Перфторнафталины

Взаимодействие октафторнафталина с азотной кислотой открывает пути получения некоторых а-производных перфторнафталина. Так, восстановлением п-хинонитрола цинком в соляной кислоте получен гептафтор-а-нафтол, который при действии НЫОз претерпевает обратное превращение [135] [c.99]

В -спектрах нафталина и перфторнафталина (табл. 31) пики молекулярных ионов являются главными, но эти -спектры сильно отличаются относительными величинами фрагментарных пиков. Наибольшее различие заключается в появлении значительного пика, соответствующего поте ре молекулярным ионом частицы СР, В спектре собственно нафталина аналогичного пика нет. Потенциал ионизации перфторнафталина, определенный методом электронного удара, оказался равным 11,3 эв. Однако эта -величина соответствует, по-видимому, некоторому возбужденному состоянию молекулы, так как было показано, что введение одного атома фтора в молекулу нафталина повышает потенциал ионизации от 8,12 до 8, 199 эв (для 1-фторнафтали-на)— 8,396 эв (для 2-фторнафталина) . [c.329]

В реакции фотовосстановления участвует триплетное состояние нитросоединения. Подходящие триплетные сенсибилизаторы ( сене (Т) > лгког (Т)), например нафталин и бензофенон, ускоряют )еакцию, а триплетные тушители, например перфторнафталин Ет = 237 кДж/моль (56,6 ккал/моль)], подавляют ее. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология