Бензол, фторирование трифторидами

Прямое фторирование ароматических углеводородов все еще не-достаточно развито [25]. Обмен галогена или аминогруппы на фтор (разд. А.б) является наиболее важным методом получения ароматических фтор производных, за исключением, вероятно, только гекса-фторбензола, который может быть получен пиролизом трибром-фторметана при 650 °С [26]. Реагенты, содержащие фтор, например трифторид брома, имеют тенденцию присоединяться, к производным бензола, а не замещать их, поэтому для получения фторзамещенных ароматических углеводородов за стадией присоединения должна следовать стадия дегалогенирования [27]. Эти эксперименты надо проводить очень осторожно. [c.449]

Чтобы получить представление о характере взаимодействия трехфтористого хлора с углеводородами, Эллис и Масгрейв исследовали реакцию между трехфтористым хлором и бензолом, в четыреххлористом углероде в присутствии различных катализаторов. Реакцию вели в аппарате из мягкой стали при 0°С и сильном перемешивании во избежание малейшего накопления трифторида. Трехфтористый хлор был разбавлен азотом, и во всех случаях на 1 моль бензола приходилось 0,5 моль трехфтористого хлора. Катализаторами служили или хорошо известные переносчики галогенов, или соли переходных металлов, применяемые как катализаторы при прямом фторировании органических соединений. Основной реакцией во всех случаях, вклю- [c.65]

Для фторирования ароматических углеводородов наиболее широко использовался трифторид кобальта. Наряду с ним применялись высшие фториды ряда других переходных металлов АдГа, МпРз, СеГ4 и др. Фторид кобальта использовался для фторирования бензола, толуола, ксилолов, нафталина, бифенила, антрацена, фенантрена, пиренаи некоторых других ароматических углеводородов 1. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология