газа было установлено, что число импульсов Отличается лишь незначигельно от аналогичного числа в случае сухого фтора. Из этого следует, что предложенный принцип может быть использован для определения концентрации фтора в воздухе. Фтористый водород, содержащийся в газе, не искажает результаты анализа, поскольку хи-иольный клатрат реагирует лишь с сильными окислителями, как, напри.мер, р2, СЮг, С1, N02 и Оз, Специфичность данного метода по отношению к фтору может быть повышена путем применения дополнительной физической или химической сепарации. [c.54]

Для определения концентрации брома Богардусом и Смитом 331] был применен акустический анализатор, который регистрирует изменение скорости распределения звука в газе, в зависимости от его молекулярного веса и отношения его удельных теплоемкостен. Перед впуском в резонансную камеру изменяют состав газовой пробы, т. е. заменяют фтор более тяжелым бромом. Эту замену осуществляют путем обменной реакции фтора с бромидом натрия прн повышенной температуре. Поскольку молекулярный вес брома значительно выше, чем молекулярные веса других компонентов смеси (примеси гексафторнда урана и фтористого водорода предварительно удаляют в химическом сепараторе и конденсаторе), акустический анализатор пригоден для определения его концентрации. [c.109]

Теоретический учет природы газа затруднен тем обстоятельством, что разные теории абсорбции дают разную зависимость коэффициента массопередачи от коэффициента скорости диффузии в газовой-фазе. По теории обновления /Сй пропорционален корню квадратному из О, а по классической пленочной теории между этими величинами должна наблюдаться прямая пропорциональность. Кроме того, неизвестен коэффициент диффузии фтористого водорода, с которым были проведены основные исследования по полым скрубберам. Для возможности учета природы газа были проведены специальные опыты по абсорбции фтористого водорода, хлора и двуокиси серы содовым раствором в колонне диаметром 120 м. При всех гидродинамических режимах значения объемных коэффициентов скорости абсорбции СЬ и ЗОа совпадали между собой и были в 3 раза ниже, чем лри поглощении НР. Поэтому для расчета процессов абсорбции хлора и двуокиСи серы,, а также других газов, имеющих тот же коэффициент диффузии в газовой фазе, можно пользоваться уравнением (У.15), уменьшая в 3 раза значения А, полученные для НР. Следует подчеркнуть, что применение уравнения (У.15) допустимо лишь для процессов массопередачи, в которых отсутствует сопротивление в жидкой фазе. Концентрации газовогр компонента и хемосорбента, обеспечивающие эти условия, определяются, как правило, экспериментально. [c.237]

Апатитовый концентрат содержит около 3% фтора. В процессе сернокислотного разложения образуется фтористый водород, который взаимодействует с содержащимся в сырье кремнием и выделяется в газовую фазу в основном в виде четырехфтористого кремния. Основное количество фтора (35—37% от исходного) выделяется на первых стадиях — в смесителях и камерах. Концентрация фтора в отходящих газах составляет 15—25 г/м . При сушке суперфосфата дополнительно выделяется 10—13% фтора в виде эквимоль-ной смеси 51Р4-Ь2НР. Кроме того, небольшое количество фтора (2—3%) выделяется при складском вызревании суперфосфата. Всего в газовую фазу переходит около 50% фтора, остальное его количество остается в готовой продукции. [c.38]

Сера загорается в атмосфере газообразного фтора уже при комнатной температуре смесь образующихся газов содержит большое количество шестифтористой серы и в незначительной концентрации низшие фториды S2F2, SF4 и S2F10 [3—5]. Если для реакции применяется неочищенный электролитический фтор, то в газовой смеси могут, кроме того, присутствовать фтористый водород, окись фтора и кислород (или воздух) [46]. Очистка шестифтористой серы состоит в термическом разложении S2F10, которое происходит при проведении смеси газов через никелевую трубку или трубку из мо-нель-металла, нагретую до 400°. При разложении образуется четырехфтористая и шестифтористая сера после тщательного промывания газовой смеси водой и щелочью для удаления фтористого водорода и легко гидролизующихся низших фторидов серы, шестифтористая сера высушивается и конденсируется до твердого состояния при глубоком охлаждении (например, твердой углекислотой). Жидкая шестифтористая сера хранится в стальных цилиндрах под давлением 25 кг/см" [46]. [c.114]

В обжиговом газе присутствуют как фтористый водород HF, так и четырехфтористый кремний SIF4. Оба соединения в обычной системе (с промывным отделением) являются вредными для контактной массы примесями, поэтому они должны быть извлечены из газа. Для этого газ промывают серной кислотой. Однако HF растворяется лишь в кислоте концентрации более 95% и при температуре ниже 80° С, причем достигается остаточное содержание HF в газе не более 3 мг1м . [c.53]

При разложении природных фосфатов выделяются фторсодержащие газы (НР и 51р4), обладающие очень сильным раздражающим действием на верхние дыхательные пути, вызывающие хронические заболевания органов дыхания, болезнь десен, разрушение зубов, тошноту, рвоту. Предельно допустимая концентрация фтористого водорода в воздухе производственных помещений 0,0005 г/м . Наибольшее выделение фторсодержащих газов возможно при авариях, нарушениях технологического режима, а также при транспортировании горячего камерного суперфосфата на склад. При отравлении фтористым водородом следует вдыхать пары горячего, содового раствора. [c.442]

Проведено [79-891 изучение спектров ядерного магнитного резонанса Р в газовой фазе С1Рд при различных концентрациях газа (300—1300 мм рт. ст.) Было установлено, что спектр трифторида хлора относится к типу АВд со сдвигом — Од) / (1 — Ов) = = 125,77 миллионной доли и /1 = 441 8 гц. В ходе экспериментов особое внимание обращалось на предупреждение появления в газе примесей фтористого водорода, способных вызвать обмен атомов фтора. Для измерения частот линий применен метод амплитудной модуляции высокочастотного генератора. На основании полученных данных авторы считают, что Т-образная структура трифторида хлора сохраняется и в растворах, и в чистой жидкости без существенных изменений электронной структуры (меньше 3% парамагнитного члена). [c.48]

А. Определить коэффициент абсорбции фтористого водорода 3---5% раствором ЫагСОз в аппарате ВН с двумя слоями насадки производительностью 100 000 м/ч при условии, что концентрация фтористого водорода на входе и выходе, соответственно, 0,1 и 0,002 г/м температура газа на входе 70 °С, на выходе — 20°С диаметр аппарата 2,5 м. Высота неподвижного слоя насадки на каждой опорной решетке Нет = 0,3 м. [c.240]

При высокой концентрации в газе НР и малом содержании паров воды равновесие реакции (а) на с. 67 смещается влево, фтористый водород реагирует с Si02 контактной, массы и ее объем уменьшается. При работе на колчедане в газе перед контактным отделением практически весь фтор находится в виде 31р4. Поскольку 31р4 является сильным ядом для катализатора, общее содержание фтора в газе должно быть возможно более низким. [c.150]