Соли переходных металлов

Каталитические системы Циглера — Натта на основе алюми-нийорганических соединений и солей переходных металлов нашли, как известно, широкое применение в мировой практике для синтеза полиолефинов, а также этилен-пропиленовых и этилен-про-пилен-диеновых каучуков. Резины из указанных каучуков характеризуются высокой стойкостью к окислению, сопротивлением тепловому старению при достаточно высоком комплексе физикомеханических свойств. [c.12]

В последние годы, в связи с возрастающей потребностью нефтегазодобывающих предприятий в качественных и доступных по своей стоимости средствах защиты металлического оборудования от коррозионного разрушения, возникают предпосылки к активному поиску сырья, пригодного для создания на его основе не дорогих, но вместе с тем высокоэффективных ингибиторов коррозии. Диапазон органических соединений, используемых для этой цели, весьма широк. Особого внимания, с нашей точки зрения, заслуживают соединения, содержащие ацетальный фрагмент, соединения аминного типа (амины, имидазолины, амиды и их производные), кетосульфиды, синтетические жирные кислоты, а также комплексы на основе триазолов, содержащие соли переходных металлов. Эффективность всех этих соединений во многом п )едопределяется склонностью к адсорбции на металле и способностью к формированию на поверхности защитных апенок с высокими барьерными свойствами. Кроме того, многие из этих соединений являются дешевыми и не находящими квалифицированного использования продуктами производств химической и нефтеперерабатывающей промышленности. В частности, при производстве многих катализаторов, используемых в нефтехимических процессах, от 3 до 5 % целевого продукта составляют магериалы, которые содержат соли переходных металлов. Отработанные катализаторы не подлежат регенерации, поэтому одним из возможных путей их утилизации является применение в качестве недорогого сырья для производства ингибиторов. [c.286]

В 1953 г. были открыты новые катализаторы анионной полимеризации. Они представляют собой комплексы металлорганических соединений с солями переходных металлов. Такие катализаторы, известные как катализаторы Циглера — Натта, обладают чрезвычайно высокой полимеризационной активностью. Полимеризация, возбужденная такими катализаторами, называется анионно-координационной полимеризацией. Наиболее известны катализаторы этого класса — комплексы триэтилалюминня с солями титана [c.397]

При производстве многих катализаторов, используемых в нефтехимических процессах, от 3 до 5% целевого продукта составляют отходы, которые содержат соли переходных металлов, вследствие чего обладают, как правило, высокой адсорби-руемостью на стали. Отработанные катализаторы не подлежат регенерации, поэтому одним из возможных путей их утилизации является применение в качестве недорогого сырья для производства ингибиторов. [c.292]

Уширение, обусловленное спин-решеточной релаксацией, возникает по причине взаимодействия парамагнитных ионов с термическими колебаниями решетки. Изменение во времени спин-решеточной релаксации в различных системах достаточно велико. Для некоторых соединений это время настолько велико, что их спектры удается наблюдать при комнатной температуре. Поскольку, как правило, время релаксации увеличивается с уменьшением температуры, хорошо разрешенные ЭПР-спектры многих солей переходных металлов можно получить лишь при температурах жидкого азота, водорода или гелия. [c.47]

В настоящее время известно значительное число инициирующих полимеризацию в эмульсиях окислительно-восстановительных систем [2]. К ним относятся обратимые и необратимые системы, а также системы, не содержащие солей переходных металлов. [c.136]

Смеси оксидов и соли переходных металлов, особенно вана-даты, станнаты, вольфраматы и молибдаты цинка, кобальта и вис- [c.411]

Комплексообразующие соли переходных металлов на носителях [c.440]

Рассмотрим результаты исследований ингибирующей способности ряда нефтехимических соединений и комплексов, содержащих серу, азот и соли переходных металлов, которые были выполнены на основе изложенных в [ 1 ] теоретических представлений и методологии. Оценивали способность этих веществ препятствовать механохимической коррозии углеродистых сталей в сероводородсодержащих минерализованных и кислых средах. [c.266]

Ингибиторы иа основе комплексов, содержащих соли переходных металлов [c.292]

Винилирование, т. е. введение винильной группы в различные соединения, может достигаться косвенными и прямым методами. Последний состоит в прямом взаимодействии веществ с ацетиленом, которое можно разделить на две группы 1) винилированпе, катализируемое солями переходных металлов (прежде всего, 2п к Си), и 2) винилирование, катализируемое щелочами. [c.298]

Из данных на рис. 57 видно, что комплексы с солями переходных металлов на основе триазола резко повышают поляризационное сопротивление катодной реакции, то есть являются ингибиторами катодного действия. Аналогичная закономерность наблюдается при введении ингибиторов СПМ-1 и СПМ-2 в среду РВ-ЗП-1. [c.302]

Особенностью механизма защиты реагентов Реакор-11 ЮСП, СПМ-1 и СПМ-2 на основе комплексов, содержащих соли переходных металлов, является усиление эффективности [c.304]

КОМПЛЕКСОВ С СОЛЯМИ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ [c.99]

Уширение, обусловленное спин-решеточной релаксацией, возникает в результате взаимодействия парамагнитных ионов с термическими колебаниями решетки. Если время спин-решеточной релаксации велико, уширение незначительно — удается наблюдать спектры ЭПР при комнатной температуре. При малом времени спин-решеточной релаксации спектры можно наблюдать только при низких температурах, при которых время релаксации увеличивается, что приводит к сужению линий. Хорошо разрешенные спектры ЭПР многих солей переходных металлов можно получить лишь при температурах жидкого азота, водорода или гелия. [c.290]

М Х - соль переходного металла [c.59]

Для сужения сигналов ЭПР на практике часто приходится прибегать к сильному охлаждению образцов жидким азотом или даже гелием, или водородом, что прежде всего позволяет увеличить время спин-решеточной релаксации. Это особенно бывает необходимо при изучении солей переходных металлов и редкоземельных элементов. Для снижения эффектов, вызываемых спин-спиновой релаксацией и обменными процессами, прибегают также к разбавлению образцов диамагнитными веществами и изоляции парамагнитных центров друг от друга в матрицах и при замораживании растворов. [c.66]

Катализаторы Циглера — Натта. Эти катализаторы получаются при взаимодействии солей переходных металлов IV—VHl групп с органическими соединениями металлов I—П1 групп, чаще всего используют галогениды титана с алюминийалкилами или алкилга-логенидами алюминия. Путем варьирования состава катализатора удается широко измерить его каталитическую активность и стереоспецифичность действия. Подбор, оптимального состава катализатора производится эмпирически. Большинство катализаторов гетерогенны, но есть и гомогенные системы. [c.234]

В заключение отметим, что для нестационарного способа обезвреживания газовых выбросов промышленных предприятий целесообразно использовать окисные катализаторы. Классификация катализаторов глубокого окисления органических соединений и оксида углерода, их важнейшие характеристики приведены в ряде обзорных работ [12—14], Катализаторы на основе металлов платиновой группы являются наиболее активными и универсальными. Однако благородные металлы имеют высокую стоимость. В этом плане перспективны катализаторы на основе оксидов или солей переходных металлов (меди, кобальта, хрома, никеля, марганца), которые, несколько уступая по своей активности катализаторам, содержащим благородные металлы, значительно дешевле и доступнее. В научной и патентной литературе описаны разнообразные каталитические системы, применяемые для обезвреживания токсичных выбросов. Перечислим здесь лишь несколько марок окисных катализаторов, вы-1гускаемых в СССР. [c.174]

Процесс окисления -ксилола проводят в среде монокарбоно-вых кислот в присутствии катализатора — соли переходного металла (Со и Мп) и промотора — бромсодержащей добавки. Окисление п-ксилола проводят в среде уксусной кислоты при 195— 205 °С и давлении до 1,5 МПа. Ко (ичество вводимых промотора и катализатора — 0,45% (масс.). Вьход терефталевой кислоты достигает 94—95%, а ее чистота — 99%. [c.288]

Затем к реакционной массе добавляли соль переходного металла МеС1 (где Ме — AI, Zn, Со или Ni, а п — их валентность) в виде его хлорида [c.293]

С помощью метода пренебрежения двухатомным перекрыванием (МПДП) были рассчитаны физико- и квантовохимические параметры молекул 16-ти азотсодержащих соединений и комплексов с солями переходных металлов на их основе, среди которых наибольшую ингибирующую способность в дальнейшем проявили [c.294]

Окисление алкилароматическил соединений солями переходных металлов протекает через стадию образования катион-радикалов, которые элиминируют [c.44]

Открыта новая возможность практического применения металлорганических соединений. Каталитические системы на основе солей переходных металлов и металлорганических соединений лития, магния, алюминия, а также Ь1Л1Н4 способны катализировать реакции, связывающие молекулярный азот из воздуха. Азот при этом или восстанавливается до ННз, или образует соединение типа нитридов. [c.269]

В условиях температурно-профаммируемого пиролиза изучена динамика выделения газообразных продуктов из исходного и озонированнного каменного угля различных стадий метаморфизма, целлюлозно-пековых композиций с различным содержанием каменноугольного пека, целлюлозы с добавками солей переходных металлов. [c.162]

Показано, что введение в целлюлозу солей переходных металлов или пеков в качестве коксообразующих добавок приводит к существенному изменению температурных интервалов и интенсивности гшков выделения трех основнь[х летучих продуктов термораспада целлюлозы - Н2О, СО2 и СО. Отчетливо проявляются следующие эффекты [c.162]

Хроматографический анализ продуктов окисления модифшщрованного солями переходных металлов Сбо позволил определить кинетические параметры процесса окисления в шггервале температур 400-500 С и установить ряд каталитической активности металлов Со > Сг > Си > N1 > Мп > Ре > 7л. [c.169]

РФА фазовых преобразований в исходном и модифицированном солями переходных металлов фуллерене, показало, что выдержка исходного фуллерена в течение 15 минут при высоких температурах под давлением 4-6 Гпа приводит к образованию графита, частичное образование алмазной фазы, а при модифицикации солями Сг и Мп и выдержанного 10-15 минут при температуре 500 С и давлении 4 ГПа наблюдается образование орторомбической, тетрагональной и ромбоэдрической фаз полифуллеренов. [c.169]

В лаборатории ингибиторов коррозии НИИРЕАКТИВа разработан ряд ингибиторов на основе комплексов триазолов с солями переходных металлов. Проведенные сравнительные лабораторные ис- [c.99]

Очень интересны комплексы этих соединений с солями переходных металлов, образованные за счет неподеленной пары электронов атома азота нит-рильной группы и валентной орбитали атома мета. ша. Эти комплексы в качестве присадок к маслам позволяют улучшить их противозадирные, противоиз-косныс и антикоррозионные свойства, проявляют антимикробные саой гва. перспективны в качестве эффективных катализаторов [6]. [c.57]

В полной мере все выщесказанное относится к электронно-донорно-акцспторным комплексам замещеЕШЫх нитрилов с солями с1-элементов. В этом случае донорным компонентом выступает молекула нитрила, а акцепторным соль переходного металла. [c.59]

К ионному типу часто относят металлоорганические катализаторы на основе переходных металлов (координационно-ионного типа). Эти катализаторы обычно образуются при взаимодействии органических соединений металлов I—III групп периодической системы с солями переходных металлов IV—VIII групп (так называемые катализаторы Циглера—Натта). Чаще всего, в промышленности используют алюминийалкилы (триэтилалюминий) в сочетании с галогенидами титана (Ti U или Ti U). [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология