Трифторид

Азот образует трифторид NF3, но молекула NF5 не существует. Однако для фосфора известны оба аналогичных соединения, PF3 и PF5. Запишите льюисовы структуры для NF3, PF3 и PF5. Попробуйте объяснить, почему молекула PF5 устойчива, а молекула NF5 неустойчива. На основании этого предскажите, какая из следующих молекул не существует OFj, OF4, OFg, SFj, SF4, SFg. Запишите льюисовы структуры и дайте пояснения, отвечающие вашему предположению. [c.505]

Способность к донорно-акцепторному взаимодействию определяет применение трифторида и трихлорида бора в органическом синтезе в качестве катализаторов. [c.439]

На алюмосиликатных катализаторау алкилирование бензола этиленом протекает при высокой температуре — 450 °С и высоком мольном соотношении бензол этилен. При получении этилбензола в присутствии трифторида бора устраняются отмеченные для хлорида алюминия недостатки, что позволяет для алкилирования применять газы с низким содержанием этилена JAO 10%). [c.230]

Тетрафтороборная кислота образуется наряду с ортоборной при гидролизе трифторида бора [c.444]

Рассмотрим молекулу трифторида хлора. Согласно изложенным выше представлениям одна из связей в молекуле двухцентровая двухэлектронная (как и в 1F), а другая трехцентровая четырехэлектронная. Для образования последней атом хлора предоставляет одну из Зр-электронных пар. Поскольку р-орбитали расположены в атоме вза- [c.269]

Указанная особенность тригалидов определяет их использование в качестве неводных растворителей для проведения соответствующих синтезов. Трифторид брома применяется как фторирующий агент. [c.306]

Механизм низкотемпературной полимеризации изобутилена в присутствии трифторида бора описывается следующим образом [6—9]. Возбудителем полимеризации является комплекс, образован- [c.328]

Трифторид и трихлорид фосфора могут выступать в качестве лиганда в комплексах d-элементов. [c.370]

Хлорид алюминия, трифторид бора, тетрахлорид титана и т. д. энергично полимеризуют изобутилен при обычных температурах, давая тяжелые сложные жидкости и смолы. Когда температура понижается примерно до —80° С, имеет место энергетическая реакция, которая может контролироваться подбором растворителя. Образуются полибутены с высоким молекулярным весом, свойства которых колеблются от вязких масел до упругих твердых тел класса резины [395, 396]. [c.115]

Все опыты проводили при концентрации изобутилена I моль/л, концентрации трифторида бора 0,03 моль/л. Средневязкостную молекулярную массу полимеров определяли при 20 0,1°С в растворе диизобутилена и рассчитывали по уравнению Флори [21]. [c.334]

Ниже приведена молекулярная масса полиизобутилена, полученного полимеризацией изобутилена трифторидом бора в растворе жидкого этилена в присутствии диизобутилена. [c.334]

Технологическая схема получения полиизобутилена в среде испаряющегося этилена в присутствии трифторида бора [c.335]

Перед входом в полимеризатор изобутилен смешивается с жидким этиленом в отношении 1 1, после чего смесь поступает на ленту. По другой линии из холодильника на ленту поступает жидкий этилен, в который через ротаметр дозируется трифторид бора. Эти два потока непрерывно подаются на движущуюся ленту. При смешении двух потоков происходит интенсивная полимеризация изобутилена, сопровождаемая выделением большого количества тепла, которое отводится бурным испарением жидкого этилена. На образовавшийся полимер, который движется вместе с лентой, непрерывно из мерника 5 через смотровой фонарь 4 по каплям поступает раствор стабилизатора для предотвращения его деструкции при дегазации и переработке. [c.336]

Трифторид кобальта. Реакции углеводородов с трифторидом кобальта лучше всего осуществлять путем проведения паров углеводорода над нагретым стационарным слоем фторирующего агента [1]. Удобный лабораторный аппарат представляет собой обогреваемое током плоское металлическое корыто из меди, никеля, монеля или стали. Корыто неплотно, в большинстве случаев приблизительно до половины заполняется фторидом металла. Видоизменением этого прибора для проведения реакции в больших масштабах является прибор, состоящий пз цилиндричеС1С0Г0 сосуда с вращающейся мешалкой для поддержания фторирующего агента в высокодисперсном состоянии [6]. Выходящие из реактора продукты могут собираться р холодных ловушках или переходить в дополнительные реакторы для дальнейшего фторирования. [c.72]

Смесью фтористого водорода с трифторидом бора селективно можно отделить м-к с и л о л от о- и п-ксилола, а также от других углеводородов [327]. [c.423]

NHj-BFj— трифторид бора — аммиак(1/1) [c.58]

Трифторид азота NF3 в обычных условиях — бесцветный газ (т. кип. —129°С, т. пл. —209°С). Получают его при окислении аммиака фтором. Молекула NF3 имеет пирамидальное строение ( nf = = 0,137 нм, - FNF = 102°). В отличие от H3N электрический момент диполя NF3 (с, 84) очень мал (всего 0,07 Кл м). Электроно-доно1)ных свойств NF3 практически не проявляет. По отношению к нагр( ванию и различным химическим воздействиям трифторид весьма усто11чив, вступает в реакции только выше 100°С. В воде он практически нерастворим, гидролиз начинает протекать лишь при пропускании элек рической искры через смесь его с водяным паром. [c.353]

Система уравнений (3.38) представляет математическую модель минимального порядка без причинных противоречий с точки зрения выбора входных и выходных переменных и отражает влияние факторов стесненности па движение газовой фазы в развитом фонтанирующем слое. Система (3.38) решалась на ЦВМ ЕС-1022. В качестве моде.тьного материала был взят трифторид алюминия A1F,. [c.260]

Наиболее легким способом получения этих соединений является действие соответствующих цинк-, алюминий- или магний-органических соединений на эфират трифторида бора [c.267]

Трифторид бора — бесцветный, не горючий и не поддерживающий горение газ, в 2,3 раза тяжелее воздуха, хорошо соединяющийся с водой (1 г воды при 0°С и давлении 0,1 МПа погло- [c.20]

Трифторид бора образует молекулярные соединения с серной и фосфорной кислотами [c.21]

Очевидно, что полимеризация проходит при помощи цепной реакции. Это может быть цепь свободных радикалов, если первоначальное инициирование реакции осуществляется перекисями или радиацией или же это ионная цепь, если реакция катализирована карбоний-иопом или карбанионом. Катализаторами, снабжающими процесс карбоний-ионами являются кислоты (серная, сернистая, фосфорная, борофосфорная, фтористый водород, ди-водород-фтористо-борная) и катализаторы Фридель — Крафтса (хлорид и бромид алюминия, трифторид и трихлорид бора, хлорид железа, хлористый цинк, хлорид олова и хлорид титана) [323]. Примером катализаторов, образующих карбанионы, являются натрий [324—326], алкил-натрий-натрий-алкоокисло-натрий хлорид [327—330] и другие натрийорганические соединения [331]. В соответствии с теорией реакций при помощи кар-боний-иона протон кислотного катализатора присоединяется к олефиновой связи, образуя положительно заряженный остаток. [c.106]

Если же кислоты предварительно насыщать трифторидом бора, то образуются чрезвычайно активные катализаторы алки- X лирования бензола этиленом и пропиленом выход моноалкила- Т та достигает 90% от теоретического. [c.23]

Из производных фтора в качестве эффективных окислителей могут применяться моноокись фтора ОРг, трифторид хлора С1Рз, пятифтористый бром ВгРа и др. [c.128]

В простейших ковалентных соединениях значение положительной степени окисления элемента - соответствует числу оттянутых от атома связывающих электронных пар, а величина отрицательной степени окисления — числом притянутых электронных пар. Например, в молекуле H I хлор и водород одновалентны степень окисления более электроотрицательного хлора (3,0) принимается равной —1, а менее электроотрицательного водорода (2,1) +1. В молекулах аммиака H3N и трифторида азота NF, азот образует три связи, т. е. трехвалентен. В ooTBeT TBHii же с рг зличием в электроотрицательностях азота (3,0), водорода /2,1) и фтора (4,0) азоту в HgN приписывается отрицательная степень окисления —3, а в NFg — положительная степень окисления --1-3, [c.82]

Трифторид хлора — бледно-зеленое вещество (т. пл. —76,3°С, т. кип. 11,6°С), может быть получено при нагревании IF с избытком фтора. По химической природе IF3 — соединение кислотное. Так, известны тетрафторохло- [c.291]

Трифторид хлора и тетрафторохлораты (111) применяются как фторирующие агенты. Из хлоритов наибольнаее значение имеет Na IOj, применяемый при отбелке тканей и бумажной массы. [c.292]

В отличие от слоистого РеС1л(т. пл. 308°С, т. кип. 315°С) трифторид железа 1 еРз, имеющий коордиыацислную решетку типа НеОз, тугоплавок (т. возг. выше 1000° С), в воде не раствуяется, химически неактивен. [c.589]

Олефины выше этилена легко полимеризуются в присутствии бор-трифторида [6, 8J при температуре от 20 до 25°, атмосферном или повышенном давлении, но сам этилен полимеризуется только в присутствии тонкораздробленного металла, особенно никеля [18, 60]. Никаких продуктов, кипящих ниже тримера, из пропилена при комнатной температуре в присутствии 10 >0 бортрифторида [6] не получено. Однако при высоком давлении и комнатной температуре в присутствии 10 % бортрифторида пропилен [60] давал вязкое желтое масло, которое начинает кипеть при 120° (15 мм) и 50 % его выкипает ниже 300°. [c.202]

Трифторид бора является активным катализатором в случае применения спиртов, олефинов и фторпроизводных, тогда как с другими алкилгалогенидами он проявляет слабые каталитические свойства. Подобное различие реакционной способности объясняется тем, что ВРз из-за стерических затруднений слабо соединяется с С1 или Вг(ВС14 в отличие от Вр4 весьма несто-ек) Присоединение к ароматическим углеводородам алкилирующих агентов, имеющих несколько различных функциональных групп, даст возможность при изменении условий получать с разной степенью селективности те или иные продукты. Следует отметить, что состав алкилата при этом в значительной степени определяется природой катализаторов [c.18]

В присутствии катализаторов трифтористого бора [594], хлористого алюминия [595, 596], серной кислоты [597] или кремний-алюминия [598] изопарафины также могут служить алкилиру-ющпми агентами. Толуол, алкилированный изобутаном в присутствии трифторида бора и с изогексаном в качестве акцептора водорода, дает хороший выход п пара-трет-бутлтолуолов [c.134]

О соинициирующей активности ряда гидроксилсодержащих соединений при полимеризации изобутилена в растворе жидкого этилена в присутствии трифторида бора можно судить по данным, приведенным на рис. 1—3 [20]. [c.333]

Соинициаторы по их эффективности при полимеризации изобутилена трифторидом бора можно расположить в ряд [c.334]

Реакцию ведут до тех пор, пока 50% трифторида кобальта не превра гится в дифторид. Температуру поддерживают неодинаковой по длите трубы 150—200°С на входе и 300—380°С на выходе. Это объясняется тем, что углеводород фторируется достаточно быстро и во избел<ание деструкции желательна низкая температура. В то же время замещение последних атомов водорода протекает со значительным трудом, и для этого требуется более высокая температура. Оптимальное время контакта составляет 2—3 мин. После того как 50% трифторида кобальта израсходуется, прекращают подачу у леводорода и продувают реактор азотом. Затем регенерируют три фторид кобальта, пропуская прн 250 °С свободный фтор, раз- [c.161]

Процесс, разработанный фирмой Бадише анилин унд сода-фабрик [24], заключается в полимеризации изобутилена в среде испаряющего этилена в присутствии трифторида бора на движущейся ленте (рис. 4). [c.335]

Лолиизобутилен, выходящий из мастикатора, режут специальным ножом на куски, раскладывают на стеллажи для охлаждения, после чего прессуют и упаковывают в тару. Пары незаполимеризовавшегося изобутилена, этилен и остатки трифторида бора из полимеризатора направляются в адсорбционную колонну 6, в которой поглощается фторид бора, а очищенный этилен с небольшой примесью изобутилена направляется на ректификацию. Из колонны 6 периодически сливают жидкие полимеры изобутилена, образующиеся при полимеризации изобутилена в газовой фазе. [c.336]

При подобном сопоставлении Sr газообразных трифторидов азота и фосфора (NF3 и PF3), с одной стороны, и радикалов F3 и Sip3 — с другой, получают, что величина ai/аг изменяется от 0,007 до 0,0П и X1 — I2 от 0,49 до 1,1 кал/(К-моль), т. е., если расчет производить по уравнениям, аналогичным (V, 3) и (V, 4), принимая 7, = О К, возможная ошибка не превышает примерно [c.179]

Gdp3. В работе определены Я]- — Я , — Sjgg, Ср до 1600 К, а также температуры и теплоты плавления трифторидов Gd, Но, La, Lu, Nd, Рг, У. См. также СеРз . [c.438]

Для замещения менее подвижных атомов галогена в лабораторной практике пользуются фторидами серебра, ртути и сурьмы (AgF, Hgp2, SbFa). Трифторид сурьмы получил наибольшее применение. Он не способен замещать атом хлора в монохлоралканах и используется только для реакций с хлорпроизводными, имеющими не менее двух атомов галогена при одном углеродном атоме. Замечено, что активность трехфтористой сурьмы значительно но- [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология